近期XBB变体引起了很多朋友的关注，与此同时，还建议我们还更应该关注我们国内可能出现的“新变体”。
根据美国CDC的数据评估，在最后一周，XBB.1.5造成了约41%的新冠感染，而根据对这病毒的变异研究，发现XBB变体及其子变体XBB.1.5是目前具有最强免疫逃逸性的变体之一，对于已经感染过新冠病毒的人群产生的自然免疫，以及接种疫苗产生的免疫，都可能会产生逃逸性作用，同时其受体结合域上的新变异，还导致起具有更强的细胞结合能力，这种变化使其具有了导致重复感染几率增加的能力，可能会成为新一轮感染高峰的“潜力变体”。
XBB是今年8月份在印度发现的，而XBB.1.5则是在美国最早被发现，病毒传播范围越广，感染的人数越多，发生变异的可能性就越大，而很多引发关注的新变体，正是在人群中广泛传播的过程中发生变异而产生的。
目前我国多地都处于疫情的高峰期，感染人数增长速度快，基数大，在这样的一种大环境下，新冠病毒进一步出现变异的可能性是非常大的，因此，相关机构一定要做好病毒株的采集和基因测序工作，及时识别可能出现的新变异株。
GISAID数据库是全球共享的新冠基因组数据库，根据该网站1月3日公布的公告，我们中国在这方面的工作的确也已经在加强，由中国疾控预防中心协调，来自北京、重庆、福建、广州，内蒙，上海，四川，浙江等多地实验室的最新基因序列数据已经上传到该数据库中，初步分析表明，与数据库中原有的基因组相比，这些基因组与7到12月期间，世界不同地区已知的循环变体都非常相似，尚未发现需要关注的新变体。
该分析还显示，北京和福建的BF.7疫情可能来自内蒙古，还有多个城市正在爆发BA.5.2疫情，来自上海的新数据显示了一系列单独的已知变体导致了上海的疫情。
初步的消息是好的，在我国尚未发现新的变体，但进一步的数据收集和分析也是很有必要的，在基数如此大的传播过程中，病毒产生新的优势突变，也并没有什么奇怪，而及时发现，及时应对，才是更加重要的。 #XBB毒株5问5答#
大清早打开新闻看到一条非常喜庆的一条消息，分享给网友们让大家把悬着的心放一下，可以开开心心的准备年货过年啦，这个消息就是
一句话，找到了新冠病毒毒珠解药
该研究从免疫羊驼体内分离鉴定 纳米抗体，对 SARS-CoV-2多种变异株、SARS-CoV-1和其他主要sarbecovirus病毒具有广谱高效中和活性。其中代表性抗体3-2A2-4识别受体结合域RBD（Receptor binding domain）蛋白上高度保守的表位，保护K18-hACE2转基因小鼠免受Omicron和Delta活病毒感染，并对目前国内外出现的多种突变株BF.7，BQ.1.1和XBB等仍保持高效的中和活性，为研发新一代 SARS-CoV-2纳米抗体药物提供了理想的候选。
接下来三期临床试验成功后就可以大量生产投入使用啦，开心吗？幸福吗，过年来临时看到这样振奋人心的消息实属难得啊！
【清华大学医学院张林琦、生命学院王新泉团队发现广谱高效新冠病毒纳米抗体】12月27日，清华大学医学院张林琦教授、生命科学学院王新泉教授研究团队在《自然·通讯》期刊在线发表题为“针对新冠病毒奥密克戎变异株及多种冠状病毒具有广谱中和能力和保护能力的纳米抗体”研究论文。该研究从免疫羊驼体内分离鉴定纳米抗体，对SARS-CoV-2多种变异株、SARS-CoV-1和其他主要sarbecovirus病毒具有广谱高效中和活性。其中代表性抗体3-2A2-4识别受体结合域RBD蛋白上高度保守的表位，保护K18-hACE2转基因小鼠免受Omicron和Delta活病毒感染，并对目前国内外出现的多种突变株BF.7，BQ.1.1和XBB等仍保持高效的中和活性，为研发新一代SARS-CoV-2纳米抗体药物提供了理想的候选。网页链接
