【我的NT是2.6mm是正常的吗?为什么有的医生说没问题有的又说有问题?NT值到底才算正常或说是低风险?NT增厚就一定有风险孩子就不能要了吗？】
正常情况下,在早孕期NT的厚度随胎儿孕周增加而增厚。我们前面说过NT测量时间是在孕11~13+6周、胎儿头臀径长约45~84mm时进行。 当头臀径为45mm时,NT正常厚度在1.2mm左右,一般不超过2.1mm;头臀径在84mm时,NT正常厚度在1.9mm左右,一般不超过2.7mm。
那么NT值到底多少范围内算是正常范围?是属于低风险呢?是以单一的临界值,如2.5mm或3.0mm,或者是以第95百分位还是第99百分位,或者是以中位数的倍数作为临界值的定义仍然存在很多争论。
到目前为止没有明确的NT增厚的临界值的定义。但当前公认当NT值大于第99百分
位(3.5mm)时可以肯定是NT增厚。现在我国大多医院以NT≥3.0mm(第95百分位)作为NT增厚标准的。
大量研究报告研究证实,NT增厚情况下,如果胎儿染色体、微阵列未见异常,系统性超声检查未发现胎儿微小的结构异常及生长迟缓的,则获得良好妊娠结局的可能性>95%,和正常人群生产是没有区别的。一项研究报告,当NT值3.0~3.4 mm健康存活率在93%, NT值在3.5~4.4 mm健康存活率70%,NT值在4.5~5.4mm健康存活率在50%,NT25.5mm健康存活率≤30%。可见NT检查是早期筛查的一个重要指标,随诊NT值厚度的增加,胎儿染色体异常或结构异常几率增加,健康存活率降低。但NT增厚不一定就是预示胎儿不良的结局。
NT、唐筛、四维、糖耐、胎心监测，傻傻分不清？教你看清楚啦！
NT：也被叫做“颈项透明层”，一般来说，厚度小于2.5毫米为正常，等于或大于2.5毫米为NT增厚。NT增厚胎儿中，有部分会出现染色体异常，比如21三体综合症，也就是唐氏。
唐筛：是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合症的危险系数。
四维：一般是指用四维彩超做大排畸，大排畸是产检里面最重要的一项检查。四维彩超能够多方位、多角度地观察宫内胎儿的生长发育情况。不过值得注意的是大排畸也可以采用二维三维彩超，都可以达到相同的效果。所以，孕妈们不必纠结要不要用四维。
糖耐：了解孕妇体内的血糖含量，以确诊孕妇是否患有妊娠合并糖尿病。因为妊娠糖尿病对孕妇的身体健康和胎儿的正常发育会带来影响。
胎心监测：利用超声波的原理对胎儿在宫内的情况进行监测，是正确评估胎儿宫内的状况的主要检测手段。主要可以用来了解胎动时、宫缩时胎心的反应，以推测宫内胎儿有无缺氧。
无论是否是自怀，还是通过试管婴儿怀孕，上面的这些检查，都是必不可少的，千万不要因为没时间、工作忙、路途远，而不去检查，万一胎儿有问题没有检查出来，就后悔终身了。#试管婴儿##高龄求子##备孕#
#健康中国行动2030# 【NT彩超】
● NT是指胎儿颈部透明带，它主要用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估，而NT值的测量需要通过B超检测，NT并不是一直存在胎儿的颈部，它只是在某个特定的时间段出现，一般孕11周左右出现，孕14周左右逐渐被胎儿体内的淋巴系统吸收，因此孕11~13周是NT检测的最佳时间。
● 胎儿畸形和NT值的厚度有关，当NT值超过3毫米，且数值越大，胎儿出现畸形的概率越高，可能患有染色体、心脏等问题，需要进一步做羊水穿刺检查。NT是经Y道超声检查，以测量胎儿颈部透明带厚度，无需憋尿。
孕早期NT是一项很重要的检查，它是英文Nuchal Translucency的缩写，指的是在早孕期的孕11-14周时胎儿颈部的透明层的厚度。
