喹喔啉酮类化合物,substituted quinoxalinones
1)substituted quinoxalinones喹喔啉酮类化合物
1.Based on the 3D structures of known Pgp and binding modes of compounds in complex with Pgp, We designed and synthesized a series ofsubstituted quinoxalinones through efficien喹喔啉酮类化合物是以计算机辅助药物设计软件进行化合物虚拟设计与筛选,搜索出的具有合适空间结构、极性和氢键作用的化合物分子,用于对Pgp抑制活性的筛选和逆转多药耐药实验。
英文短句/例句
1.Identification of Compounds Targeting Pgp from Substituted Quinoxalinones and the Activity of QA3 to Reverse MDR of Cancer Cells喹喔啉酮类化合物逆转多药耐药作用及QA3逆转机制研究
2.Synthesis and Structure-activity Relationships of Quinoxaline Compounds;喹喔啉类化合物的合成及构效关系研究
3.Synthesis and Property of Imidazolones and Triazoloquinazolinones;咪唑啉酮与三唑并喹唑啉酮类化合物的合成与性质
4.Developments of Indenoisoquinolines茚并异喹啉酮类化合物及衍生物的研究进展
5.An Improved Indium-Mediated Reductive Intramolecular Cyclization of 2-Nitrochalcones to Quinolines;利用铟由2-硝基查尔酮合成喹啉类化合物
6.Advances on the Synthesis and the Anti-HIV Activities of Quinolinones喹啉酮类化合物的合成及抗HIV活性研究进展
7.Research Progress on Synthesis of 3(4)-Substituted Quinazoline(one) Derivatives3(4)-取代喹唑啉(酮)类化合物合成方法研究进展
8.Synthesis and aldose reductase inhibitory activities of methylquinolinoneacetic acids甲基喹啉酮乙酸类化合物的合成及其醛糖还原酶抑制活性
9.Bromination Synthesis of 6-Amino-5-bromoquinoxaline6-氨基-5-溴喹喔啉的溴化合成
10.The Synthesis of New Heterocyclic Derivatives Containing 1,2,3-Triazol or Quinoxaline by 1,3-Dipolar Cycloaddition;1，3-偶极环加成合成新型含1，2，3-三唑及喹喔啉类杂环衍生物
11.Study on the Synthesis、Reacting System of Novel Derivatives of Di-N-oxoquinoxaline Formaldehyde and Their Biological Activity;二氮氧化喹喔啉甲醛衍生物合成、反应体系及生物活性研究
12.Syntheses of Glycosides Containing Imidazole, Triazine and Quinoxaline;含咪唑环、三嗪环和喹喔啉环的糖苷化合物的合成
13.A Simple Methods of Synthesis for Pyrrolo-Pyridines and Pyrrolo- quinolines;吡咯并吡啶(喹啉)类化合物的简易合成
14.Study on the Synthesis and Herbicidal Activity of Novel Derivatives of Di-N-oxide Quinoxaline Formaldehyde;二氮氧化喹喔啉甲醛衍生物的合成及除草活性的研究Ⅰ
15.Study on New Methods of Synthesis Isoflavonoids and 3,4-dihydro-2(1H) Quinolinone Derivatives;异黄酮类化合物合成新方法及3，4-二氢-2（1H）-喹啉酮衍生物合成新方法研究
16.Indium-mediated Reductive Intramolecular Cyclization of 2-Nitrochalcones to Quinolines;利用金属铟由2-硝基查尔酮类化合物还原分子内环化合成喹啉类化合物
17.The Genotoxicity of Quinoxalines to Mammalian Cells;喹喔啉类药物对哺乳动物细胞的遗传毒性研究
18.Design, Synthesis and Primary Evaluation of Quinoxalinone Derivatives as Potent Modulators of Multidrug Resistance喹喔啉酮类P-糖蛋白抑制剂的设计、合成及逆转肿瘤多药耐药活性研究
相关短句/例句
fluoride substituted fluorene-quinoxalines氟取代芴基喹喔啉类化合物
3)quinoxalinone喹喔啉酮
1.Advances in the research ofquinoxalinone derivatives;喹喔啉酮类化合物的研究进展
4)2H-Quinoline-2,4-diones derivatives喹啉-2,4-二酮类化合物
5)quinazolinones喹唑啉酮类化合物
6)Sulphonamides喹喔啉类药物
1.Determination of Quinoxalines; Quinolones;Sulphonamides in Eel and Its Products by Liquid Chromatography-electrospray Tandem Mass Spectrometry;喹诺酮类药物、磺胺类药物、喹喔啉类药物是最经常用于鳗鱼的三类药物,本文采用液相色谱-串联质谱仪对鳗鱼组织三类药物的残留检测方法进行了研究,主要做了以下工作:1建立了鳗鱼及其制品中3种喹喔啉类化合物残留量的液相色谱-电喷雾串联质谱测定方法。
延伸阅读
喹喔啉分子式：CAS号：性质：又称苯并吡嗪。熔点30℃；沸点225℃(常压)，112～115℃(2.26kPa)。溶于水、乙醇、乙醚、丙酮及苯。呈弱碱性，pKa≈0.8(水，20℃)。其氯化氢盐熔点184℃，硫酸盐熔点186～187℃。与碘甲烷形成季铵盐(熔点175℃)。与亲电试剂难以进行取代反应，与亲核试剂的反应近似吡嗪。由邻苯二酚与乙二胺反应，生成物再经脱氢制取，或由邻苯二胺与乙二醛反应制得。用作有机合成试剂。
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