新冠病毒问世三年来，由于其无规律的突变特性致使目前全球均无有效的疫苗和真正的特效药。就连已经实现群体免疫的美国也不得不面临一波又一波的疫情。就拿当前的疫情来说吧，一周之前，还是地狱犬BQ.1.1在美国横行，是主流毒株。一周之后，便变成了克拉肯XBB.1.5的天下，传播的比例便达到了40.5%，成为美国奥密克戎大军中的头号杀手。
明尼苏达大学传染病专家Michael Osterholm博士最近在接受路透社采访时悲观的说：
“全球目前面临的最糟糕的变种可能就是XBB。”
但是，现在，人类看到了胜利的曙光。
因为，来自中国高校清华大学的团队成功分离出的纳米抗体能很好的预防和治疗奥米克戎，哪怕是现在在美国横行的毒王克拉肯XBB.1.5同样具有高效中和活性。
一句话，找到了新冠病毒毒株的解药。
根据清华大学医学院教授张林琦、生命科学学院教授王新泉团队共同发表在《自然·通讯》期刊上的论文显示：
该研究从免疫羊驼体内分离鉴定 纳米抗体，对 SARS-CoV-2多种变异株、SARS-CoV-1和其他主要sarbecovirus病毒具有广谱高效中和活性。其中代表性抗体3-2A2-4识别受体结合域RBD（Receptor binding domain）蛋白上高度保守的表位，保护K18-hACE2转基因小鼠免受Omicron和Delta活病毒感染，并对目前国内外出现的多种突变株BF.7，BQ.1.1和XBB等仍保持高效的中和活性，为研发新一代 SARS-CoV-2纳米抗体药物提供了理想的候选。
对这一段话的理解，大家知道两个关键点就行。
1、在免疫羊驼体内分离获得了具有强中和能力的纳米抗体。
2、该中和能力的纳米抗体对当前的所有奥密克戎变异毒均有效，包括BF.7、BQ.1.1和XBB。
清华大学医学院教授张林琦说，初步实验结果显示，鉴定获得的纳米抗体对SARS-CoV-2变异株和其他sarbecovirus具有广谱中和活性。
在进一步的小鼠模型实验中，研究人员发现纳米抗体3-2A2-4的体内保护效果很明显，可以有效预防Omicron和Delta活病毒感染，防止和降低肺部组织感染，保护肺组织免于结构损伤和炎症反应。
清华大学团队发现的纳米抗体3-2A2-4无异让正处于防疫迷茫之中的科学家注入了一剂强心剂。让大家看到了战胜新冠病毒的曙光。
实验室见效之后，下一步就应该进入临床实验阶段。只有经过严格意义上的一到三期随机双盲实验见效之后才会正式投入生产。
祝愿清华大学早日出成果，早日走出实验室形成产业正式投入抗疫之中来，早日为人类的健康做出贡献。
随地吐痰遇到极强变异株，韶关疫情防控细节更重要！
最近呼和浩特市9月28日以来的新冠疫情再度引起社会关注，这次感染的是奥密克戎BF.7进化分支。
广东韶关也未能幸免于难，出现了多源头多链条的外地输入感染病例。除了BF.7变异株以外，还有BA.5.1.7进化分支，在我国属于首次检出。
让韶关躺枪的第一个源头，与呼和浩特疫情直接关联。引起疫情传播的根本原因，在于没有注意防控的细节，一位陈某没有按照防控要求，从呼和浩特市返回后，不戴口罩出入公共场所，并且随地吐痰，造成多名市民被感染了这种超强的BF.7变异株。
超强变异株BF.7进化到这一步，对原本强悍的奥密克戎再次进行“改造”，为了逃避人们的围追堵截，进行了基因突变，在BA.4/5的基础上，增加了受体结合域RBD突变R346T，这样可以进一步逃逸BA.5感染诱导的中和抗体。
