卵巢癌治疗近年迎来了很多新进展，比如复发性铂敏感性卵巢癌治疗迎来了PARP抑制剂这一大类有潜力的新药。
ASCO第三天，我们为大家精选了一条相关重磅，强强联手，PARP抑制剂尼拉帕利联合贝伐单抗，可为复发性铂敏感性卵巢患者带来更多收益~（摘要号：5505）
复发性铂敏感卵巢癌（PSROC）的标准治疗是以铂为基础的化疗，可联合贝伐单抗。但这种疗法疗效并不显著，且具有显著毒性。
贝伐单抗（BEV）与PARP抑制剂（PARPi）对PSROC均有治疗效果。有临床前证据表示，二者联用活性可进一步增强。
本研究为PARPi-BEV联用治疗PSROC的概念验证随机试验，不考虑既往治疗方案。
在这项随机、开放标签的2期临床研究中，可检测/评估的高等级浆液/子宫内膜样PSROC患者1：1随机分配到两组中，单药尼拉帕利300mg/次/日，或尼拉帕利300mg联合BEV每三周一次15mg/kg静脉注射，治疗持续至疾病进展。
PARP抑制剂的合成致死机制
研究主要终点为无进展生存期（PFS），依据同源重组缺失（HRD）状态和无化疗间隔（CFI）分层。可进行贝伐单抗一线维持治疗。
1、97名患者中，48名分配至单药治疗组，49名分配至联合治疗组。与单药治疗相比，联合治疗显著改善PFS，中位11.9vs5.5个月，根据分层因素调整HR为0.35。
2、HRD阳性患者（n=54）HR为0.36，HRD阴性（n=43）0.47。
3、gBRCAm患者（n=34）HR为0.53，non-gBRCAm患者（n=63）0.33。
4、CFI 6-12个月（n=38）HR为0.29，CFI12个月以上（n=59）HR 0.42。
5、除高血压（26.5%vs0）和中性粒细胞减少症（12.2%vs2.1%）之外，其他3-4级不良事件发生率无差异。
HRD阳性患者（n=54）HR为0.36，HRD阴性（n=43）0.47。
gBRCAm患者（n=34）HR为0.53，non-gBRCAm患者（n=63）0.33。
CFI 6-12个月（n=38）HR为0.29，CFI12个月以上（n=59）HR 0.42。
除高血压（26.5%vs0）和中性粒细胞减少症（12.2%vs2.1%）之外，其他3-4级不良事件发生率无差异。
临床试验信息：NCT02354131
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