根据缺少酶的不同，目前已知糖原贮积症至少分为10型，糖原累积病患者为分子病先天遗传代谢缺陷，合成的糖原不能代谢为葡萄糖供能，所以会造成类似一型糖尿病类似的代谢失衡，酮症倾向，胰高血糖素增高是好还是坏?。
养生网导读：本文向您详细介绍小儿糖原贮积病Ⅴ型的病理病因，小儿糖原贮积病Ⅴ型主要是由什么原因引起的。
一、小儿糖原贮积病Ⅴ型病因
一、发病原因
糖原贮积病就是在糖原代谢过程中的某一个酶缺乏，导致体内的糖原代谢障碍，糖原贮积病Ⅱ型、糖原贮积病Ⅴ型、小儿糖原贮积病Ⅵ型、糖原贮积病Ⅰ型、老年人低血糖症、胰高血糖素瘤、老年人嗜铬细胞瘤危象、妊娠期糖尿并高泌乳素血症。
目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。本病征为常染色体隐性遗传病。由于肌磷酸化酶(phosphorylase)缺乏，酶基因定位于常染色体11(11q13)，但也有报告认为本病为常染色体显性遗传。发病机制：肌肉收缩需要消耗能量能量主要由肌肉中的糖原分解成葡萄糖，并进行有氧分解产生大量的ATP而提供。静息时，肌肉中贮存有少量的磷酸肌酸和ATP，在数次肌肉收缩以后即消耗完毕。当糖原分解的第1步中所必。需的磷酸化酶缺乏时，糖原不能还原成葡萄糖而进行代谢。因此，所贮存的有限磷酸肌酸和ATP消耗完毕之后，肌肉即处于尸僵的强直样痉挛，肌肉活组织检查可见肌纤维肿胀、变性和局限性坏死，肌膜核增多，间质中有多形核细胞和吞噬细胞。电镜下可见肌膜下、肌纤维间、肌丝间有许多糖原颗粒沉积；线粒体肿胀、退变，肌纤维被大量糖原堆积，但形态正常；肌纤维组化染色可见磷酸化酶缺乏或完全消失而肝磷酸化正常。由于酶的缺乏，正常合成的糖原不能在肌肉内作为燃料提供需要，因此在剧烈运动后病人出现症状。
二、发病机制
本病是因为位于11q13-qter的编码肌磷酸化酶的基因突变所造成，呈常染色体隐性遗传;因患者的肝磷酸化酶正常，故症状仅限于肌肉系统。骨骼肌缺乏肌磷酸化酶，导致肌细胞内糖原分解受阻、ATP生成不足，故使肌肉在运动时不能利用糖原，不向血中释放乳酸。病理特征为肌肉中累积大量结构正常的糖原，肌磷酸化酶缺陷。实验室检查：1.血清CPKLDH正常或轻度升高健康搜索。2.血和尿中肌红蛋白含量增高。
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以最常见的I型为例，由于肝脏缺少葡萄糖-6-磷酸酶，糖原不能释放出葡萄糖来，存在肝脏中的糖原越来越多，肝脏也越。
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