简介
据报道，活化血小板可以维持肿瘤血管的完整性，导致纳米颗粒药物对肿瘤的疗效不佳，为抑制静息血小板破坏肿瘤血管屏障，科研人员构建了负载丹参酮 IIA (TNA) 的TM33 肽修饰明胶/油酸纳米颗粒 (TM33-GON/TNA)。
其通过特异性结合活化血小板P-选择素并在基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 刺激，将 TNA 释放到细胞外空间，导致局部高 TNA 暴露。活化血小板周围的环境导致的血小板活化，黏连和聚集就能被抑制，导致肿瘤内皮连接渗漏。
另外，TM33-GON/TNA 的内皮连接在治疗后迅速恢复，意味着不良全身性出血的风险较低,所以它可以代表一种临床辅助转化疗法，有效地帮助放大纳米药物的抗肿瘤功效。
科研成果
科研学者们成功构建的纳米颗粒 TM33-GON/TNA科研粘附在活化血小板上释放TNA，另外在血小板周围创建出富含TNA的局部环境，使得血小板活化粘附和聚集得以有效抑制，并且TM33-GON/TNA诱导的肿瘤内皮屏障破坏可有效恢复，系统性出血的风险较低，这项科研成果可改善纳米药物对肿瘤的通透性。
科研研究主要材料
Oleic acid、Mal-PEG-NHS、Cy5-Nab-PTX
本文涉及科研合成技术
PEG衍生物偶联标记、多肽偶联技术、荧光染料标记定制服务
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rxywx.11.10
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