一、肺癌的生物治疗法
目前的抗肿瘤治疗方法之所以不能对肿瘤细胞“斩草除根”，还有一个原因是因为这些疗法主要针对的是位于肿瘤外周的大多数非增殖细胞，而不能影响到肿瘤内部增殖细胞(肿瘤干细胞)，因此治标不治本。
生物治疗能够保护正常细胞，起效快无毒副作用;又能直接杀灭多种癌细胞，使肿瘤缩小或凋亡，有效的抑制肿瘤细胞的转移和复发;减轻放化疗的毒副作用;并能强效止痛;使患者症状明显改善，消除和降低肿瘤患者的恐惧、焦虑心理，生存质量大幅提高。
患者要注重早期治疗，防止疾病深入发展，杜绝多脏器、多系统病变的发生。临床治疗的目的有两个：一个是积极治疗当前疾病，缓解临床症状;一个是预防病情加重，杜绝疾病向多脏器、多系统方向演变，以免出现不良后果。
二、生物免疫治疗宫颈癌好吗
宫颈癌的治疗最常见的治疗方法有手术、放疗、化疗、生物免疫治疗，由于放化疗对人体产生极大的副作用，然而生物免疫治疗是优于手术、放疗和化疗的最新肿瘤治疗技术，是通过生物技术在高标准的实验室内培养出可杀伤肿瘤的自体免疫细胞，回输体内，直接杀伤癌细胞的治疗方法。
对于各种类型的癌症患者来讲，生物免疫治疗是个很温和的方法，生物免疫治疗是一种自身抗癌的治疗。生物免疫治疗不伤害人体正常的组织细胞，具有生物制剂天然的优越性，避免患者在放疗、化疗时身体机能急剧下降，保证患者的治疗顺利和效果，有效填充了手术、放化疗的空白点，增加肿瘤患者彻底康复机会。
生物免疫治疗宫颈癌效果怎么样：
1、与传统的治疗方法不同，生物免疫治疗主要是调动人体的天然抗癌能力，恢复机体内环境的平衡，临床上常常运用宫颈癌术后或放化疗后联合生物治疗。
2、生物免疫治疗术后治疗精准清除残余肿瘤细胞，防复发、放转移，提升患者生存质量和长度，提高手术成功率，防复发、转移，提高免疫，减少手术对免疫的伤害，降低痛苦，提高病人的生存质量。
3、生物免疫治疗技术具有不伤身体、无痛、无需住等优点，减轻患者化疗毒副作用的同时，还能提高患者自身的免疫与生活质量，并适用于几乎所有的肿瘤疾病，因此，宫颈癌患者可以放心的选择。
三、预测癌症免疫疗法疗效是怎样的
尽管基于阻断 PD- 1 受体蛋白的癌症免疫疗法在转移性黑色素瘤患者中的已经取得了显著成功，但仍有一半以上的患者无法获得持续的疗效。出现该现象的一种可能原因，是这些抗 PD- 1 抗体药物在许多患者体内未能起到生物学效应。然而，一项最新研究表明，这些治疗无效的患者中，有 80% 实际上在接受治疗后产生了 T 细胞响应。
Pembrolizumab（商品名 Keytruda）就是这样的一种已上市抗 PD- 1 检查点抑制剂抗体药物，其可将 PD- 1 受体这一限制 T 细胞活性的“阀门”打开，以允许 T 细胞增殖并更强烈地对癌细胞做出免疫反应。
活化 T 细胞数量的增多为什么没有在这个患者群体中带来相应的肿瘤缩小呢？最近，宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）研究人员在《自然》杂志上发表的一项研究提供了新的线索，可以帮助医生实时确定哪些患者会对治疗无效，并决定可以如何施以额外的疗法来提高抗肿瘤效果。
“我们发现，患者体内治疗前肿瘤的大小决定了，在对药物产生响应后，为达到肿瘤缩小的效果所需的 T 细胞应答强度，”文章通讯作者 E. John Wherry 教授表示：“肿瘤越大，药物需要引起的 T 细胞激活就得越多。许多患者的治疗无效并不只是由于药物无法激发免疫系统，而是由于 T 细胞激活的程度和初始肿瘤负荷之间的不平衡所致。”
研究人员对 47 名 IV 期黑色素瘤患者接受 pembrolizumab 前后的外周血进行了分析，尤其关注了衰竭表型（exhausted-phenotype）CD8 阳性 T 细胞的变化，并将其与接受治疗前的肿瘤大小相比较。这两项指标之间的关系可为判断患者对抗 PD- 1 疗法的响应提供重要的线索。
“一些患者对抗 PD- 1 抑制剂有反应，而另一些则没有，这一研究为回答上述问题提供了重要线索，”文章共同作者 Jedd Wolchok 博士说道：“我们想了解接受抗 PD- 1 抗体治疗后患者的免疫系统中究竟发生了什么，并描述这些免疫学变化。”
