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药理学第六章肾上腺素受体激动药(考前辅导)

时间:2019-08-11 01:05:02

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药理学第六章肾上腺素受体激动药(考前辅导)

药理学考前辅导是我去年的学习笔记,也是今年的我科执业药师考试药理学考前辅导讲稿,肯定有错,请指正!!反冲力1月费时整理,引用者请注明出处。

掌握去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。

熟悉间羟胺、去氧肾上腺素、多巴胺、麻黄碱和多巴酚丁胺的药理作用特点。

第一节α,β受体激动药

肾上腺素(ad,adrenaline,epinephrine)

[作用]

1、心脏:兴奋心脏,显著增强心肌收缩力,心率增快,传导加速,心输出量增加。

2、血管:

(1)皮肤、粘膜、腹腔内脏血管收缩(α1受体占优势)。

(2)骨骼肌和冠脉血管舒张(β2受体占优势)。

3、血压:

(1)小剂量:收缩压升高,舒张压不变或略降低(b2受体对低浓度ad较敏感).

(2)大剂量:收缩压和舒张压均升高(α1受体对高浓度ad较敏感).

(3)先用α受体阻断药,ad的升压作用被翻转为降压作用(α受体被阻断后,仅表现β2受体激动的作用).

4、支气管:激动支气管平滑肌上β2受体,支气管舒张。

5、代谢:促进脂肪及肝糖原分解;机体代谢增强,耗氧量增加。

[应用]

1、心跳骤停:用于溺水、严重疾病、药物中毒等所致的心跳骤停(静注或心内注射).

2、抗休克:为抢救过敏性休克(如青霉素和破伤风抗毒素过敏性休克)的首选药.

3、支气管哮喘发作及其他速发型变态反应性疾病如荨麻疹、血管神经性水肿.

4、与局麻药配伍和局部止血.

[不良反应]

心悸、血压升高、心律失常等。禁用于器质性心脏病、高血压、冠心病、脑血管硬化。

麻黄碱(ephedrine)

[作用]

直接激动α,β受体;间接拟肾上腺素作用:促进神经末梢释na.

1、对心血管和支气管的作用与ad相似,但起效慢,作用弱而持久.

2、对中枢神经系统的兴奋作用较ad强.

[应用]

1、支气管哮喘:轻症和预防发作;

2、充血性鼻塞;

3、防治某些低血压状态如腰麻引起的低血压;

4、某些变态反应疾病如荨麻疹.

[不良反应]失眠,头痛等.

第二节α受体激动药

去甲肾上腺素(na,noradrenaline;ne,norepinephrine)

[作用]

1、心脏:激动β1受体,心缩力增加,传导加速,在整体情况下,由于血压升高,可使心率减慢。

2、血管和血压:激动α受体,血管收缩,收缩压和舒张压均显著升高.

[应用]

1、休克和低血压:仅限于某些休克如早期神经原性休克和药物中毒,腰麻等引起的低血压.

2、上消化道出血(口服)

[不良反应]

1、局部组织缺血坏死:因静滴过久,药液浓度过高或外漏,用酚妥拉明或普鲁卡因局部浸润注射治疗.

2、急性肾功能衰竭:因用药过大过大、过久使肾血管强烈收缩.

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