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东方网通讯员王宝龙11月24日消息:为深入贯彻落实长三角区域一体化国家发展战略,维护多边贸易机制,构建新型区域联动机制,增强长三角区域生物医药行业、企业防范和应对国际经贸风险能力,促进生物医药产业链重构。近日,“长三角生物医药行业公平贸易及产业合作发展论坛”在沪召开。
本次论坛围绕“积极应对经济全球化大变局,全面保障产业安全稳定发展”进行研讨,并提出对策意见。中国医药保健品进出口商会周惠会长在论坛上发表主旨演讲。他指出:新冠疫情对全球医药产业产生了重大影响,世界各国公共卫生体系受到巨大挑战,同时也凸显了我国在全球医药供应链、产业链中至关重要的地位。
我国医药进出口总额达到2576.5亿美元,同比大幅增长52.3%。其中,出口1778.5亿美元,同比增长92.6%,进口798亿美元,同比增长3.9%。其中,人用疫苗出口总额2.89亿美元,同比大幅增长2.5倍,创历史新高。
周惠指出,由于世界经济增长乏力,贸易保护主义盛行,特别是中美经贸摩擦不断持续,使全球贸易格局正面临复杂而严峻的形势。
他最后指出,长三角地区的生物医药产业集群最为密集,医药创新和国际化发展优势突出。长三角地区的医药企业遭遇的国际贸易摩擦也是最多的。今后,医保商会将继续加强与长三角地区政府部门、行业组织和医药企业之间的合作,深化公平贸易服务平台体系建设,助力中国医药企业“走出去”,为实现大循环双循环新格局作出新的贡献。
会上,发布《全球经济再平衡背景下上海生物医药产业和贸易报告》。该报告详细地提出在全球产业链再平衡背景下,上海市生物医药行业贸易发展应加强组织协同,完善政策体系,优化营商环境,塑造基于双循环条件下的全产业链创新链贯通。
在论坛上,上海市生物医药行业协会成立了公平贸易促进工作委员会。他们是:外交部南南合作促进会上海办事处主任、原上海市知识产权局副局长洪涌清、同济大学上海国际知识产权学院党委书记宋晓亭教授,上海创诺医药集团有限公司总裁张华、上海WTO事务咨询中心张晓朋、上海市金茂律师事务所高级合伙人翁三川律师,上海纪凯知识产权代理有限公司总经理陆惠中先生,原上海浦东海关副关长、北京盈科(上海)律师事务所海关法律事务部主任陆敏律师。上海市生物医药技术研究院院长、上海市生物医药行业协会会长傅大煦向7位专家委员颁发聘书。
据了解,该专家委员会将充分发挥委员团队各位专家的作用,通过事前预警、事中支持、事后跟进,在应对反倾销、反补贴、救济案件等国际贸易摩擦和技术贸易壁垒方面为企业法律援助和咨询服务,在发布贸易与产业发展动态、公平贸易预警信息、经贸新政及政策解读等内容的同时,开展公平贸易业务培训、风险防控、贸易救济案件跟踪、境内外贸易磋商和交涉等实务操作以及案例分享,在维护区域内生物医药产业安全和企业权益基础上,助推上海生物医药企业实现更深层次和水平走出去和引进来。
在专题演讲上,来自中国科学院上海药物研究所药物靶标结构与功能中心主任徐华强作了“创新药发现:从靶标结构到临床药物”的主题报告。让大家充分认识到,发现并验证具有自主知识产权的药物靶标应该成为产生"重磅炸弹"式创新药物的源头,对于创新药物的研制可能具有决定性意义。
上海中创产业创新研究院副院长高平博士作题为:《赢得国际竞争主动:长三角一体化产业协同与安全发展》演讲。高平指出,围绕产业发展与安全,长三角地区要加强生物医药产业区域协同创新平台建设,继续深化生物医药产业长三角地区产业集群布局,实现长三角区域协同分工,提升产业区块功能,打造生物医药产业的协同与安全共赢样本。
上海市流通经济研究所所长汪亮博士作题为:“后疫情时代全球生物医药贸易发展新机遇”报告。汪亮所长长期致力于国际贸易政策研究,对国际经贸环境的现状进行了深刻分析,反思了我国产业链供应链安全存在的问题,并提出了在当前国际经贸环境下我国产业链供应链安全对策,将对我国生物医药产业链供应链健康发展起到积极地促进作用。
国家药监局药品审评检查长三角分中心副主任王方敏就《药品注册政策与长三角药审中心介绍》,向与会企业代表作了详情说明。她指出:长三角药审中心的设立后,部分药品可以在上海就地审评,可使长三角区域内的生物医药企业新药审批再提速。资料审核、现场审评以及大量受理前沟通等药品评审事项的就近解决,将有望缩短新药研发周期,降低研发成本,加快长三角地区生物医药行业的创新步伐。这也是为推动长三角区域高质量一体化发展的实践平台、推进长三角药品成果转化、产业聚集和创新发展,国家药监局与上海市政府经过充分协商,决定在上海设立国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心意义所在。
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