胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻滞药
阿托品
药理作用
和M受体结合,竞争性拮抗ACh或M受体激动药的作用,大剂量对N1受体也有阻断作用。
临床应用
1.抑制腺体分泌
唾液、汗> 呼吸道、泪 > 胃液 >>> 胃酸
2.眼
(1)扩瞳
(2)眼内压升高
(3)调节麻痹
3.松弛平滑肌
胃肠 > 膀胱 > 胆、尿道、支气管 >子宫
4.心脏:
(1)心率:主要作用为心率加快,0.4~0.6mg时可出现心率短暂性轻度减慢,每分钟可减慢4~8 次
(2)房室传导加快
5.扩张血管,改善微循环(大剂量)
6.中枢作用
先兴奋,后抑制,较大剂量(1~2mg)兴奋延脑和大脑,中毒剂量(10mg)出现明显中枢中毒症状
山莨菪碱
有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。用于感染中毒性休克。
东莨菪碱
中枢抑制作用:小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用、与苯海拉明用于晕船,晕车。呕吐;
中枢抗胆碱作用,抗震颤麻痹;抑制腺体分泌作用>阿托品;外周作用<阿托品。
如果觉得《【药理学总结】胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻滞药》对你有帮助,请点赞、收藏,并留下你的观点哦!