目前，这种BF.7毒株已经在全球范围内传播，美国、比利时、德国、法国、丹麦等都占有较大的感染比例。世界卫生组织预测，这种变异株将成为今年秋冬季流行的主要新冠毒株。
这种超强变异株具有更强的传染力、更强的扩散性、更强的免疫逃逸性。如果防控不力，非常容易造成大面积传播。
这些感染的人群中，多数属于无症状和轻症患者，因此，他们的“隐蔽性”更强，很容易“潜行”在人群中。
BF.7感染的症状与以往的奥密克戎相似，会出现高热、全身酸痛、咽喉疼痛、头疼、嗅觉和味觉改变、厌食等症状。
因此，面对超强变异毒株BF.7，我们在疫情防控中，除了常规防控措施以外，要加强细节管理：
如果您从外地回来、如果您乘坐了公共交通，请自觉及时报备，并且严格遵照核酸检测要求，不要到处乱跑，更不要参加聚会活动。
出门去公共场所一定要带好口罩，这是对自己负责，也是对他人负责。
一定要注意个人卫生，注意遵守道德规范，千万不要随地吐痰，这样传播的不仅仅是病毒，更失去了基本的素质。
有“十大症状”自觉就诊检查核酸，不要抱有侥幸心理，万一中招了，也能够把疫情风险控制在最低限度。#广东韶关现传染性极强变异株#
病毒变异是个未知域什么专家解读都是徒劳。人们还是要防护做好，吃好休好，穿衣保暖，尽量呆家定能扛过这波冲击！！！
新变异株的崛起，主要“归功”于病毒刺突蛋白的受体结合域（RBD）发生突变，帮助新冠病毒逃逸新冠疫苗和自然感染诱导的中和性抗体。而且RBD突变越多，变异株的崛起速度似乎越快。BQ.1.1有6个RBD突变，比BQ.1多了一个关键突变，而XBB的RBD突变有7个。
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奥密克戎加速变异：比症状差异更重要的是多次感染可能性加大
新冠病毒BQ.1和BQ.1.1变异株正在全球迅速增长，值得关注！
全球的疫情在奥密克戎变异株BA.5逐渐成为主导几个月后，目前已经又出现了新的变化趋势！
#好医生为健康护航#
根据美国疾控中心（CDC）最新数据显示，BQ.1和BQ.1.1目前正在迅速传播，成为了上升速度最快的变异株。最新的周报显示，BQ.1和BQ.1.1目前并列为第三大主流传播毒株，第一名是BA.5，第二名是BA.4.6，BQ.1和BQ.1.1的占比综合已经达到了11.4%，接近第二大BA.4.6占比12.6%的水平，而前一周，两者的占比总和还不足5%，从上升趋势来看，这两个变异株，无疑正在成为快速传播，上升速度最快的流行变异株。
传染病学专家福奇博士表示，尽管病例数和住院人数有所下降，但仍然需要关注这些新出现的变种。他指出，应该通过相关变体所占比例的增长率，来评估变体的威胁程度，在一周内感染人数占比翻倍的变异体，无疑会使相当“麻烦”的。
病毒专家担心的是相关变体对于已有的新冠病毒抗体的免疫逃逸性，这将为新冠疫苗和单克隆抗体类药物的有效性，带来巨大的挑战。
BQ.1和BQ.1.1于7月中旬首次被发现。病毒基因变异分析确认，这个变体传染性增加、再次感染和疫苗接种效果下降的风险水平评价为高，并具有高度的不确定性。一些专家，包括华盛顿大学健康指标和评估研究所的专家以及福奇博士预测，即将到来的感染浪潮将于本月激增，并在12月底或1月初达到顶峰。
在一项上个月发表的未经过审议的预印本论文中，研究者对多种近期新出现的新冠病毒新变体的突变进行了研究，其中就包含了BQ.1.1，研究结果显示，BQ.1.1在BA.5的基础上，产生了R346T+K444T+N460K这3个显著的突变，主要发生在受体结合域上，这种变化使其成为具有强烈免疫逃逸特性的变异株，在测试中也发现，它是具有最强免疫逃逸性的变异株之一。
