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如图为甲种遗传病(设显性基因为A 隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H 隐性基

时间:2021-11-06 23:09:10

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如图为甲种遗传病(设显性基因为A 隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H 隐性基

问题补充:

如图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是()A.就乙病来看,II1、II2的基因型一定相同B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质C.II1、II2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8D.两种病的相同特点都是来自于基因重组

答案:

C解析试题分析:Ⅰ3×Ⅰ4→II2,无中生有为隐性,女患父不患→甲病为常染色体隐性遗传病,因此乙病为伴X染色体遗传,又Ⅰ3→II2男患者的女儿不患病→乙病为伴X染色体隐性遗传。就乙病来看,II1、II2基因型分别为XHY、XHXh。II1生殖细胞是精子细胞,在精细胞变形为精子细胞的过程中,线粒体部分丢失,所以II1、II2生殖细胞的核DNA相同,但细胞质的DNA不同。据以上条件,II1基因型为AaXHY,II2基因型为aaXHXh,则其后代两病兼发的概率为(1/2) ×(1/4)= 1/8。两种病的变异来源都是基因突变。故选C考点:本题考查基因自由组合定律的应用。

点评:本题意在考查考生的应用能力和计算能力,属于中等难度题。

如图为甲种遗传病(设显性基因为A 隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H 隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上) 下列叙述正确的是(

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