这个超声检查貌似简单，其实一点也不简单。
NT是属于孕期超声检查可以经常发现的胎儿的Soft Marker，也就是超声软标志物，超声软标志物并不是胎儿结构异常，但它的出现会提示胎儿发生染色体和器官结构异常的风险增加。
通常情况下，大家会以NT厚度2.5mm作为一个切割值，NT厚度达到和超过2.5mm，胎儿发生染色体异常，心脏畸形，以及胎死宫内的风险就会明显增加。
NT的厚度越大，发生胎儿染色体异常，胎儿心脏畸形，以及发生死胎的风险就越高。
所以，一旦NT厚度达到和超过2.5mm，就需要进行进一步的检查，来排除这些可能的风险。
NT看上去简单，但是检查者的水平决定了检查报告的准确性，NT测量的准确性在不同的医生手里会有很大的差异。好的B超医生是要经过培训并考试合格，可以拿到英国的胎儿医学基金会的NT证书的。
目前国内多数的超声医生并没有经过正规的培训，也没有去考过NT证书，所以NT的质量就会参差不齐，所以做NT最好是找好的医院，好的医生。
孕12周做完NT结果是2.6，这样算高吗？
正常的。NT是一种早期的唐氏筛查，是指胎儿颈后部透明带厚度，检查的时间是怀孕的11周到13周+6天，用于评估唐氏综合症的风险，一般NT值小于2.9mm都是正常的。 建议孕中期做中期产筛，如果提示临界风险或者高风险则需要进一步诊断，比如无创或羊水穿刺检测。#清风计划# #鲍奶奶育儿课堂# #健康真相馆#
#健康#
NT值是通过超声检查胎儿颈后透明带厚度，来预测胎儿是否存在唐氏综合征的风险。这项厚度会随着孕周的增大，nt值会逐渐增大。在孕11周到13周+6天之间测量，如果小于11周或大于14周，不好测量而且也没有参考意义了。临床上以往将NT值≥2.5mm视为相应风险增加，目前英国胎儿基金会，以及国内大多医疗机构，将妊娠11周到13周+6天、头臀长45-84mm时，NT值≤3mm作为标准。如果在孕11-12周NT值≥2.5mm，也应该考虑增宽。胎儿NT正常厚度，多随头臀长及孕周增加而增加。因此，考虑透明层是否过厚，必须要参考测量时的孕周。如果NT值≥3.0mm ，说明胎儿存在唐氏综合征的风险，而且随着NT值增高，风险也会随之增大。但此项检查是筛查，不是明确的诊断性检查，只是一种风险的提示。检查发现NT值异常，不能立即终止妊娠。要在孕中期进行羊水穿刺检查，通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行染色体检查，才能对是否畸型做出明确的诊断。
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从《黄金魂》看黄金圣斗士实力设定！被十二黄金群殴是什么感受？
13:33
今天换了一家医院做了NT，花了两百多，做了三次才过关。NT值为1.8mm，医生说正常。
正常就要了，随后医生又开了一堆检查单，让我明天早上过去空腹抽血检查，一堆检查单七百多，还有无创DNA一千七百多。
我想问建档都检查哪几项？多少钱？还有无创DNA13周做是不是有点早了呢？
医生说有的检查是免费的，可检查单是写着孕妇免费血常规还收二十几块，孕妇免费病毒七项还收六十几块，是咋回事？
下班时间快到了，医生忙着下班，我都没来得及问清楚，哎！
NT检查结果出来了，1.9mm 顺利通过啦！彩超单子上已经有孩子型，不像之前的一团，现在孕吐反应没那么强烈了，看到单子上的小生命突然感觉之前的难受煎熬都是值得的了，可能这就是自己孕育一个生命的奇妙之处吧！现在15周五，不知道什么时候能感受胎动，期待。#孕期碎叨叨#