研究中还收集了接种疫苗人群，形成突破性感染人群的血浆，评估了新变体对于血浆50%中和滴度(NT50,即保护50%宿主细胞不被病毒感染的抗体滴度)的影响，与BA.5相比，BQ.1.1d对于结合总3剂科兴疫苗、BA.1突破性感染、BA.2突破性感染和BA.5突破性感染的NT50血浆的50%中和滴度分别减少了3.0、3.9、4.4和6.4倍。这些观察表明，收敛的受体结合域进化可能导致前所未有的显著免疫逃逸。
在该研究中，除了BQ.1.1还对多个新变体进行了对应的研究，研究结果显示，在全球大流行的进化压力下，新的具有优势的病毒变异体正在走向趋同化，鉴于免疫印记的存在，体液免疫的抗体并没有因感染新的Omicron变体而有效地多样化，而受体结合域的免疫压力变得越来越集中，并促进趋同进化。逃逸变种的趋同进化与不太多样化的抗体库之间的相互作用最终将导致高度规避变体。
新变体的不断扩散传播，如果成为优势的流行毒株，疫苗的有效性将会打折扣，一些抗体类的重症治疗药物也可能会失效，这对疫苗开发和抗新冠药物开发都提出了新的挑战。
虽然病毒变异多种多样，还是希望我们能够早日战胜新冠病毒，开发出更有针对性的疫苗产品和高效抗病毒的特效药物，带领我们走向胜利，让生活回归到原来的正规。
参考文献：
Imprinted SARS-CoV-2 humoral immunity induces convergent Omicron RBD evolution. YunlongCao,FanchongJian,JingWang,YuanlingYu,WeiliangSong,AyijiangYisimayi,JingWang,RanAn,NaZhang,YaoWang,PengWang,LijuanZhao,HaiyanSun,LinglingYu,SijieYang,XiaoNiu,TianheXiao,QingqingGu,FeiShao,XiaohuaHao,YanliXu,RonghuaJin,YouchunWang,Xiaoliang SunneyXie. bioRxiv.09.15.507787;doi:/10.1101/.09.15.507787
祝贺北大曹云龙教授获得Nature（自然）评选的10大年度人物。他对新冠病毒变异预测做出的贡献，使他获得了这项殊荣。自然杂志对他做出的评价是：
他对新兴变种的丰富描述使研究人员能够随着SARS-CoV-2的发展与它保持同步。
曹云龙教授于底从美国返回中国时，他希望在单细胞基因组学的博士研究的基础上再接再厉。但在北京北京大学担任研究助理职位后不久，疫情就开始了。Cao和他的顾问，生物物理化学家Xiaoliang Sunney Xie发现他们的实验室里没有技术人员和学生。面对停止工作的前景，曹意识到他擅长的方法可用于研究SARS-CoV-2感染引发的抗体。
现在，当科学家看到全球一股新的新冠肺炎浪潮——由Omicron后裔SARS-CoV-2变体的混乱组合推动——曹的工作为领先病毒的疯狂进化半步带来了一线希望。通过详细探测人们的抗体，他的团队设法预测了定义这种“变体汤”的许多突变。
曹教授领导的小组对从新冠肺炎中康复的人进行筛查，寻找可用于治疗的抗体。该组织与一家中国制药公司合作，挑选了两种最有效的感染阻断或中和抗体，并开始在新冠肺炎患者中进行试验。虽然早期结果不错，但很快新突变的变体出现，对药物产生了免疫逃逸，这种药物也被停止开发了。
