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导语：为规范和推动我国普通外科围手术期病人血栓管理实践， 年11 月，由中华医学会外科学分会牵头，依据现有循证医学证据，参考相关学科专家意见和已有工作基础，制定了《中国普通外科围手术期血栓预防和管理指南》，希望对国内广大临床医师有所帮助。
作者简介
中华医学会外科学分会
参与《中国普通外科围手术期血栓预防与管理指南》编写及讨论的专家（依姓氏汉语拼音为序）：蔡秀军，陈规划，陈凛，陈孝平，程南生，董家鸿，窦科峰，姜洪池，李宁，李世拥，刘昌伟，刘凤林，刘连新，刘彤，刘荫华，刘永锋，楼文晖，秦新裕，全志伟，任建安，孙诚谊，孙益红，唐健雄，汪建平，王杉，王辰，王国斌，王深明，温浩，吴文铭，谢万木，薛张纲，杨连粤，杨扬，张抒扬，张太平，张忠涛，赵玉沛，郑成竹，郑民华，郑树森
执笔者：刘凤林，张太平
通信作者：赵玉沛, E-mail: zhao8028@；
秦新裕, E-mail：
qinxinyu@zs-
第二部分 接受抗栓药物治疗的普通外科病人围手术期血栓管理
对于长期服用抗栓药物并需要行普通外科手术的病人，药物导致的凝血功能障碍会影响围手术期的安全，应该对病人实施多学科评估，并根据评估结果决定围手术期是否应该暂停抗栓药物，以及暂停药物期间是否需要进行桥接抗栓治疗。
1 接受抗凝药物治疗病人围手术期药物管理
1.1 基本原则
按照血栓栓塞发生风险将病人分为高危、中危、低危。高危是指年血栓栓塞风险＞10％，中危是指年血栓栓塞风险5%～10％，低危是指年血栓栓塞风险为<5％。心脏机械瓣膜置换术后、房颤、vte>
根据手术类型评估出血风险决定是否需要术前停用抗凝药物：接受低出血风险手术的病人，可以继续抗凝治疗。对于非低出血风险的手术病人，术前应暂停抗凝药物；对正在服用华法林的病人需根据病人发生血栓栓塞的风险，决定停药后是否要行桥接抗凝。常见的手术及操作出血风险见表8。
1.2 桥接抗凝剂量
（1）治疗剂量：依诺肝素1 mg/kg，2次/d，皮下注射或每日总用量1.5 mg/kg；达肝素100 IU/kg，2次/d，皮下注射或每日总用量200 IU/kg；普通肝素静脉用量保持aPTT 1.5～2.0 倍于标准aPTT。（2）低剂量（预防剂量）：依诺肝素30 mg ，2次/d，皮下注射或每日总用量40 mg；达肝素每日用量5000 IU，皮下注射；普通肝素5000～7500 IU，2次/d 皮下注射。（3）中间剂量（介于治疗和预防剂量之间）：依诺肝素40 mg ，2次/d，皮下注射。
1.3 长期口服维生素K拮抗剂（VKA）病人围手术期用药的具体建议
（1）建议长期服用VKA 的病人行普通外科手术前进行血栓与出血风险评估。
（2）低出血风险手术可不中断VKA 治疗，保持国际标准化值（INR）在治疗范围内。
（3）高出血风险手术需在中断VKA 治疗后，进一步评估其血栓形成的风险。低危病人，一般无须桥接抗凝，如果手术伴随明显的血栓形成风险增加，则应使用桥接抗凝；中危病人，建议给予低剂量或中间剂量的低分子肝素或普通肝素桥接；高危病人，建议采用治疗剂量的低分子肝素或普通肝素行桥接抗凝。
（4）房颤病人：建议对于CHADS2评分≤4 分的中危和低危病人，在围手术期停用VKA 治疗后可不采取桥接抗凝；对于CHADS2评分5～6 分的高危病人，仍推荐治疗剂量桥接抗凝。
（5）术前停药方案：术前5 d 停用华法林，术前1 d 监测INR，若INR 仍延长（>1.5）但病人须及早手术，则口服小剂量维生素K（1～2 mg）使INR 尽快恢复正常。
（6）桥接抗凝时间：一般在停用华法林后第2 天启用普通肝素或低分子肝素治疗，术前4～6 h 停用普通肝素，术前20～24 h 停用低分子肝素。术后根据不同出血风险选择24～72 h 开始使用普通肝素或低分子肝素，对于出血风险高的大手术，普通肝素或低分子肝素在术后48～72 h 恢复。
（7）术后病人血流动力学稳定，应12～24 h 恢复华法林治疗（常用剂量，一般在手术当晚或第2 天），当INR 达到2或以上时，停用肝素类药物。
1.4 服用新型口服抗凝药病人的药物调整