又过一关啦，NT顺利通过[呲牙]
准妈妈是三个月前移植的胚胎，今天回来医院做NT，胎儿颈透明层厚度1.3mm，结果正常，一切符合预期。
黄体酮等保胎药物也可以停了，正式从生殖科毕业，转入产科建档了。
因为是做的第三代试管婴儿，所以NT一般都不会出问题。所以准妈妈今天过来做检查，心情也是非常的放松。
整个过程波澜不惊，又顺利过一关，过了孕早期三个月，后面就相对会稳妥很多了。#试管婴儿##备孕##高龄求子#
NT不合格怎么办？
今天一位怀孕三个月的孕妇到院检查，刚开始不知道要做NT，只是常规的到医院就诊，结果一来医生说你现在的周数可以做NT了，要不要直接做一下。
当时孕妇感觉很犹豫，不知道要不要做，感觉好像医生在强迫自己，但其实不是，做NT是要在一定周数的，现在已经要求孕妇去做了，但是仍然有部分孕妇不了解这项检查。
经过医生的科普，这位孕妇考虑一下便同意了，想着为了胎儿的健康还是做一下吧，不要差那点钱了。
在做的时候医生发现胎儿的NT数值有点偏高，躺在宫内明显感觉颈部透明层厚度增宽，结果一测量是4mm，已经超过正常值了。
正常范围在3mm以内，但一般超过2.5mm就会提示NT高值 ，所以一定要提高警惕，幸好做了NT，如果不做后续发现有问题就不能及时解决了 。
现在医生要求去上级医院进行会诊，并且做相关染色体检查，也可以做羊水穿刺来明确诊断，看胎儿是否有唐氏儿的风险。
检查之后这位孕妇很感谢这位医生，如果不是医生建议做NT检查，我想这位孕妇也不会主动去医院检查的，所以大家一定要理解好医生的意思，千万不要不去检查哦。#育儿经# #生命早期1000天#
二胎，难以形容的痛
1.nt增厚3.2mm
2.羊穿正常，想着只要四维没问题，就可以安心了
3.四维通过，开始偏小两周多。以为只是单纯的偏小，谁知道这才是恶梦的开始…
4.持续偏小两周多，产前诊断医生让查病毒、胎儿核磁共振、羊穿全显。拒绝了羊穿全显，做了前面两项检查，核磁还做了两次，以为这就是全部的罪了。
5.核磁共振，病毒检测都正常，还是偏小两周多。34周入院3天打营养针，促肺针。
6.39周+1剖腹产，4.98斤，49厘米。先天斜颈，屁股有窝。
7.出生才2天，小宝被抱去新生儿外科看斜颈和屁股的窝。斜颈做了ct（骨骼发育正常，考虑是肌肉问题，后期按摩可康复），屁股的窝要做核磁共振。这么小的毛毛做核磁，太受罪了。那个窝有皮肤，并无其它症状，我选择暂时先观察，不做核磁。
8.出生第3天，听力检测。医生说听力没问题，可两只耳朵都是畸形，家里装修了吗？
确实是装修才1年，宝宝孕期也没咋住，可能还是受了影响。于是下午又抱去儿童医院，做了双耳的矫正治疗，估计时长：1个半月。
9.第5天，我恢复还好，于是正常出院。以为可以省点心了。毛毛有月嫂带，虽然暂时不吃母乳，母乳也没多到可以挤出来喂，但长大点还是可以再追奶的。
可今天，出生第12天，收到医院短信：新生儿疾病筛查TSH为阳性，尽快带宝宝复查。
在头条搜了一通，说是足底血检测总有误差，许多宝宝复查又都是正常。
一颗心，又吊起来了…
挂了明天的号，正好明天耳朵也要复查。
老公常年不在家，工作压力也大，我无人可倾诉，在头条上捋一捋，给自己打打气。
大宝小时候没少往医院跑，现在终于长大了，体质好了许多。这小宝才这么小就开始往医院去，真是受苦受难。
不哭，不能哭，我的宝们还得靠我撑着！
钱小姐今年28岁，丈夫55岁，早年间和前妻生有两个孩子。俩人结婚前，钱小姐提出一定要有一个自己的孩子，丈夫同意了。婚后，钱小姐好不容易怀孕了，去医院做产检时，医生发现孩子有问题，钱小姐欲哭无泪。
