再障（再生障碍性贫血）临床一般表现为贫血、感染、轻度出血的症状，患者一般易劳累，疲倦无力、头晕、面色苍白等，容易和贫血的症状混淆。多数患者可以通过治疗痊愈，所以对于此病也不必太过担心。 MDS，尤其
1再障可能会出现异常细胞遗传学克隆
再障（再生障碍性贫血）临床一般表现为贫血、感染、轻度出血的症状，患者一般易劳累，疲倦无力、头晕、面色苍白等，容易和贫血的症状混淆。多数患者可以通过治疗痊愈，所以对于此病也不必太过担心。
MDS，尤其低增生性者，亦有全血细胞减少，网织红细胞有时不高甚至降低，骨髓低增生，易与再障混淆，但MDS有以下特点：粒细胞和巨核细胞病态造血，血片或骨髓涂片中出现异常核分裂象。MDS可伴骨髓纤维化，骨髓活检示网硬蛋白增加，而再障不会伴骨髓纤维化。骨髓活检中灶性的髓系未成熟前体细胞异常定位非MDS所特有，因再障患者骨髓的再生灶时也可以出现不成熟粒细胞。红系病态造血再障中亦可见，不做为与MDS鉴别的依据。
骨髓细胞遗传学检查对于再障与MDS鉴别很重要，若因骨髓增生低下，细胞数少，难以获得足够的中期分裂象细胞，可以采用FISH。目前推荐的FISH套餐是5q31、CEP7、7q31、CEP8、20q、CEPY和p53。值得注意的是，最近认为有少部分所谓非典型再障在诊断时出现了细胞遗传学异常，那么这是真正的再障还是MDS，有待探讨。但是WHO的MDS诊断分型标准中认为，单有-Y，+8或20q-者的难治性血细胞减少者，若无明确病态造血，不能依遗传学异常而诊断为MDS。对此的解释是，这些患者常常对免疫抑制治疗有较好效果，那么这些患者是不是诊断为再障更合适。
在儿童再障中出现遗传学异常，尤其是+7常提示为MDS。在疾病的过程中可能会出现异常细胞遗传学克隆。
从上面的介绍我们已经清楚了解到，出血与感染是再障死亡的最主要原因，所以最后提示患者朋友们，日常一定要注意预防出血和感染的发生，做好日常的护理工作，最后祝愿您早日恢复身体健康。
2慢性再障分非重型再障和重型再障Ⅱ型
我们通常所说的再障一般指的是慢性再生障碍性贫血，是再障的一种分类，也称为非典型再障，这种病的患病和进展都很缓慢，病情相对急性再障来说轻很多，一般表现为贫血、发热、出血等症状。
根据再生障碍性贫血诊断标准诊断为再障之后，再生障碍性贫血还可进一步分为急性再障或慢性再障，如何划分呢？急、慢性再障有着各自的诊断标准。
急性再障（亦称重型再障I型）诊断标准如下：
临床表现 发病急，贫血进行性加剧，常伴严重感染，内脏出血。
血象 除血红蛋白下降较快外，须具备以下3项中2项：
①网织红细胞小于1%，绝对值小于15x109/L。
②中性粒细胞小于0.5 x109/L 。
③血小板小于20×109/L。
骨髓象
①多部位（包括胸骨骨髓）增生减低，三系造血细胞明显减少，非造血细胞相对增多。
②骨髓小粒中非造血细胞相对增多。
慢性再生障碍性贫血的诊断标准：
包括非重型再障和重型再障Ⅱ型。
临床表现 发病较急性再障缓慢，，贫血、感染、出血相对较轻。
血象 血红蛋白下降较慢，网织红细胞、中性粒细胞及血小板减低，但达不到急性再障的程度。
骨髓象
①三系或两系减少，至少一个部位增生不良，如增生活跃，则淋巴细胞相对增多，巨核细胞明显减少。
②骨髓小粒中非造血细胞增加。
病程中如病情恶化，临床、血象及骨髓象与急性再障相同，则称重型再障Ⅱ型。
从上面的介绍我们已经清楚了解到，出血与感染是再障死亡的最主要原因，所以最后提示患者朋友们，日常一定要注意预防出血和感染的发生，做好日常的护理工作，最后祝愿您早日恢复身体健康。
3再障患者调节免疫疗法治疗
很多再障的早期患者都以为自己只是简单的贫血，等病情严重了才去医院检查，殊不知这可能耽误了病情的治疗，还有可能发展为重型再障，后悔一生，所以对于有相似症状的患者，可以到医院做一个血常规检查，如果有异常可以进一步的检查。
(1)调节免疫：再障患者常有免疫功能紊乱，抑制造血的负调控因子增加，止血机制异常，治疗上给予标本兼治，滋阴清热，泻火解毒，凉血止血，调整机体的免疫功能，减少造血负调控因子的产生，解除对骨髓造血的抑制;
改善造血微环境：骨髓中的造血细胞以非造血组织为基质而生成、发育，造血细胞作为种子，造血微环境好比土壤，我们以益气补血，活血化瘀，温肾键脾之法，提高患者骨髓集落刺激因子及骨髓间质细胞，改善造血微环境，促进造血细胞的生成发育。土壤丰沃，种子才能生长发育。
恢复造血功能。多年临床及实验证实，补益脾肾，添精益髓中药可促进造血干细胞的增殖，提高机体细胞的活tulaoshi性，通过调节机体的免疫系统，改善造血微环境，最终恢复造血功能。
生活中我们常见的再障患者多数为慢性再障患者，对于这部分患者的治疗疗程较长，从几年到十几年不等，所以患者朋友们要多注意生活中自我防护，减少其他疾病的发生，以免病情合并加重，最后祝愿您早日恢复身体健康。
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