唐氏筛查意义重大 莫要怕贵而耽误了“唐筛”的最佳检查时间!

唐氏儿筛查意义重大‍

唐氏综合征（21-三体综合征trisomy 21 syndrome），俗称先天愚型，更直接一点的叫法就是痴呆儿，患有这种疾病的宝宝通常智力低下、发育迟缓。患儿眼距增宽，眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动和语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话等。

正是由于这种疾病对宝宝健康的危害之大，所以针对它进行的唐筛检查才显得那么必要。唐氏筛查的全名是唐氏综合征产前筛选检查，它的主要原理是一种通过抽取孕妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎宝宝蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

通过化验孕妈妈的血液，可以判断胎宝宝患有唐氏综合征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎宝宝患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏综合征的可能。

哪些夫妻生育“唐氏儿”的潜在危险高？

（1）孕妈妈妊娠前患过流感、风疹或服用致畸药物，如四环素等；

（2）受孕时夫妻一方染色体异常，或一方长期在放射性、污染环境下工作；

（3）孕妈妈有习惯性流产史，并曾经出现过早产或死胎现象。

唐氏综合征检查时间控制得非常严格，第一阶段一般于孕11～13周进行，第二阶段一般于15～20周进行。如果错过了时间段，则无法再补检，只能进行羊膜穿刺检查。

唐氏综合征的产生有多种原因，并非全是遗传因素导致的，也可能是环境污染及不良生活习惯的影响，即使没有任何异常家族史的正常孕妈妈仍有可能生出唐氏儿。按照数据统计，我国平均每20分钟就有一位患有唐氏综合征的宝宝出生，这种疾病目前仍缺乏有效的治疗手段，这无疑给家庭和社会造成了沉重的负担。因此，重视产前筛查的意义重大。

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