非小细胞肺癌也是肺癌的一种，但是这种疾病的危险很大，所以要及时的去治疗，化疗是这种疾病的最常见的方法，很多人都不了解，下面我们来介绍非小细胞肺癌如何做化疗? 非小细胞肺癌如何做化疗 非小细胞肺癌只
1非小细胞肺癌如何做化疗
非小细胞肺癌也是肺癌的一种，但是这种疾病的危险很大，所以要及时的去治疗，化疗是这种疾病的最常见的方法，很多人都不了解，下面我们来介绍非小细胞肺癌如何做化疗?
非小细胞肺癌如何做化疗
非小细胞肺癌只有为数不多的几种抗肿瘤药物有较好的抗瘤活性，即便是最有活性的单药如IFO(异环磷酰胺)、DDP、MMC和VDS(长春地辛)完全缓解率也很低。20世纪70年代后期，引进DDP的联合化疗方案似乎使情况出现了转机。
DDP与植物碱的联合(VDS、VLB、VP-16)是一类有效方案，有效率为30%~40%。DDP与VDS方案有效率为40%，有效病例的中位生存期可达22个月。此方案再加用BLM、ADM、CTX或VP-16以期增加有效率或生存期的尝试未成功。
这些方案增加药物或作某些变动(如大剂量、三药联合等)未能令疗效更进一步。另一类NSCLC的联合化疗方案以MMC为主，现用MVP方案效果为好，毒性亦较低，患者多能耐受，其中VLB(长春花碱)可用VCR(长春新碱)替代，效果同一般应用。
(1)VAP方案：适用于腺癌。VP-16 100 mg/m2，静脉滴注，第2～5天; ADM 40 mg/m2，静脉滴注，第1天; DDP 20~30mg/m2，静脉滴注，第8～12天; 每4周重复，2~3周为一疗程。
(2)CAP方案：适用于鳞癌。CTX 800~1 200mg/m2，静注，第1、8天; ADM 40 mg/m2，静注，第1天; MTX 20 mg/m2，静注，第2、5、9、12天; PYM 10mg肌内注射，第2、5、9、12天。每3周为周期，2~3周期为一疗程。
(3)DVP-16方案： DDP 30mg/m2，静滴，第1～3天; VP-16 60~100 mg/m2，静滴，第1～3天。每3周为一周期。
(4)MVP方案： MMC 6mg/m2，静注，第1天; VDS(VCR)2mg/m2，静注，第1、8天; DDP 30mg/m2，静滴，第1～3天。每3周为一周期。
(5)MIP方案 MMC 6mg/m2，静脉注射，第1天; IFO 3g/m2，静脉注射3小时，第1天; DDP 50mg/m2，静脉滴注，第1天。21天为一周期，2~3天为一疗程。
(6)PIV方案 IFO 2g/m2，静脉滴注，第1天; DDP 100mg/m2，静脉滴注(水化)，第1天; VDS 3mg/m2，静脉注射，第1天。3~5周为一周期，2~3周期为一疗程。
(7)Taxol+DDP方案： TAXOL 135~170 mg/m2，静脉滴注，第1天; DDP 75mg/m2，静脉滴注，第1天。21天为一周期，2~3天为一疗程。
多数肿瘤学家认为，浑身化疗能控制已播散在浑身的微小转移，至少能抑制其生长，延迟临床转移灶的出现。大量研究显示，大剂量短疗程较小剂量长期化疗方案的疗效较好，目前已全部使用多药联合化疗，不再使用单药化疗。
非小细胞肺癌如何做化疗?上面的这些就是非小细胞的化疗方案的介绍了，不知道大家对这些了解了吗，如果出现了这样的疾病，一定要及时的和医生沟通，制定一些有效的方案来治疗。
2治疗肺癌晚期吃什么中药
治疗肺癌晚期吃什么中药?由于吸烟、嗜酒等不良习好影响，我国肺癌的发病率呈逐年升高之势，肺癌的治疗方式多种多样，其实除了西医的治疗以外，中药治疗也是一种比较重要的方法。
治疗肺癌晚期吃什么中药
方一
中药：生黄芪60克，党参、海藻、半枝莲、白花蛇舌草各30克，白术、半夏、陈皮各15克，茯苓25克，甘草、胆南星各5克，山药、黄精各20克，三七粉(另冲)3克。
用法：水煎服，每日1剂，2次分服。
功效：适合肺癌脾虚痰湿证患者，症见咳嗽、咳血痰、口吐涎水、腹胀、恶心等。
方二
中药：鲜茅根40克，葶苈子15克，当归、赤芍、川芎、枳壳、桔梗、桃仁、红花、牛膝、三棱、莪术各12克，生地、浙贝母、百部各15克，柴胡10克，甘草5克。
用法：以上中药水煎服。咯血者加鲜茅根40克，白及12克;有胸水者加葶苈子15克，大枣8枚。
功效：缓解肺癌早期患者出现咳嗽、咳血、胸水、胸闷等症。
