王雄塔回忆过世的父亲
“都说养儿防老，我却不是好儿子，父亲吃了一辈子苦，没享过什么福，我连他最后一面都没见到。”6月4日，在重庆医科大学附属儿童医院的病房里，王雄塔泣不成声。11月15日下午2点，在西安工地上打工的王雄塔接到家中母亲打来的电话，说他父亲状态不太好，一直说胡话，药也喂不下去，可能要走了，让他赶紧回去看看。挂了电话的王雄塔为了把当天170元钱挣到手，决定做完工后晚上连夜赶回家看父亲。
图为妈妈正在哄哭闹的王俊豪
可谁知王雄塔的这个决定却让他后悔终生，王雄塔因没有早些赶回家，结果错失了见父亲最后一面的机会。“当时我是左右为难，儿子躺在医院的监护室里一天需要将近五千元，为了给儿子多挣那170元，连父亲最后一面都没见到，都是我最亲的人，能怎么办？”王雄塔说。（王俊豪头上是留置针，因为手上和脚上没地方扎，只能扎在头上。）
王雄塔向护士说儿子今天的身体状况
今年39岁的王雄塔家住陕西省周至县四屯镇，一家都是地地道道的农民。上有七旬高龄的父母，下有年幼的孩子，作为家庭顶梁柱的王雄塔平时靠种地为生，不忙的时候就会外出打零工补贴家用。日子虽然清贫，但也过得去，这样的幸福随着儿子王俊豪的出生被打破。
王雄塔为儿子做雾化
3月2日上午，妻子田小层在陕西省周至县医院剖腹生下儿子王俊豪，一家人都很高兴。令王雄塔没有想到的是，当天下午儿子王俊豪身上就出现了很多红点点。医生抽血查了血小板发现异常，建议王雄塔带着孩子去咸阳市大医院看看。就这样王塔雄撇下刚出手术室的妻子，连夜带着儿子来到了咸阳彩虹医院。做了抽血化验后，儿子直接被送进了新生儿监护室治疗。
王俊豪脸上清晰可见的湿疹
王俊豪在重病监护室住了17天，病情缓解不少，在咸阳彩虹医院做了抽血化验和基因检查，结果被确诊为遗传性血小板减少伴免疫缺陷综合征。“大夫同我谈了病情，说这种病很罕见，只有移植才可以活下去，但是要有心理准备，有些宝宝能挺过去，有的最后是人财两空。”王雄塔说。
王雄塔和妻子一起喂儿子吃奶粉
“孩子出生后，我父亲因为患有高血压和肺气肿躺在病床上连一面都没有见过，只知道孩子病了却不知道病得多严重。妻子还没有出月子就到医院照顾儿子。儿子的治疗花费太大，亲戚朋友们都借遍了，我只能去工地上挣钱。”王雄塔说，他一边在工地上挣钱一边时刻关注家里父亲的病和医院儿子的病，每天都要打电话询问他们病情。
独自玩耍的王俊豪
王俊豪的病是先天性的，维持治疗无法根治。4月3日，王雄塔夫妇决定带着1岁的儿子到重庆医科大学附属儿童医院进行治疗。“孩子太瘦了，拉肚子拉得只有12斤，现在身上还长满了湿疹，肝脾肿大，医生说病情稳定后，让我们尽快准备钱给孩子做移植手术。”王雄塔说，可移植手术的押金最少需要准备35万，还不算后期的排异治疗，这笔庞大的费用压得这个39岁的男人喘不过气来。
病房里的王雄塔一家三口
“我已经失去了父亲，就算让我卖肾卖血我都要治好儿子，也算是给去世父亲一个交代。都怪我太无能，生为人子，没有尽到自己的责任；生为人父，没有钱给儿子做进一步的治疗。”王俊豪现在肝脾肿大需要做手术，脾栓塞药物一次2万，需要用4次才能好，然后就要尽快地做移植手术。王雄塔现在已经借遍所有的亲朋好友，他实在不知道该再向谁张口借钱。
目前王俊豪在重庆医科大学附属儿童医院进行治疗，病情控制地很好，医生告诉王雄塔要尽早地为孩子做移植手术。自王俊豪患病以来，已经花费了34万元，其中6万多的外购药费是自费，王雄塔只能拿新农合报销的钱来回循序使用，在重庆住院回老家咸阳最高能报50%的费用。王俊豪必须做移植来重建免疫系统，移植手术押金最少35万，进仓前预处理需15万左右，再加上后期出仓排异治疗，最少还需要80万。
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