恒瑞成立抗病毒疗法新公司,孙飘扬出资4000万
恒瑞医药7月6日公告,公司全资子公司上海恒瑞,拟与公司实控人孙飘扬共同出资设立瑞利迪(上海)生物医药有限公司,由瑞利迪负责抗病毒疗法的研发、生产、销售及相关的进出口业务。瑞利迪的注册资本为1亿元,其中上海恒瑞认缴出资6000万元,孙飘扬认缴出资4000万元。抗病毒药物是恒瑞新涉及的领域,本次交易有利于公司丰富产品线,是公司发展战略的重要一环。
19家医疗保健类上市企业上榜“全球市值100强”
普华永道(PwC)根据全球上市公司3月31日的股票市值(market capitalisation)排出“全球市值100强上市公司”排行榜(Global top 100 companies )。其中,共有19家医疗保健类行业企业上榜,占上榜企业总数近1/5。强生、罗氏、联合健康,市值分别为3460亿美元、2800亿美元、 2370亿美元,排在医疗保健领域的前三名。
排名 公司 总部所在地 股票市值/上年市值
10、强生(JOHNSON&JOHNSON) 美国 3460亿美元/3720亿美元
14、罗氏(ROCHE HLDGGENUS) 瑞士 2800亿美元/2370亿美元
19、联合健康(UNITEDHEALTH GRP) 美国 2370亿美元/2370亿美元
25、诺华(NOVARTIS AG-REG) 瑞士 2090亿美元/2450亿美元
30、默沙东(MERCK & CO,默克) 美国 1950亿美元/2150亿美元
34、辉瑞(PFIZER INC) 美国 1810亿美元/2360亿美元
48、诺和诺德(NOVO NORDISK-B) 丹麦 1440亿美元/1280亿美元
49、雅培(ABBOTT LABS) 美国 1390亿美元/1400亿美元
54、礼来(ELI LILLY & CO) 美国 1330亿美元/1340亿美元
58、百时美施贵宝(BRISTOL-MYER SQB) 美国 1260亿美元/780亿美元
61、美敦力(MEDTRONIC PLC) 爱尔兰 1210亿美元/1220亿美元
62、安进(AMGEN INC) 美国 1200亿美元/1180亿美元
64、阿斯利康(ASTRAZENECA PLC) 英国 1170亿美元/1010亿美元
72、赛默飞世尔(THERMO FISHER) 美国 1130亿美元/1090亿美元
74、艾伯维(ABBVIE INC) 美国 1130亿美元/1190亿美元
76、赛诺菲(SANOFI) 法国 1100亿美元/1100亿美元
84、丹纳赫(DANAHER CORP) 美国 960亿美元/940亿美元
89、葛兰素史克(GLAXOSMITHKLINE) 英国 940亿美元/1030亿美元
90、吉利德科学(GILEAD SCIENCES) 美国 940亿美元/830亿美元
医药企业动态
Qiagen要求赛默飞世尔提出更高的报价。Qiagen股东表示,新冠疫情提振了该公司的前景,除非出价大幅提高,否则被赛默飞世尔Thermo Fisher收购不再有意义。3月初,Thermo Fisher寻求加强其健康诊断业务,同意以115亿美元的价格收购Qiagen这家总部位于美国的公司。公司第一季度实现了9%的净销售增长,超过了目标,并预计第二季度的增长至少为12%。这位股东表示:“独立的前景比目前的报价好得多。”他还补充说,Qiagen的价值比赛默飞世尔提出的每股39欧元的报价高出20%以上。
澳洲药品供应商Mayne Pharma与中国联亚药业达成合作,生成13种口服避孕药,Mayne将向美国市场销售这些药品。其中,5种药品是新产品,目前尚未生产。其中四项已获得美国当局批准,第五项尚待批准。另外8种产品由梯瓦在澳大利亚和美国生产的。Mayne于收购了这些产品,并将其生产转移到了Novast。
阿波罗癌症质子治疗中心获得著名的JCI认证。阿波罗癌症质子治疗中心(Apollo Proton Cancer Centre)是南亚和中东地区第一家质子治疗中心,该中心已经获得了国际联合委员会(JCI)的认证,这使得APCC成为首个获得JCI国际认证的专门晚期癌症中心。自6月开业以来,APCC已经成为质子治疗和癌症护理管理上面的全球首选癌症中心。在开业的第一年,APCC为来自于世界各地的病人,进行了200多次质子治疗和750多场外科手术。
辉凌医药和维健医药就可利新(注射用特利加压素)达成战略合作。从7月1日起,辉凌医药将旗下重要产品可利新(注射用特利加压素)在中国大陆分销和推广的商业化权利授予香港维健医药集团,辉凌医药仍然是该产品的持证商和生产商。可利新(注射用特利加压素)化学名为三甘氨酰-8-赖氨酸-加压素,于1981年在德国上市,1996年在中国上市,是肝硬化晚期门静脉高压引起的并发症,如食管胃底静脉曲张破裂出血、肝硬化腹水、肝肾综合症等病症的一线治疗用药,且被多个国际国内指南与共识明确推荐。
亚盛医药与默沙东达成全球临床合作,探索MDM2-p53抑制剂APG-115联合KEYTRUDA(帕博利珠单抗)治疗晚期实体瘤。基于合作条款,亚盛医药将支持该项多中心、开放性Ib/II期临床研究,旨在评估APG-115联合KEYTRUDA治疗多种实体瘤的安全性和有效性,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、脂肪瘤、恶性周围神经鞘瘤和经PD-1/PD-L1治疗产生耐药或复发、以及未经过PD-1/PD-L1治疗的ATM突变/p53野生型肿瘤患者等。该研究现已展开II期临床试验,并计划在美国多地共招募80名患者。
医药新产品
Inovio称其在研新冠病毒疫苗一期试验取得积极结果。Inovio Pharmaceuticals Inc. 称其研发中的新冠病毒疫苗一期试验取得积极的初步结果:在一项小型初步研究中,该疫苗的安全性和预防新冠病毒的潜力表现出良好指征。这家制药商说,在八周的试验中,这款被称为INO-4800的在研疫苗耐受性良好,在接种两剂疫苗后的六周内,36名参与者中有34人表现出整体免疫反应。Inovio表示,已经将试验范围扩大到老年参与者,并计划在获得监管部门批准后开始后期研究,时间可能在今年夏天。
人工耳蜗公司COH发布公告 美国FDA批准与智能手机连接。人工耳蜗公司Cochlear Ltd发布公告称,美国食品药品管理局(FDA)已批准其包括为Nucleus 22植入者提供的Nucleus 7声音处理器等四款新产品,该产品将实现人工耳蜗与智能手机的首次连接。四款新产品将在未来几个月在美国和西欧上市。
大健康产业
国内首次发布斑马鱼检测方法标准 将于8月1日正式实施。由环特生物牵头,浙江省保健品化妆品行业协会正式发布的《保健食品润肠通便功能的斑马鱼检测方法》和《保健食品抗氧化功能的斑马鱼检测方法》两项标准将正式实施。这是国内首次发布斑马鱼检测方法标准,这两项标准或使斑马鱼在营养保健产品领域作出“裁决”。
众巢医学启动“众寻”患者管理业务板块。众巢医学宣布正式启动患者管理服务作为独立于医学慕课(“MDMOOC”)和阳光健康学堂之外的第三大业务板块。公司将通过旗下的全资子公司上海众循医疗技术有限公司全力打造以“众寻”为品牌的患者管理服务平台。
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