问题补充：
癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞。某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图甲)。
1.有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高。有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇（M和P）、他们的新生儿、另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝胶电泳，结果如下图乙。
（1）研究所用的酶称为。
（2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是。
（3）写出双亲的基因型：
2.该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
（1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的时期。
（2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂。下图显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：
胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是。若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的过程而起作用。
（3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是。
3.基因治疗的基本步骤是：
（1）治疗该白血病的目的基因是指基因；基因在体外增殖的主要方法是。
（2）病毒在此治疗中的作用是。1.（1）限制性内切酶（2）由于基因突变后，导致原来限制性内切酶识别和作用的基因序列由CTNAG变成CTNAC，不能切断基因，只有1条链所致（3）Ee和Ee
答案：
(答案→)1.（1）限制性内切酶（2）由于基因突变后，导致原来限制性内切酶识别和作用的基因序列由CTNAG变成CTNAC，不能切断基因，只有1条链所致（3）Ee和Ee
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癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞。某白血病具有遗传性 主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图甲)。1.有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高。有某种能识别序列C
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