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女儿14岁死于罕见骨癌 母亲穿上礼服代替女儿参加纪念舞会

时间:2021-04-10 01:12:06

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女儿14岁死于罕见骨癌 母亲穿上礼服代替女儿参加纪念舞会

北青网综合报道 43岁的萨拉·格里菲思经营着一家蜡烛店,与丈夫莱顿住在南威尔士的布莱克伍德。她有两个儿子,14岁的埃文和9岁的扎克。

站在镜子前,我穿上了金色的露肩礼服。我看着自己的倒影,努力不让自己哭出来。站在我卧室里自我欣赏的应该是我女儿黛西,而不是我。

2002年12月24日黛西出生时,她是最好的礼物。三年后我有了埃文,又有了扎克,但我和黛西的关系一直很好。从在公园里玩到放纵的聚会,我们享受在一起的每一秒。

萨拉·格里菲思和她的女儿黛西在为她举办的筹款舞会上跳舞。不幸的是,黛西在14岁时就失去了与癌症的抗争的机会。

黛西一直很喜欢运动,12岁的时候就迷上了篮球、田径和越野跑。但在6月,她的腿开始疼痛和痉挛,所以全科医生让她去内维尔霍尔医院做扫描检查。

随后她被紧急转介做核磁共振检查,结果显示盆腔有肿块。她做了活组织检查,7月16日当我们得到结果时,我们得到了一个可怕的消息,黛西得了尤文氏肉瘤,一种罕见的骨癌。

医生解释说这是可以治愈的,但她需要化疗,可能会脱发。我设法为黛西控制住情绪,但私下里,我每晚都哭着入睡。

莎拉受到朋友们的邀请,为纪念女儿,她代替女儿参加了一个舞会。有人看见她和儿子扎克在一起

那年8月,当她开始接受治疗时,她的头发开始脱落,我们不得不给她剃光。知道癌症是可以治愈的,这给了我丈夫莱顿和我保持乐观的力量。

终于,8月,经过18个月艰苦的化疗,黛西结束了她的治疗,高兴地摇响了加的夫儿童医院的门铃。然而,三周后,CT扫描显示癌症在她的肺部。令人心碎的是,这次是无法治愈的。

我很吃惊。黛西努力保持乐观,但几个月过去了,我看到我美丽的女儿越来越虚弱。没有更多的治疗方法,只有疼痛控制,她大部分时间都贴着吗啡贴片。

我们决定专注于创造记忆。本地慈善梦想&wish将黛西作为VIP送去参加威尔士国家橄榄球比赛,并送给她一台iPad,这样她可以在长时间住院期间给朋友们打视频电话。3月,朋友和家人组织了一个名为黛西之舞的筹款舞会。那天晚上,我抱着我小女儿的小骨架,我们一起跳舞。我脸上挂着灿烂的笑容,但内心却破碎了。

萨拉和黛西在她13岁的治疗期间

虽然我们很难过,但我们想确保黛西的葬礼是对她一生的庆祝。我们把它装满了快乐的回忆,播放了她最喜欢的艾德·希兰的歌曲《山上的城堡》。从那以后,我们有过好日子,也有过坏日子。如果我感到难过,我会经常当着孩子们的面哭,因为我觉得我们应该把情绪发泄出来。

保持对黛西的记忆对我来说非常重要,所以去年我成为了梦想的大使希望,组织活动和分享我的故事来庆祝她的遗产。今年5月,黛西最好的朋友之一利比问我是否愿意代替黛西参加他们的舞会,以表达对她的敬意。我问她是否确定,因为这可能会让她不高兴,但利比坚持说,没有我他们不会这么做。

黛西和她的兄弟埃文、扎克以及爸爸莱顿在一起

前一天晚上我哭个不停,但那天我为黛西和她的朋友们感到骄傲。扎克穿着西装陪我走过红地毯,在学校的大厅里,我和老师们站得很近,寻求他们的支持,因为看着所有的孩子们度过了一个美妙的夜晚,我激动不已。代表黛西在那里感觉很好,但同时也苦乐参半。当其他父母还在期待他们孩子的未来时,黛西对我来说永远都是14岁。

两年过去了,它仍然在某些日子里给我沉重的打击。但黛西从未放弃,我也不能。她是我来的礼物,我会永远珍惜她。

小贴士

尤文氏肉瘤是一种罕见的癌症,影响长骨、肋骨、骨盆和脊柱。它通常发生在青少年,在男孩中更常见。

莎拉现在分享她的故事,并庆祝黛西的遗产为梦想和愿望慈善机构的大使

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