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头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）是头颈部恶性肿瘤最为常见的一个类型，占头颈部癌症的95%，患者的5年生存率仅为63%，主要是因为约80%-90%的晚期HNSCC患者会发生局部复发或远处转移。
西妥昔单抗的作用机制包括抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC），增强化疗药物的活性，抑制肿瘤细胞的增殖和刺激促凋亡信号通路。西妥昔单抗联合放疗方案已获FDA批准，用于局部晚期HNSCC而不适合同时进行铂类化疗的患者。
SCT200属于全人源化IgG1，与西妥昔单抗类似，希望给患者提供一种全新的治疗途径。目前，一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究已经经过批准，正在进行患者招募。要点提示
1.基本符合以下条件的患者可考虑拨打下方联系电话咨询报名。（1）18-75岁，ECOG 0-1；（2）经病理学确诊的复发性和/或转移性HNSCC（鼻咽癌除外），且无法接受局部治疗（手术或放疗）；（3）患者既往接受过铂类药物（顺铂/卡铂/奈达铂）治疗并于治疗过程中（至少2个周期）或治疗结束后出现明确的疾病进展或毒副作用不耐受；（4）有可测量病灶（病灶＞1cm或淋巴结短径＞1.5cm）；（5）没有脑转移；（6）需提供资料：病理检查报告，CT报告单，出院记录，查血单子等。2.均为用药组，请放心报名。研究者信息及联系电话
1.招募联系方式
电话：15001029288
2. 各主要研究单位
序号机构名称城市1中国医学科学院肿瘤医院北京2中南大学湘雅医院长沙3湖南省肿瘤医院长沙4北京肿瘤医院北京5华中科技大学附属协和医院武汉6海南省人民医院海口7河南省肿瘤医院郑州8浙江省肿瘤医院杭州9哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨10中山大学孙逸仙纪念医院广州11临沂市肿瘤医院临沂12广西医科大学附属肿瘤医院南宁13江西省肿瘤医院南昌14北京协和医院北京15辽宁省肿瘤医院沈阳16重庆医科大学附属第一医院重庆17天津市肿瘤医院天津
试验药物简介
适应症：复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌作用机制：重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液研发者：神州细胞工程有限公司
试验目的
主要目的：
评估SCT200在铂类药物治疗失败的复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的客观缓解率（ORR）。
试验设计
试验组1：重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液，剂型：注射液；规格：50mg(5ml)/瓶；给药途径：静脉注射；6.0mg/kg，连续6周，每周给药一次，之后进入维持治疗期8.0mg/kg，每2周给药一次。
无对照组。
招募对象
招募患者30-40人；
18岁≤年龄≤75岁，不限性别。
以下为详细招募信息，懂得较多的患者可以咨询看下，看不懂的患者只看文章开头即可，如果情况大概符合可直接联系工作人员咨询细节。
入选标准
自愿参加本项临床试验并签署知情同意书；
男性或女性，年龄≥18且≤75周岁；
预计生存期≥3个月；
ECOG体能状态评分0～1级；
经病理学确诊的复发性和/或转移性HNSCC（鼻咽癌除外），且无法接受局部治疗（手术或放疗）；
患者既往接受过铂类药物（顺铂/卡铂/奈达铂）治疗并于治疗过程中（至少2个周期）或治疗结束后出现明确的疾病进展（参照RECIST版本1.1）或毒副作用不耐受，且铂类药物最小剂量需满足：①顺铂最小剂量：每个周期剂量≥60mg/m^2，或8周内总剂量≥120mg/m^2；②卡铂最小剂量：AUC≥4/周期，或者8周内总AUC≥8。③如果顺铂卡铂转换，可用以下公式计算铂剂量：卡铂1AUC=顺铂15mg/m^2；④奈达铂最小剂量：每个周期剂量≥80mg/m^2，或8周内总剂量≥160mg/m^2；注：铂类药物可以作为术后患者辅助治疗（同步放疗）、针对局晚期患者或者复发性和/或转移性患者的姑息性化疗。
实验室检查：血常规：中性粒细胞≥1.5×l0^9/L，血小板≥75×10^9/L，血红蛋白≥80g/L；肝功能：谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST），无肝转移者ALT和AST≤正常值上限×3，有肝转移者ALT和AST≤正常值上限×5；总胆红素（TBIL）≤正常值上限×1.5；肾功能：肌酐（Cr）≤正常值上限×1.5；电解质：镁≥正常下限；
根据RECIST标准1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶，对于既往接受过放疗的病灶，只有当放疗结束3个月后出现过明确的疾病进展，才可被选为靶病灶。
排除标准
筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者，入组前28天内必须进行影像学确认，排除中枢神经系统转移；
有其他恶性肿瘤病史，除外：在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶，研究者判断复发风险较低；接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，且无病情恶化证据；接受充分治疗的原位宫颈癌，且无病情恶化证据；前列腺上皮内瘤，无前列腺癌复发证据；
已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者；
曾接受EGFR抗体（如帕尼单抗、西妥昔单抗或其类似物），或小分子EGFR抑制剂（如吉非替尼、埃罗替尼、拉帕替尼等）；
在入组前4周或4周内，接受过抗肿瘤药物治疗（如化疗、激素治疗、免疫治疗、抗体治疗、放疗等）或接受研究药物治疗并经研究者评估不能纳入，为减轻疼痛对骨骼的姑息性放疗除外；
入选时患者仍存在之前抗肿瘤治疗导致的≥2级毒副反应(除外脱发、听力减退、耳鸣、口干或铂类引起的2级神经毒性)；
筛选时患者已入组至其他研究器械或研究药物研究中，或距离其他研究药物或研究器械停用时间少于或等于4周；
在入组前4周内进行或计划进行大手术；
入组前2周内接受过输血、促红细胞生成素（EPO）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的治疗；
有临床意义的心血管疾病（即定义为：不稳定型心绞痛、有症状的充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]≥II级）、不可控的严重心律失常）；
在入组前6个月内发生过心肌梗死；
有间质性肺病（ILD）病史，如间质性肺炎、肺纤维化，或在基线胸部CT或MRI上显示有ILD证据；
有临床症状，需要临床干预或稳定时间小于4周的浆膜腔积液（如胸腔积液和腹水）；
可能干扰结果解释的医疗或精神病史或实验室异常病史；
妊娠期或哺乳期的患者，或计划在治疗期间及治疗结束后6个月内妊娠的患者；
在治疗期间与治疗结束后6个月内，不愿意接受有效避孕措施的患者（包括男性或女性患者）；
HCV抗体阳性；或HIV阳性；或HBV检查结果为：HBsAg阳性和/或HBcAb阳性且HBV DNA≥104拷贝数或者≥2000 IU/ml者；
在入组前2周或2周内，患者存在需要系统治疗的活动性感染或不可控感染（简单泌尿道感染或上呼吸道感染除外）；
已知患者存在酒精或药物成瘾；
研究者认为患者存在可能影响其对方案依从性和研究指标评估的其他状况，不适宜参加研究的患者。
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