很多朋友在日常生活中由于不注意，或是有因为生活工作过于忙碌，患上帕金森之后不能及时的进行治疗，这就导致帕金森越来越高发，也让广大朋友们越来越苦不堪言，深受折磨，为了避免这种情况的发生，小编今天就来带大家介绍有关帕金森发病的种族差异的一些知识吧。
1帕金森问答
图钉问：
帕金森好治吗?这病对人伤害大吗？就怕家人七老八十了受罪！
答：
对此类疾病一般选择中医治疗效果比较明显，中医治疗帕金森的优势在于调剂人体十二经脉的循行规律，药物有效成分直接介入脑神经细胞，促进脑循环，修复受损神经元细胞，激发人体潜能，速恢复生理功能。
2帕金森发病的种族差异
流行病学研究发现，不同种族之间帕金森病的患病率和发病率都存在显着的差异。白种人帕金森病的患病率为（106～307）/10万，发病率为（12～20）/10万；黄种人帕金森病患病率为（44～82）/10万，发病率为10/10万；黑种人帕金森病患病率为（31～58）/10万，发病率为4.5/10万。
帕金森病的发病率随年龄的增长也在逐渐增加，在50岁以下的人群中该病的发病率为10/10万；50～79岁人群中该病的发病率为157.6/10万；在80岁及以上的人群中该病的发病率增至200/10万。随着人们群众健康水平的提高和人口老龄化进程，帕金森病的患病率也在逐渐增加，年龄越大，患帕金森病的风险也就越高。多数的帕金森病患者都是散发的，仅有10%～15%的患者有家族史。在这些方面各个种族之间没有显着差异。
3什么是帕金森叠加综合征
帕金森叠加综合征（Parkinsonism-Plus）又称不典型帕金森病、症状性帕金森综合征等，是一组病因和发病机制不明、具有帕金森病样表现的椎体外系疾病。通俗的说就是有帕金森病的部分表现，又有其自身的特征表现，而这些特征表现是帕金森病不具有的。
常见的有：立位性低血压综合征（SDS）、多系统萎缩（MSA）、进行性核上性麻痹（PSP）、弥漫性路易小体病（DLB）、皮质-基底节变性（CBGD）、肝豆状核变性（Wilson病）等。这些疾病除具有部分帕金森病表现外还有其各自的特征表现，如SDS患者多表现为站立时血压明显下降；MSA患者多表现为体位性低血压及尿潴留；PSP患者多表现为双眼球的上下活动障碍；DLB患者早期就表现为明显的认知功能障碍；CBGD患者多出现肢体感觉障碍甚至失用；Wilson病患者眼科检查可发现眼角膜色素环及血清铜蓝蛋白减少，这些都有助于鉴别诊断。由于帕金森叠加综合征的病因与帕金森不同，因而在使用左旋多巴等药物治疗时效果多不明显，病程迅速且预后不良。
4帕金森病震颤有特点
帕金森病的震颤通常从一侧肢体末端开始，然后向主干发展，即由指（趾）向上（下）肢发展，上肢震颤开始早，逐渐累及到下肢。对侧肢体也会受到牵连，发展到对侧的时间因人而异，可以短至几个月也可以长达几年。静止性震颤即震颤在休息时出现，而且表现明显，当肢体发生随意运动时，震颤减少或消失，在患病初期自己能够注意到震颤加以控制时震颤也会减轻或消失。
帕金森病震颤的频率为6～8赫兹，手部的震颤为典型的搓丸样运动，即掌指关节并发拇指的运动（拇指外的四指与拇指及大鱼际的碰触摩擦），是其特征性表现；膝关节是下肢震颤最明显的部位，可表现为屈曲和伸直样运动；头部也可发生屈曲、伸展或扭转性震颤。一般情况下以震颤为主要临床表现的帕金森病患者病情较轻、发展相对缓慢、并发认知功能障碍的程度低、并发抑郁的风险小，预后相对良好。
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