黑素瘤患者未能对抗 PD- 1 疗法产生反应原因各有不同。通过将免疫反应的重新激活与肿瘤负荷相关联，该研究显示了免疫检查点抑制剂疗法无效的三种可能原因：药物无法引起免疫应答的激活；与已有肿瘤负荷相比，免疫响应不足够强大；药物出现脱靶效应。
“这项研究的妙处在于，我们现在可以更早地确定不同类型的治疗无效，以据此快速制定下一步的治疗方案，”E. John Wherry 教授说。
经过 3 到 6 个星期的治疗，医生们可观察衰竭表型 CD8 阳性 T 细胞的激活情况，并将其与治疗前患者的肿瘤负荷相比，以判断患者是否会从治疗中的获益。这一时间点比抗 PD- 1 疗法临床试验中正常的 12 周临床终点早了 6 周。如果患者无法从抗 PD- 1 疗法中获益，那么医生就可以通过对无效原因的判断决定下一步的方案，比如采用抗 CTLA- 1 疗法进一步放大免疫激活效应。
“这是一种全新的疾病治疗模式：将肿瘤在治疗前的大小与免疫反应的被激活强度相比较，以判断治疗成功和失败的原因类型，”E. John Wherry 教授表示：“另外，通过关注血液中高度临床相关然而罕见的细胞类型，而且可能正是 PD- 1 免疫阻断的生物学靶点——衰竭的 T 细胞——我们能够深入了解在治疗期间发生于远端肿瘤部位的免疫学事件。”
四、研究揭秘癌症治疗的新突破口
【肠道细菌如何改变抗癌药物活性的】根据UCL主导的关于线虫和其微生物如何处理药物和营养物质的研究，癌症药物的活性取决于生活在肠道中的微生物的类型。
该发现突出显示了控制肠细菌和饮食以改善癌症治疗的潜在益处，以及了解药物有效性为何在个体之间变化。
这项由Cell出版，由Wellcome皇家学会和医学研究委员会资助的研究，报告了一种新的高通量筛选方法，揭示宿主生物体肠道微生物与药物作用之间的复杂关系。
“结肠直肠癌治疗的效果在患者之间变化很大，我们想知道这是否可能是由微生物改变身体处理药物的过程引起的，我们已经开发了一个严格的系统，可用于在宿主和微生物的背景下药物相互作用的临床前筛查，或设计用于药物传递的细菌，这可能会改变治疗方法。”研究主管Filipe Cabreiro博士（UCL Biosciences）解释说。
“我们忘记了生活在我们身体中的许多生物与我们摄入的食物和药物相互作用，到目前为止，探测宿主、微生物和药物之间的关系已被证明是比较困难的，通常微生物被孤立地研究，这是不现实的。但是，使用我们的体内方法，我们对肠道微生物如何促进或抑制药物活性有一些惊人的见解，”Timothy Scott博士（UCL Biosciences）说。
来自UCL、欧洲分子生物学实验室（EMBL，德国EMBL），赫尔辛基大学和伦敦大学Birkbeck的研究人员组成的研究小组开发了一种基于秀丽隐杆线虫的新型三维屏幕。由于与人类的进化相似性及其与微生物的可比关系，这种蠕虫通常用作人类代谢的简单模型。
他们通过改变细菌基因以及药物类型和剂量来筛选秀丽隐杆线虫中的55，000个病症。然后，该团队使用计算分析来详细描述细菌的遗传学、饮食来源和化合物如何影响氟嘧啶的有效性，氟嘧啶是常见类型的结肠直肠癌药物。
氟嘧啶通过终止DNA的合成起作用，其阻止细胞以不受控制的方式分裂。它们通常以前药形式给药，意味着它需要被肝脏分解成活性药物。虽然氟嘧啶是常见的癌症治疗药物，但是没有普遍接受的剂量，单独的遗传学不能解释患者对药物反应的差异。
在这项研究中的广泛筛选突出了细菌改变蠕虫的药物活性的两种不同方式。首先，一些细菌菌株有助于将前药加工成活性药物形式，增强药物活性，其次细菌影响细胞的代谢环境，使其更易于药物诱导细胞死亡。
该小组还发现，如果不考虑宿主 - 微生物 - 药物相互作用，癌症的协同治疗可能会限制治疗成功。例如，他们发现抗糖尿病药二甲双胍通过抑制细菌的积极作用降低了秀丽隐杆线虫中氟嘧啶的功效。
“我们已经突出了我们对药物如何真正用于治疗疾病的理解中的一个关键缺失部分，我们计划进一步研究这一领域，因为确定哪些微生物对人类的药物活性起作用，以及如何调节膳食补充剂可能对癌症治疗结果产生巨大影响，”卡夫列罗博士总结道。
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