同花顺金融研究中心3月21日讯，有投资者向贝达药业提问， 恩莎替尼补充药学资料预计还要多久才能提交？恩莎替尼作为优先审评的药物，耗时一年多还没获批。希望通过此次恩莎替尼走流徎 ，公司总结经验，尽量减少后续创新药上市的审批时间。
公司回答表示，恩沙替尼的药学研究补充资料需要以一些研究工作为基础，目前正在加紧推进中。由于每款新药的创新机制不同，新药的研究及申报工作也会有所差异。公司会不断总结经验，提高工作水平，将新药尽早惠及患者。有关公司新药项目申报的重大进展情况公司会及时披露，请您关注公司公告。谢谢！
来源: 同花顺金融研究中心
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