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脊髓空洞症病理学说及病理改变

时间:2021-10-04 13:31:25

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脊髓空洞症病理学说及病理改变

脊髓空洞症病理学说及病理改变,输卵管癌对于很多女性朋友来说简直是梦靥,做好预防工作也是非常必要的,但其实了解其病理也可以帮助我们清楚知道这个疾病是什么,让我们不至于太过茫然。原发性输卵管癌的病理变化如下:1.局部输卵管上皮全部为癌组织所代替。2.癌组织局限于输卵管内,输卵

1输卵管癌的分类有哪些

输卵管癌的发病几率很小,但大部分被发现时都处于中期或晚期,所以死亡率较高,不同种类的输卵管癌发病率和发病部位都有不同。

输卵管恶性肿瘤有原发和继发两种。绝大多数为继发性癌占输卵管恶性肿瘤的8090%多继发于卵巢癌次为子宫内膜癌也可来自对侧输卵管或乳腺、胃肠道的癌肿。Finn等报告33例转移性输卵管癌原发癌分别在卵巢20/33、子宫11/33、对侧输卵管1/33及直肠1/33。但子宫颈癌很少转移至输卵管。

以上就是输卵管癌的两种分类。另外,癌症的治疗最重要的就是及时发现、及时诊治,这样才可以为生命多争取几分存活机会。

2输卵管癌的病理学说

输卵管癌对于很多女性朋友来说简直是梦靥,做好预防工作也是非常必要的,但其实了解其病理也可以帮助我们清楚知道这个疾病是什么,让我们不至于太过茫然。

原发性输卵管癌的病理变化如下:

1.局部输卵管上皮全部为癌组织所代替。

2.癌组织局限于输卵管内,输卵管肌层,输卵管系膜淋巴管及输卵管浆膜较少被侵犯,即使有侵犯亦较黏膜轻,原发性输卵管癌大部分癌组织停留在黏膜下层并向管腔内突出,经较长时间才侵入肌层,而转移性输卵管癌在早期阶段即可发现肌壁的病灶。

3.癌细胞虽无纤毛,但结构与输卵管上皮相似。

4.子宫内膜及卵巢无癌灶,若出现癌灶时体积很小,组织学检查可见符合由输卵管转移的癌灶。

5.原发性输卵管癌早期癌变处可找到正常上皮到癌变上皮的过渡形态。

双侧输卵管癌究竟是原发性还是继发性问题:双侧输卵管癌均由中肾旁管(副中肾管)演化而来,在同一致癌因素下,可以同时发生癌,因此,双侧输卵管癌因看成是原发性输卵管癌。

输卵管腺癌合并子宫内膜腺癌是原发还是继发问题:

①如两者病灶均较早,无转移可能性,应视两者均为原发性;

②转移病灶是子宫内膜呈局灶性侵犯间质或较表浅,对四周组织常有压迫,无过渡形态。

输卵管癌常发生在不孕或患有慢性附件炎、输卵管结核的妇女中,发病年龄以50岁前后多见。分为两种情形:原发性输卵管癌和继发性输卵管癌。

输卵管癌输卵管癌约70%发生于壶腹部,30%位于峡部。近端癌易累及子宫,而远端癌则易向卵巢和主动脉旁淋巴结群扩散。病变输卵管明显增粗,往往只有在切开管腔后,才能排除输卵管积水或输卵管卵巢脓肿。但输卵管癌的浆膜面常光滑而无粘连。病变管腔内通常充满乳头状或实性的肿瘤组织,从而使管径增粗,半数病例伞端仍开放。双侧性输卵管癌相对来说是常见的,其原因不明。某种共同的致癌因素可能引起肿瘤在双侧输卵管内多中心性长,或者是由于一侧输卵管向另一侧输卵管逆行性的淋巴道扩散。双侧性输卵管癌在0~Ⅱ期病人仅占7%,而Ⅲ~N期病人可达3%,说明转移可能是双侧性癌的主要原因。