方三
中药：丹皮、生地各12克，鱼腥草、蒲公英各30克，丹参、王不留行、野菊花各12克，五味子9克，夏枯草、海藻、海带，各15克。
用法：水煎服，日1剂，早晚服。
功效：本方滋阴清热，化瘀散结，对肺癌患者咳嗽、胸闷、燥热等有效。
治疗肺癌晚期吃什么中药?上面的这些就是关于肺癌晚期的中药治疗的方法了，其实中医治疗也有很大的优势，没有什么副作用，而且还可以增强病人的抵抗力和免疫力，让病人得到有效的治疗。
3非小细胞肺癌采取免疫治疗的优势
肺癌疾病一直是影响着人们身心健康的疾病，就是由于得了这种疾病很多人都失去了生命，所以在治疗方面一定要选择好的方法，非小细胞肺癌采取免疫治疗的优势，我们一起来看看吧。
非小细胞肺癌采取免疫治疗的优势
尽管针对局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)病人的放疗技术和肿瘤生物学方面取得了许多进步，然而对于改善治疗的需求一直未得到充分满足。近阶段报告的3期试验(RTOG 0617)，研究了标准剂量对比高剂量放疗+化疗，伴或不伴西妥昔单抗的疗效，结果还是有一些打击人的：添加西妥昔单抗不能改善生存，接受更高剂量放疗的病人结局更差。该结果进一步驳斥如下观点：添加更多细胞毒治疗可以改善III期NSCLC病人的结局。该试验也是一种明确的信号，我们应该探索更多的选择。
通过疫苗或者免疫检查点抑制剂对免疫系统进行调节，在治疗NSCLC上有非常大的潜力，特别是看见免疫治疗在黑色素瘤和去势抵抗性前列腺癌中的成功。
Tecemotide是一种靶向MUC1糖蛋白抗原的疫苗。在一项2B期研究中，tecemotide可以延长IIIB期NSCLC病人的生存，然而对更晚期的病人无效。在《柳叶刀肿瘤》期刊中，Charles Butts等报告了START试验的混合性结果，该试验的病人为III期NSCLC病人。修正后的ITT人群，包括829名病人随机分配到tecemotide，410名病人随机分配到安慰剂，两组间的中位生存无明显差别(25.6 vs 22.3个月，p=0.123)。然而在预先设定好的亚组分析中，亚组人群是初始接受过同步化放疗的病人，接受tecemotide的病人有更长的中位生存期(30.8 vs 20.6个月，p=0.016)。可是关于tecemotide的潜在疗效还需要进一步研究。
START纳入了完成化放疗的病人，假设应用合理的分层因素可以减少队列间的不平衡。尽管初始治疗对生存影响程度的细节还不清楚，RTOG 0167的初步分析表明，放疗剂量、正常组织轮廓、大体肿瘤靶区、治疗相关毒性可能显著影响结局。因而，START试验中缺乏对放疗和化疗的标准化和质量保证是值得考虑的问题，因为有可能会影响结果。
而之前接受过序贯治疗病人的结果提供了进一步思考的问题，因为分配到tecemotide的病人相比安慰剂组平均生存期更短(19.4 vs 24.6个月，p=0.38)。对于同步和序贯治疗不同效应的解释还不明确，因为大部分病人在纳入时疾病是缓解的。除此以外，同步化放疗+安慰剂的人群平均生存期比其他同类研究报道的要短，包括在RTOG 0617试验中接受标准剂量化放疗的病人(28.7个月)。
尽管tecemotide在IV期疾病中未产生疗效，其他疫苗试验却表明一些亚组人群可以获得结局的改善。Belagenpumatucel-L，一种转染TGFB2反义基因细胞的疫苗，在一项3期试验中治疗局部晚期或转移性NSCLC病人，其中532名病人中有490名是IIIB/IV期疾病。与START类似，belagenpumatucel-L只在预定的亚组人群中有优势，特别是化疗12周以内的IIIB/IV期非腺癌病人(19.9个月 vs 安慰剂12.3个月，p=0.036)。之前接受过放疗的病人也能从belagenpumatucel-L上获益(40.1个月 vs 安慰剂10.3个月，p=0.014)，可能该药对肿瘤负担更低的病人更有效。
非小细胞肺癌采取免疫治疗的优势?上面给大家介绍了，详细大家看了以后也有了一个全新的认识了，治疗方法有很多，重要的是选择适合自己的最重要的，希望大家都能够早日恢复健康。
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