钱小姐和丈夫虽然年纪差得有点大，但钱小姐认为这就是爱情。丈夫刘先生是做生意的，早年间和前妻生了两个孩子，现在已经大学毕业，出来工作了。三年前，刘先生的前妻因病去世，在那之后刘先生悲痛欲绝，后来他碰到了钱小姐，在钱小姐的关心下，重新振作了精神。
于是，刘先生争取了两个孩子的同意，向钱小姐正式求婚，钱小姐很感动，但提出条件一定要有属于自己的孩子。刘先生同意了。
结婚以后，钱小姐就带着刘先生来到了医院做生育检查，钱小姐很年轻，身体也没有问题，但是刘先生的精子检查有点问题，上了年纪的男性，精子质量差就不说了，关键是精子畸形概率比较高。
接诊医生说：“就这精子质量，能怀孕都算烧高香了”。
刘先生则安慰钱小姐：“没事的，我们先回家试试自然的，不行的话再考虑别的办法”。
钱小姐答应了。
回家以后，刘先生找了个认识的医生，调理身体，过了大概半年时间，钱小姐有一天惊喜地发现自己有两三个月没来月经了。她拿出了珍藏已久的试纸，一检查竟然是两条杠。这意味着钱小姐怀孕成功。
钱小姐拉着刘先生来到了医院，还是上次的接诊医生，只是有点不认识钱小姐了，医生问：“你有什么不舒服的地方吗”？
钱小姐说：“我好像怀孕了”。
医生心领神会，开了血尿检查，过了没多久检查结果就出来了，血HCG阳性、尿妊娠试验阳性。
医生说：“恭喜你们确实怀孕了，对了你是她父亲”？医生看着刘先生说。
刘先生哈哈大笑：“这是我妻子，我们来过的”。
医生这才恍然大悟：“我忘记了，不好意思，恭喜你们有孩子了，但是这是怎么怀上的？这概率也太低了吧”。
刘先生笑了：“可能是老当益壮吧，医生”。
医生说：“嗯，老来得子最重要的还是要做好产检，千万不要忘了做产检”。
刘先生抱着钱小姐说：“医生，你放心吧，我们是不会忘了做产检的”。
日子一天天过去，到了产检的时候，刘先生早早的开车带着钱小姐来到了医院，先做了B超，显示胎心和胎芽都发育的不错，然后给钱小姐检查了一下相应的激素、维生素，发现有点叶酸缺乏，于是建议钱小姐回去多吃点绿叶蔬菜。
到了12周产检的时候，医生让钱女士做NT检查，钱女士很有信心，但是做着做着，医生就皱起了眉头，因为钱女士的孩子有问题，颈部组织厚度只有2.1mm，正常来讲，这个时候的宝宝颈部组织应该要大于3mm才对。
医生建议钱女士去抽个羊水检查一下，到时候不要生出畸形的宝宝。
钱女士有点崩溃：“孩子要是畸形的那该怎么办”？
医生很无奈地说：“只能流掉”。
在钱女士的祈祷中，抽羊水开始了，抽羊水的过程很短暂，但是对钱女士来说，却显得那么漫长。羊水检查要过很长时间才能知道结果，钱女士每天忧虑担心，好在刘先生不断地安慰她。
到了复查的时候，钱女士早早地来到了医院，医生一上班她就走了进去，医生调取了检查报告，非常遗憾地说：“孩子有问题，21三体综合征，也就是唐氏儿”。
虽然已经猜到了这个结果，钱女士还是非常的难过，欲哭无泪，扑倒在了刘先生的怀中，刘先生不无遗憾地说：“医生，那现在该怎么处理”？
医生解释说：唐氏综合征是染色体畸形，正常情况下，人体的细胞内只会有两条21号染色体，但是在怀孕期间，孕妇受到了遗传、污染、药物因素影响，孩子就有可能出现三条21号染色体，也就是“21-三体综合征”，这种孩子表现为智力低下、长相异常、无法正常的生活和交流。
所以，发现21-三体综合征的孩子，一般都建议打掉。钱女士和丈夫商量后，决定流掉孩子，有机会再生。#健康#
山前平原南风吹送，北京西南郊及华北平原部分站点臭氧偏高；中南一线臭氧偏高，华南珠三角部分站点中度污染，注意防护。#蔚蓝地图#实景。09月17日14点，北京市，晴，30℃，湿度50%，风力3级，风向南风，空气质量良。
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