在了解黄斑病变这种疾病的时候，我们首先必须要明确这样的概念，就是黄斑病变绝对不是单纯的一种疾病，而是由一系列的基本共同组成的，那么常见的这些组成黄斑病变的基本都有哪些呢？我用下面的这篇文章来为您做以介
1黄斑病变的组成疾病常见的有哪些
在了解黄斑病变这种疾病的时候，我们首先必须要明确这样的概念，就是黄斑病变绝对不是单纯的一种疾病，而是由一系列的基本共同组成的，那么常见的这些组成黄斑病变的基本都有哪些呢？我用下面的这篇文章来为您做以介绍，希望可以很好的帮助您。
一，中心性浆液性脉络膜视网膜病变：多见于20～ 45岁男性，通常表现为自限性(整理)疾病。表现为眼前有暗影，视物变形，如变小，变远;视力下降，但常不低于0。5 以下，可用凸透镜片部分矫正。眼底可见黄斑有一圆形反光轮，中心凹暗红，光反射消失，可有灰白色视网膜下纤维蛋白沉着，在双目间接检眼镜下，黄斑呈圆顶状盘状脱离区。荧光血管造影，在静脉期于黄斑部有一个或数个荧光素渗漏点，逐渐呈喷射状或墨迹样，扩大为强荧光斑。
二，年龄相关性黄斑变性：是发达地区50岁以上常见的致盲眼病。随着社会的老龄化，发病率增高。分为干性和湿性两型。可能与黄斑长期慢性的光损伤，遗传，代谢，营养等因素有关。
三，黄斑囊样水肿：不是一种独立的疾病，常由其他病变引起。病理特征是视网膜内水肿含有蜂巢样囊腔。FFA显示，水肿来自中央凹周围通透性异常的视网膜毛细血管，呈现出多数小的渗漏点，及荧光在囊腔的积聚，由于Henle纤维的放射状排列而形成花瓣状。表现为视力减退或视物变形，或症状不明显。眼底检查中心凹光反射消失，黄斑部视网膜反光增强呈毛玻璃状。有时检眼镜下很难判断。在三面镜下，偶见视网膜呈囊样改变。FFA可确诊。
四，黄斑和色素上皮营养不良：主要表现为黄斑和RPE出现黄色物质沉着，及细胞逐渐丧失。
五，黄斑裂孔：可因外伤，变性，长期CME，高度近视，玻璃体牵拉等引起。眼底表现为黄斑有一1/2～1/4PD大小的，边界清晰的暗红色孔，孔底可有黄色颗粒。中心视力明显下降。高度近视眼的黄斑裂孔，发生视网膜脱离的机会很大，需行视网膜脱离复位手术或玻璃体手术治疗。
六，黄斑视网膜前膜：发生在视网膜内表面上，是由于视网膜胶质细胞，RPE的移行，增生而形成的纤维化膜。
七，可发生于多种病变。在视网膜脱离术后形成的黄斑ERM较厚，呈灰白色，影响视力。还可见于RVO，慢性CME，眼内炎症，视网膜色素变性等眼底疾病，眼外伤和光凝，冷凝术后。膜的收缩可使黄斑发生皱褶，变形，黄斑水肿，引起视力下降和视物变形。在ERM较厚并遮挡中心凹，视力明显下降或变形时，可采用玻璃体手术剥除前膜。
上文介绍了黄斑病变的常见组成，这对于我们很好的认识黄斑病变这种疾病是有着极大帮助的，那么通过对于各种组成基本的认识我想您对于这种疾病应该有了更为深刻的了解了吧。
2确诊黄斑病变能够用到哪些方法
黄斑病变我们都知道是一种眼科疾病，这种疾病往往它的有效的黄金治疗时间是很短的，那么对于这种疾病我们一旦怀疑自己是否发病的时候我们都会到医院进行检查，那么在医院医生通常都会用到怎样的检查方法对这种疾病进行确诊呢？
1、眼底检查。检查为干性还是湿性。
2、焦点照明检查法。这项检查是用灯光直接照射看晶体有无混浊及脱位。这样检查眼内的晶体变化，也是直接影响视觉的重要部位之一，这项检查是很有必要，而且施行也比较简单，一般不会发生差错，是一种可靠性比较大的检查方法。
