酒石酸美托洛尔,metoprolol tartrate
1)metoprolol tartrate酒石酸美托洛尔
1.Preparation ofmetoprolol tartrate sustained-release pellets;酒石酸美托洛尔缓释微丸的制备及处方因素考察
2.Bioequivalence ofmetoprolol tartrate tablets in healthy volunteers;酒石酸美托洛尔片在健康人体中的生物等效性研究
3.Relative bioavailability ofmetoprolol tartrate extended release tablets;酒石酸美托洛尔缓释片人体相对生物利用度研究
英文短句/例句
1.Research and Development of Metoprolol Tartrate Pulsatile Pellets;酒石酸美托洛尔脉冲微丸的研究与开发
2.Determination of Metoprolol tartrate sustained-release matrix tablets by HPLCHPLC法测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量
3.Determination the Content and Related Substances of Metoprolol Tartrate Tablets by HPLCHPLC法测定酒石酸美托洛尔片的含量和有关物质
4.The Effect to Central Arterial Pressure and Peripheral Arterial Pressure of Patients with High Blood Pressureof Metoprolol;酒石酸美托洛尔对高血压患者中心和外周动脉压的影响
5.The Effects of Metoprolol Tartrate on Permanent Heart Pacing Threshold and Endocardial Electrical Signal Amplitude;酒石酸美托洛尔对永久心脏起搏阈值和心内电信号波幅的影响
6.Quantitative determination of metoprolol by liquid chromatography mass spectrometry in rat plasmaLC-MS法检测大鼠血浆中酒石酸美托洛尔的方法学研究
7.Evaluation of the effect on metoprolol succinate sustdined release tablets in reducing blood pressure琥珀酸美托洛尔缓释片降压效果评价
8.Studies on Oral Delayed Onset Drug Delivery System of Metoprolol Fumarate;富马酸美托洛尔延迟起效型口服给药系统研究
9.Synthesis of (S)-Carteolol and (S)-Metoprolol（S）—卡替洛尔与（S）—美托洛尔的合成
10.Efficacy analysis of elderly patients with acute myocardial infarction the use of sustained-release tablets metoprolol succinate老年急性心肌梗死早期使用琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效分析
11.Curative effect of captopril combined with metoprolol on chronic heart failure巯甲丙脯酸和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察
12.The effects of β blocker of metoprolol succinate on chronic heart failureβ_1受体阻滞剂琥珀酸美托洛尔对慢性心力衰竭的治疗作用
13.l-methadone bitartrate重酒石酸l-美沙酮
14.Clinical Study of Metoprolol in Chronic Heart Failure;美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床研究
15.Metoprolol-induced Adverse Drug Reactions of 62 Cases and Analysis of Rational Drug Use美托洛尔62例不良反应及合理用药
16.Effect of amiodarone on pharmacokinetics of metoprolol胺碘酮对美托洛尔药代动力学的影响
17.Studies on Transdermal Drug Delivery System of Felodipine and Metoprolol;非洛地平—美托洛尔复方经皮给药系统的研究
18.Effects of Metoprolol Succinate Sustained-Release Tablets on Heart Rate Turbulence and Heart Rate Variability to Silent Ischemia with Coronary Heart Disease琥珀酸美托洛尔缓释片对冠心病无症状心肌缺血心率震荡和心率变异性的影响
相关短句/例句
metoprolol tartrate sustained release tablet酒石酸美托洛尔缓释片
1.Determination ofmetoprolol tartrate sustained release tablet by HPLC;高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔缓释片中有关物质含量
3)Metoprolol Tartrate Tablets酒石酸美托洛尔片
1.Bioequivalence ofMetoprolol Tartrate Tablets in healthy volunteers;酒石酸美托洛尔片人体生物利用度和生物等效性研究
2.Capillary electrophoresis determination of metoprolol tartrate tabCapillary electrophoresis determination of metoprolol tartrate tablets;毛细管电泳法测定酒石酸美托洛尔片的含量
4)Metoprolol Tartrate Injection酒石酸美托洛尔注射液
5)metoprolol succinate琥珀酸美托洛尔
1.Preparation ofmetoprolol succinate pulsatile controlled-release pellets;琥珀酸美托洛尔脉冲控释微丸的制备
2.The formulation ofmetoprolol succinate sustained-released tablets was optimized using orthogonaldesign.采用正交试验优化琥珀酸美托洛尔缓释片处方工艺,通过UV法测定体外释放度,HPLC测定犬体内血药浓度,进行体内外相关性研究。
6)metoprolol fumarate富马酸美托洛尔
1.OBJECTIVE To prepare the explosion pulsatile-release tablets ofmetoprolol fumarate(MF) and to investigate the release characteristics in vitro.目的以富马酸美托洛尔为模型药物,研制爆破型脉冲片并考察其体外释药特性。
延伸阅读
酒石酸美托洛尔【通用名称】酒石酸美托洛尔【其他名称】酒石酸美托洛尔 酒石酸美托洛尔 拼音名：Jiushisuan Meituoluo’er 英文名：Metoprolol Tartrate 书页号：2000年版二部－749 (C15H25NO3)2.C4H6O6 684.82 本品为1-异丙氨基 -3-［对－（2-甲氧乙基）苯氧基］-2- 丙醇 L(＋)-酒石酸盐。 按干燥品计算，含(C15H25NO3)2.C4H6O6 不得少于99.0％。 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在无水乙醇中略溶，在丙酮中极微溶 解，在乙醚或苯中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为120 ～124 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含20mg的溶液， 依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋ 6.5°至＋10.5° 【鉴别】 (1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A）测定，在224nm 的波长处有最大吸收。 (2) 取本品约0.3g，置洁净的试管中，加水10ml溶解，加硝酸银试液过量，即生成 白色沉淀，滴加氨试液恰使沉淀溶解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在管的内 壁成银镜。 (3) 取本品适量，加水溶解后，再加胺试液碱化，用二氯甲烷提取，分离，取适量 二氯甲烷液，置水浴上蒸干，置五氧化二磷干燥器中干燥，录制的红外光吸收图谱应与 对照的图谱（光谱集 685图）一致。 【检查】 酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为6.0 ～7.0 。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加氯仿稀释成每1ml 中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，置预先用氯仿 和浓氨溶液饱和的展开室中，以氯仿为展开剂，展开后，晾干，挥去氨臭，再置有氯［ 烧杯中加高锰酸钾0.5g与盐酸溶液(5→12)5ml］的密闭容器中熏1 分钟，取出，放置数 分钟后，喷以碘化钾－淀粉溶液（取可溶性淀粉3g，加水10ml搅匀后，缓缓倾入90ml沸 水中，随加随搅拌，放冷；临用前，取10ml，加1 ％碘化钾溶液10ml与乙醇3ml 混合） 使显色。供试品溶液所显的杂质斑点不得多于1 个，其颜色与对照溶液的主斑点比较， 不得更深。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品2.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，微温溶解后，加结晶紫 指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空 白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.24mg 的 (C15H25NO3)2.C4H6O6。 【类别】 β肾上腺素受体阻滞药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 (1)酒石酸美托洛尔片 (2)酒石酸美托洛尔注射液 (3)酒石酸美托洛尔胶囊
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