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盐酸倍他司汀氯化钠注射液 Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection英语短句 例句大全

时间:2019-04-15 18:05:37

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盐酸倍他司汀氯化钠注射液 Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection英语短句 例句大全

盐酸倍他司汀氯化钠注射液,Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection

1)Betahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection盐酸倍他司汀氯化钠注射液

1.Determination ofBetahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection by HPLC;HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

英文短句/例句

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6)Betahistine Hydrochloride盐酸倍他司汀

1.Determination ofBetahistine Hydrochloride and Soudium Chloride Injection by HPLC;HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

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3.Determination of the related substances inBetahistine Hydrochloride Sodium Chloride Injection by HPLC;HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的有关物质

延伸阅读

盐酸倍他司汀【通用名称】盐酸倍他司汀【其他名称】盐酸倍他司汀 盐酸倍他司汀 拼音名:Yansuan Beitasiting 英文名:Betahistine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-661 C8H12N2.2HCl 209.12 本品为N-甲基-2- 吡啶乙胺二盐酸盐。按干燥品计算,含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭;味微苦;易潮解。 本品在水中极易溶解,在乙醇微溶,在丙酮中几乎不溶。 【鉴别】 (1) 本品的红外光吸收图谱(石腊糊法)应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密 量取适量,加甲醇稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录V B) 试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(40: 10:1)为展开剂,展开后,晾干,以碘蒸气显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比 较,不得更深。 溶液的澄清度 取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。 酸度 取本品0.1g,加水溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为2.0 ~3.0 。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在100 ℃减压干燥至恒重,减失重量 得过1.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 【含量测定】 取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸2ml 溶解后,加醋酸汞试液 5 ml与结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定结 果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.46mg 的C8H12N2.2HCl。 【类别】 血管扩张药。 【贮藏】 避光,密闭保存。 【制剂】 盐酸倍他司汀片

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