他想知道，他是否可以确定哪些抗体对病毒变化最具弹性，而不是根据最强的抗体创建疗法。他受到一项研究的启发，该研究描述了SARS-CoV-2尖峰蛋白（大约4000种氨基酸组合）的受体结合结构域的几乎每一次可能变化如何影响其附着在宿主细胞并感染它们的能力。
曹教授想进行同样类型的研究，以跟踪病毒如何进化，以逃避数百甚至数千种抗体。曹教授说，使用传统技术需要数年时间，所以他开发了一种高通量方法，在几周内完成。这项工作详细展示了病毒如何应对抗体压力。它还确定了在躲避豁免方面最划算的突变。这种方法使曹教授的团队能够研究接触不同变异如何影响人们产生的抗体。
研究团队通过研究从BA.5、其祖先BA.2和早期变体中康复的人的抗体，预测了定义目前流通的许多变体的关键突变。这些预测使团队能够评估变种在被识别后不久，通常比其他团队早几周逃避免疫的能力。曹教授说：“我相信，这是我们第一次领先于病毒。”
曹云龙教授和他的同事现在正在寻找设计新的抗体疗法，确定那些对病毒进化最具弹性的疗法。#生机大会#
#广东韶关现传染性极强变异株#登上了热搜榜的第一名。
关于新冠病毒变异体BF.7，我们至少应该知道这8点。
#BF.7毒株或成为未来全球主流毒株#
1、这个病毒变异株在世界上首次发现是5月13日，在国内首次发现是在此次呼和浩特的疫情中，现在全国多地已经出现了这种变异株疫情，除了韶关，山东烟台昨天也发现了BF.7的变异株，多数都来自于呼市疫情的外溢传播。
2、这个病毒虽然叫BF.7，实际上还是BA.5的亚变体，根据Pango命名法，将亚变体BA.5.2.1.7的简称为BF.7。
3、目前欧洲是这个病毒流行度最高的国家，根据相关网站数据显示，BF.7在比利时的感染者比例为18%，在德国的感染者比例为15%，丹麦的比例为13%，法国的比例为8%（数据来源：https://cov-/）。
4、在美国，BF.7是目前排名第三的感染变异体，但目前BA.5的感染者比例正在下降，而BF.7在一个月之内，感染者比例从1.9%上升到了4.6%（美国CDC 10月8日数据）,其不断上升的趋势，也是引起各国关注的主要原因。
5、BF.7是在BA.5的基础上的亚变体，其棘突蛋白上产生的变异，使其具有更强的免疫逃逸性，原来感染新冠病毒或接种疫苗产生的抗体，对BF.7的作用可能变弱，但从相关分析来看，疫苗和抗新冠药物，对于BF.7还是有效的。
6、BF.7感染后的症状，主要包括发热，咳嗽，咽喉痛，嗅觉异常等，与其他奥密克戎病毒感染者差异不大。但由于无症状感染者比例高，这个病毒的隐蔽性很强，传播力又强，更容易造成大范围的传播，造成了多地疫情防控的难度加大。
7、至于BF.7会不会一定成为今冬新冠疫情的主流毒株，目前还没有明确的证据，网上的一些专家观点和推断，也仅代表一种趋势的判断，从目前的形式来看，BA.5仍然占据优势，今冬会不会被BF.7取代，会不会出现更新的，传播性更强的亚变体，还都是未知数。
8、新冠病毒的进化能力惊人，在群体免疫的压力下，目前病毒的进化方向是向着免疫逃逸的方向进化，国外近期发表的一项预印本研究指出，新出现的奥密克戎亚变体都出现了类似的受体结合域突变，而这种改变可能会是病毒完全逃避我们目前的免疫反应。
但如果是这样，是不是病毒的毒性和致病能力是否也会发生改变呢？对人体产生的健康危害是会更小还是更大呢？我们目前还没有准确判断病毒进化方向的能力，唯有谨慎研究，及时发现，积极应对。
无论如何，愿疫情早日散去，愿生活早日恢复。[谢谢]
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