常见的新型口服抗凝药（NOAC）有两类：直接凝血酶抑制剂（如达比加群酯）和Ⅹa 因子抑制剂（如利伐沙班、阿哌沙班）。（1）由于此类药物半衰期较短，生物活性具有明确的“开关”效应，因此，大多不需要肝素桥接治疗。（2）正在服用新型口服抗凝药的病人如果接受择期手术，应根据手术本身创伤的大小及出血的风险和后果决定何时停药，何时恢复服用。（3）具体推荐：①一般出血风险类手术可在停药48 h 后手术。②高出血风险手术的病人，需停药72 h 后手术。③除考虑手术出血风险，肾功能减退的病人可能需要术前停药更长时间。对于主要经肾脏排泄的NOAC 术前停药时间还需考虑病人肾功能情况。④大多数外科手术和操作，应在手术后1～2 d（有些病人须延迟到术后3～5 d ）出血风险下降后再开始服用NOAC。⑤对于大多数手术类型，术后48～72 h 如直接使用完整剂量利伐沙班可能会增加出血风险，建议开始减量至10～15 mg，1 次/d（血栓风险高使用15 mg），72 h 内恢复至完整剂量20 mg。
2 接受抗血小板治疗病人围手术期药物管理
2.1 围手术期心血管风险评估
建议对手术病人进行心血管风险评估。对于已知或具有高风险心脏疾病病人接受高风险手术时应由多学科专家团队进行术前评估。不同类型手术术后30 d 内发生不良心血管事件（心源性猝死或心肌梗死）的风险见表9。
2.2 服用抗血小板单药病人药物管理策略
（1）出血风险低的小手术，可以不停用抗血小板药物。（2）服用阿司匹林单药的病人：①心血管事件低危者，术前7～10 d 停用，术后24 h 恢复。②心血管事件中至高危者，可不停药，但需注意出血风险。③术中血流动力学很难控制者，术前可考虑暂时停用阿司匹林治疗。（3）服用P2Y12 阻滞剂单药的病人，如不伴严重心血管缺血风险，可考虑停用替格瑞洛或氯吡格雷5 d 后再手术，或停用普拉格雷7 d 后再手术。
2.3 服用双联抗血小板药物的冠脉支架置入病人药物管理策略
（1）推迟外科手术至金属裸支架植入后至少6 周，药物洗脱支架植入后至少6 个月，围手术期可继续服用阿司匹林；术前5 d 停用氯吡格雷或替格瑞洛，或术前7 d 停用普拉格雷，术后24 h 恢复使用。（2）裸支架植入术后6 周内或药物洗脱支架植入术后6 个月内需要外科手术时，推荐在手术前继续双联抗血小板治疗。若发生严重出血，可输注单采血小板或其他止血药物。
目前，尚无证据表明长期服用抗血小板药物病人，围手术期需用肝素桥接治疗。有研究提出围手术期可使用短效GPⅡb/Ⅲa 抑制剂进行桥接，但证据尚不充分。
3 长期服用抗凝或抗血小板药物病人行急诊手术的建议
（1）外科医师术前应仔细询问病史和查体，以了解病人血小板和凝血功能，如刷牙是否有出血，皮下有无淤斑，术前抽血后压迫是否较易止血等。
（2）术前应常规检查凝血功能，一般INR＜1.5，大部分手术均可安全进行，而无需特殊处理。
（3）对于术前口服华法林等药物的病人，若需急诊手术，而INR 明显延长，可以给予输注新鲜冰冻血浆（5～8 mL/kg）或凝血酶原复合物。
（4）术前口服氯吡格雷等药物的病人，若需急诊手术或发生大量出血，可以给予输注单采血小板或其他止血药物（如抗纤溶药物、重组凝血因子）。
（5）对于联合服用阿司匹林和氯吡格雷等抗血小板药物的病人，可测定血小板动态功能（血栓弹力图）和静态功能（血小板聚集）。但检测结果仅供临床参考，不作为手术依据。
对于特殊病人，在抗血小板治疗不可长期停药的情况下，建议围手术期使用GPⅡb/Ⅲa 抑制剂（如替罗非班）“桥接”；或特定时间点输注血小板，短暂逆转阿司匹林和氯吡格雷作用。
4 特殊人群的桥接治疗
4.1 肾功能不全
对使用低分子肝素治疗剂量进行桥接抗凝的病人，严重肾功能不全病人（肌酐清除率＜30 mL/min）应使用比标准剂量低的低分子肝素剂量。例如依诺肝素应减量至1 mg/kg，1 次/d，考虑同时检测anti-Xa 活性。
4.2 低体重
建议评估低体重病人的肌酐清除率，并调整用药剂量。
4.3 年龄≥75岁
如果采取治疗剂量的桥接，依诺肝素可减量至0.75 mg/kg，1 次/12 h［27］。
5 围手术期麻醉和术后留置硬膜外导管的处理
若病人术前已经接受了抗栓药物，采取硬膜外麻醉必须慎重。需格外关注置管或拔管与抗凝药物用药时间间隔，具体建议见表10。
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