镜检:原发性输卵管癌绝大多数是浆液性腺癌。偶尔也可出现子宫内膜样腺癌,透明细胞癌,鳞状上皮癌和移行上皮癌。腺棘癌和腺鳞癌是指在腺癌中分别出现良性或恶性鳞状上皮。输卵管绒毛膜上皮癌,可在输卵管妊娠或宫内妊娠的基础上发生,文献中大约有30例报告。输卵管浆液性腺癌镜下为腺泡状、乳头状或髓样癌结构,多种结构成分的混合十分常见。

上皮细胞拥挤堆积伴核明显的多形性,核染色质增加和核分裂相几乎见于所有病例。有时可见正常输卵管上皮向肿瘤性上皮的移行过渡。肿瘤细胞的粘液分泌通常不明显,但偶尔瘤细胞可有粘液分泌。肿瘤的组织学分级对预后影响不大,但临床分期与预后关系密切。

输卵管癌的病理听起来是比较晦涩,可能对于我们来说并没有太大的意义,但多了解一点就不至于让我们过于地愚昧,过分地放大或者缩小疾病带来的危险。

3输卵管癌病理和特征是怎样的呢?

最近几年内,输卵管癌的发病率直线上升,输卵管癌的预防与治疗已经成了大家较为关心的问题之一,由于对宫颈癌及宫体癌的防治,取得了一定的成效,而有关输卵管癌的防治方面收效相对较小。所以在妇女生殖系统癌瘤中,输卵管癌是造成死亡原因较高的一种肿瘤。那么输卵管癌病理和特征是怎样的呢?

最常见的癌症类型是恶性腺瘤,在一项科学显示中,3051名患者中有88%的属于这种类型[2]。在这类人群中,一半以上的都是未分化的、89%是单侧肿瘤;其中原发性、区域性和转移性各占三分之一。极少的输卵管瘤中包含平滑肌肉瘤和移行细胞癌。

肿瘤通常陷入到子宫毗邻的附件地区,所以需要病理学家判断病症情况及原发地。输卵管瘤也可能会是子宫、子宫内膜、肠胃道、腹膜或胸部的恶性肿瘤转移结果

因为输卵管瘤所处的位置,医师很难在病症早期发现它。输卵管瘤没有病症,可能会带有一些疼痛或阴道出血。在常规妇科体检中,可以发现盆腔阴影。

输卵管瘤伴有间歇性输卵管积水会导致阴道排泄紊乱,并称之为外溢性输卵管积水

如果您能更好的结合这些知识,了解关于输卵管癌的一些常识,知道了输卵管癌的相关检查方法,早日,那么你就成功离输卵管癌更远了一步,这以便更好的使您达到健康长寿的目的。

4什么是输卵管癌的病理改变

现在的生活中女性的疾病是越来越多了,当我们的身体中出现输卵管癌的时候大家都一定要明白为什么自己的身体中会出现输卵管癌,但是很多的人也都对于输卵管癌不是很了解的,那,什么是输卵管癌的病理改变?

大家在生活中都是不知道什么是输卵管原发性恶性肿瘤的,因为输卵管原发性恶性肿瘤这种疾病一出现问题是有很多的,但是我们的生活中出现输卵管原发性恶性肿瘤的时候大家都是要做好预防的。

输卵管原发性恶性肿瘤虽然在临床上比转移性肿瘤少见,但是如果不幸患上这种疾病也会给患者本人带来很大的危害,因此了解输卵管原发性恶性肿瘤的病理改变对于我们治疗疾病可以提供一定的诊断价值。

输卵管原发性恶性肿瘤的病理改变:

一、输卵管癌约70%发生于壶腹部,30%位于峡部。近端癌易累及子宫,而远端癌则易向卵巢和主动脉旁淋巴结群扩散。病变输卵管明显增粗,往往只有在切开管腔后,才能排除输卵管积水或输卵管卵巢脓肿。但输卵管癌的浆膜面常光滑而无粘连。病变管腔内通常充满乳头状或实性的肿瘤组织,从而使管径增粗,半数病例伞端仍开放。

二、双侧性输卵管癌相对来说是常见的,其原因不明。某种共同的致癌因素可能引起肿瘤在双侧输卵管内多中心性长,或者是由于一侧输卵管向另一侧输卵管逆行性的淋巴道扩散。双侧性输卵管癌在0—Ⅱ期病人仅占7%,而Ⅲ—N期病人可达3%,说明转移可能是双侧性癌的主要原因。

