「本文来源：新北方官方微博」
22岁湖南小伙小陈，因为肠癌辗转多地求医无果，被病痛折磨得无法行走，一度被认为“无救”。但小陈妈妈没有放弃，近一年来她带着小陈四处奔波，最终在广州一家医院查出小陈其实患的是“林奇综合征”，这是一种遗传性结直肠癌综合征。在医生的建议下，小陈妈妈也作了检查，发现了横结肠肿瘤。最终，医生帮小陈和妈妈对症治疗，母子二人双双获救。
从6月起，小陈开始治疗，但因为肿瘤持续进展，小陈无法站立行走，多数时间只能卧床。医生判断，小陈的病情非常复杂，不建议继续抗肿瘤治疗，这让全家几近绝望。抱着最后一丝希望，小陈妈妈带着小陈到广州一家医院就诊，医生为小陈作出了“林奇综合征”的诊断。经过近半年的治疗，小陈的肿瘤得到很好的控制，又经过手术，小陈能够重新站立，正常行走。
与此同时，小陈的母亲也接受了林奇综合征相关肿瘤的筛查。果然，肠镜检查发现了横结肠肿瘤，幸运的是肿瘤非常早期，不需要其他治疗，术后恢复非常顺利。
林奇综合征易“祸及家人”
林奇综合征 (简称LS) 是常见的遗传性结直肠癌综合征，占到所有结直肠癌的2%-4%。相比于散发型结直肠癌，林奇综合征患者具有发病早、多原发、家族聚集等特点。
林奇综合征相关肿瘤除了最常见的结直肠癌和子宫内膜癌，其它还包括胃癌、卵巢癌、肝内胆管细胞癌、脑瘤等等。因为存在外显不全和延迟外显等可能性，同时中国人群多数属小家系，因此不能完全依赖家族史来筛查林奇综合征。目前最佳的筛查策略是对肿瘤组织进行MMR蛋白和MSI检测。
林奇综合征的诊断、治疗、随访、预后、筛查和家族风险管理完全不同于普通结直肠癌，需要专业的团队进行管理。
林奇综合征是免疫治疗的优势人群，多数晚期患者能获得良好的效果甚至治愈。但是对于广泛侵犯或转移的患者，免疫治疗需要多学科团队的支持才能发挥最佳的疗效。
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