3、检眼镜彻照法。将光线投入瞳孔区内，正常时可见均匀之红影，如晶体或屈光间质混浊则可见红影中有黑点或黑块，检查时可令患者转动眼球看黑影移动与否以了解混浊之部位。这项检查可以通过检测视晶体的清晰或混浊，是否有黑点，以反映眼内的病变，若有异常的现象，则要进一步检查。
4、裂隙灯检查法。以裂隙灯作光学切面检查，从前至后可见许多明暗相间的层次结构，代表着不同时期的晶状体核，各层次透明度不完全一致，其中以前囊成人核前表面及胚胎后表面较为清晰。这一项检查对分析眼内的情况提供了客观的依据，这项检查同样重要。
5、虹膜投影法。以细光呈45°自瞳孔缘斜行投射至晶体，如晶体混浊位于核心部，在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区，混浊越重阴影越窄;如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失。这项检查可以知道眼内病变性的程度，也是一项重要的检查。通过虹膜投影法的检查，为了解眼内的病理变化提供了依据。
如果自己怀疑自己是否患上了黄斑病变这种疾病，一定不要拖沓，要及时到医院进行就医和确诊，关于确诊的方法我已经在上文中为您做了详细的介绍。
3卵黄性黄斑变性可严重影响病患视力
黄斑变性你应该是听说过的，那么对于这种疾病包含了很多种的疾病组成这一点您是否也耳闻呢？那么在这些众多的组成基本中，我们常见的有一种叫做卵黄性黄斑变性的疾病，这种疾病的发病几率以及发病后的危害都是非常突出的，我们有必要说一说。
怎样诊断卵黄样黄斑变性呢?卵黄样黄斑变性是一种常染色体显性遗传性疾病,有明显家族史,也有常染色体隐性遗传或性连锁遗传的个别报告。本病多发生于5—15岁(平均6岁)的幼儿及少年,最年轻的患儿见于生后一周的婴儿。卵黄样黄斑变性危害很大，严重影响视力。
卵黄样黄斑变性的诊断
1、根据早期视力轻度下降，后期可明显减退，以及眼底特征性改变，可以诊断。
2、荧光素眼底血管造影、眼电图、视野、色觉检查有助于诊断。
卵黄样黄斑变性的症状表现
1、视力轻度下降，可多年稳定于～，低于者少见。
2、视网膜电图(ERG)a、b波正常，c波下降或消失。眼电图(EOG)异常。
3、暗适应正常。
4、根据视力受损程度，出现不同程度色觉障碍。
5、视野早期有相对中心暗点，晚期为绝对暗点。
6、眼底表现，可分为5个不同阶段：
0期：视网膜黄斑区表现相对正常，眼电图异常
榜期：黄斑区表现为斑点状色素紊乱彬期：黄斑区出现典型的卵黄样病损，表现为圆形、均一、界限清晰、约1DD大小的黄色囊样病灶，后期可退变为煎鸡蛋样外观
绑期：卵黄样病损囊内的黄色物质渐液化，出现液面，呈现假性前房积脓样外观濒a期：以上病颁继续发展，出现黄斑区视网膜色素上皮萎缩
濒b期：黄斑区纤维瘢痕形成
棒c期：黄斑区视网膜下新生血管膜形成。最终，本病发展为多灶性卵黄样病损，可合并黄斑裂孔和视网膜脱离。
7、荧光素眼底血管造影：由于卵黄样物质遮蔽，病灶区可表现弱荧光;卵黄样物质部分或全部吸收后，由于色素上皮萎缩，表现为透见高荧光。发生视网膜下新生血管膜时，可有荧光素渗漏。
希望通过我对卵黄性黄斑变性的详细介绍，您可以通过这种具体的黄斑变性的实例来更进一步的认识黄斑变性这种疾病，希望我的介绍帮助了您。
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