三、原发性输卵管癌绝大多数是浆液性腺癌。偶尔也可出现子宫内膜样腺癌,透明细胞癌,鳞状上皮癌和移行上皮癌。腺棘癌和腺鳞癌是指在腺癌中分别出现良性或恶性鳞状上皮。输卵管绒毛膜上皮癌,可在输卵管妊娠或宫内妊娠的基础上发生。

四、输卵管浆液性腺癌镜下为腺泡状、乳头状或髓样癌结构,多种结构成分的混合十分常见。上皮细胞拥挤堆积伴核明显的多形性,核染色质增加和核分裂相几乎见于所有病例。有时可见正常输卵管上皮向肿瘤性上皮的移行过渡。肿瘤细胞的粘液分泌通常不明显,但偶尔瘤细胞可有粘液分泌。

输卵管癌的治疗方法:

1、手术治疗输卵管癌

对于输卵管癌的治疗有的时候要采用手术的方法来治疗,手术治疗法是主要的治疗的手段,手术可以大限度的切除原发癌的病变的组织。手术后要对病变的组织进行活检。

2、化疗治疗输卵管癌

化疗治疗输卵管癌它是一个辅助的治疗方法,在病情晚期的时候也可以用这个方法进行治疗,该化疗方法和用药的方法和卵巢癌的治疗有些相似。

3、放疗治疗输卵管癌

每个人的病情不同所以在放疗治疗中所用的技术和药品的剂量上也存在差异,临床上对放疗治疗输卵管癌的效果还没有具体的定论。

其实每个人都对于输卵管癌不怎么了解,但是我们的身体中会出现输卵管癌也是有很多的原因的,当我们的生活中出现输卵管癌的时候就一定要及早的去医院治疗这样的疾病,这样的话就可以减少输卵管癌的危害出现了哦。

5脊髓空洞症病理学说及病理改变

我们都知道疾病带给我们的影响是非常大的,如果出现了很严重的疾病会给我们的生命带来威胁,脊髓空洞症这个疾病的出现在生活当中并不是特别的少见了,那么关于脊髓空洞症的病理学说及病理改变是怎么样的呢?

1、脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞,由颈段上下延伸许多节段,应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同,空洞积水更适用于后者,认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果,空洞腔可与中央管交通,空洞内衬可见室管膜细胞,囊内液与csf类似。也有人认为本病因胶质细胞增殖,其中心部坏死形成空洞。

2、先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常,因该病常伴有其它先天性异常,如:脊髓裂、脑积水等,故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。

3、脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞,致脑脊液循环障碍,脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管,导致脊髓中央管不断扩大,最终形成空动洞。

4、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。

空洞多限于颈髓,可伸延脊髓全长,在不同节段,截面积不同,在颈髓、颈膨大达最大程度。最初空洞限于后角基底或髓前连合,囊肿缓慢扩大累及两侧更多灰质和白质,有时脊髓实质只剩下狭窄边缘,神经组织退变消失。空洞可伸延至延髓,罕有到脑髓者。

脊髓空洞症空洞部位的脊髓外观可正常,或呈梭形膨大,或显萎缩。空洞腔内充满液体,通常与中央管相通,洞壁由胶质细胞和胶质纤维构成。空洞常位于脊髓下颈段及上胸段的前后灰质连合及一侧或两侧后角基底部。空洞可限于几个节段、也可上及延髓下达脊髓全长,横切面上空洞大小不一,形状也可不规则。在空洞及其周围的胶质增生发展过程中,首先损害灰质中前角、侧角、后角和灰白质前连合,其后再影响白质中的长束,使相应神经组织发生变性、坏死和缺失。

延髓空洞症大多由颈髓扩展而来,通常位于延髓后外侧部分的三叉神经脊束核和疑核部位,以后才影响周围的长束,使之继发变性。

以上内容就是关于脊髓空洞症的病理学说及病理改变是怎么样的这个问题的相关介绍,希望这些内容的解说能够给大家带来极大的帮助,脊髓空洞症这个疾病的出现严重的影响了我tulaoshi们的身体健康,提醒朋友生活当中积极的去预防它的发生。

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