前言：肌萎缩侧索硬化(ALS)，又称“渐冻症”，也叫运动神经元病(MND)，法国又叫夏科(Charcot)病，而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病。患病早期患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。世界医学界俗称其为“超级癌症”，因为癌症不管能不能治愈，还有化疗和手术等措施进行治疗，而渐冻症因为目前原因未明，没有任何具有针对性的医学措施进行治疗而获得超级癌症的称号。
今年60岁的刘大妈，是焦作市武陟县大虹桥乡中后村人，四年前开始出现四肢乏力，刘大妈及家人最初没有重视，未进行规范治疗。随着时间的推移，刘大妈的病情逐渐加重，慢慢发展到吞咽、讲话困难，直到两年前发展到舌头青紫挛缩，完全失去讲话和搅拌事物的功能，咽喉麻痹，吞咽功能严重受阻，大量流涎，不能开口说话，只能用手比划表达自己的意思……家人带刘大妈跑遍了中国各大医院，均被诊断为“肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)”，但多次住院治疗，病情未见好转，却持续恶化加重。最后被告知的结果是：目前该病在全世界都没有办法治疗，不能治愈。
据悉，渐冻症具有遗传性，其发病率约为十万分之四，它是一种不可逆的致死性运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，是一种慢性进行性变性疾病。传统认为无法治愈，只能看着患者慢慢地受尽痛苦和折磨，在绝望中死去，特别是延髓起病型只有三到五年的生存率。
2月，有人推荐刘大妈去找汝州医缘堂医院杨玉华院长试试。因了解到医缘堂医院目前是国内唯一一家实施疗效保障型医疗模式的医疗机构，也即“没有疗效患者分文不出”，抱着最后一丝希望，3月18日，刘大妈在家人陪同下来到医缘堂接受治疗。经过检查诊断，刘大妈属于延髓起病型渐冻症，病症表现为舌肌挛缩造成运动性失语、咽喉麻痹，吞咽困难，流涎明显，张口闭口困难，吃东西咀嚼困难无力吞咽，不能饮茶，糊状物需用力方可缓慢下咽，鼻涕排出无力，鼻孔怕风，自觉乏力容易疲劳，情绪不能自控，强哭强笑，舌质青紫，舌体萎缩蠕动消失，且双下肢力量减退，小腿皮肤疼痛敏感，轻轻触摸就钻心的疼痛，而且经常失眠。
刘大妈入院时，双方签订了治疗协议。没有掏一分钱，医缘堂医院便开始为刘大妈进行以中医为主的治疗之旅。
医生为其制定了中西医相结合的系统治疗方案，开启了全天候的医学治疗及相关的康复训练。经过一周的紧张治疗，刘大妈的病情开始逐渐好转，咿咿呀呀含糊不清的发音，证明了舌肌开始恢复了功能，受损的“沉睡静止”的支配舌头的运动神经开始苏醒了，其它病情也迅速在缓解和康复中。舌头开始缓缓地、艰难地活动了，颜色逐渐呈现出粉红的颜色，舌头慢慢地可以抵住牙齿。经过了两周的治疗后，舌头又可以慢慢地艰难地伸至齿外，可以轻微左右运动及上抬，流涎一天比一天减少，声音的沙哑慢慢消失，从能够清晰地“1、2、3......”的查数，到“你好”“吃饭了没有”等，逐渐恢复正常的交流沟通;下肢行走恢复了力气，左右小腿敏感性疼痛明显消失，恢复了正常的感觉。刘大妈十分高兴，情绪明显好转，睡觉也基本正常了。
当老太太的儿子和女儿再次听到母亲的声音时，激动之情无以言表，连连感谢杨玉华院长“你真是我们家的救命恩人啊”。
在治疗进行到二十余天时，刘大妈开始带着满头的“银针”四处活动，身体一天比一天好了起来，同时，医缘堂医护人员的心情也一天天激动了起来——世界医学难题在这样一个小小的民营医院，在一位“乡医郎中”手里被破解着……
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