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【求助】萍乡一4岁儿童患重型β地中海贫血 请大家救救他!

时间:2019-02-10 22:56:13

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【求助】萍乡一4岁儿童患重型β地中海贫血 请大家救救他!

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近日,萍乡城事网接到求助人肖先生的电话,他是上栗县东源乡镜山村第三组的村民,家中有五口人,其中最小的儿子目前仅四岁,却因患上重型β地中海贫血症(此病症无造血功能,需定期输血维持生命,并尽早进行造血干细胞移植),随时都有生命危险,但只能依靠夫妻俩打工微薄的收入为其治病,每月费用达2万多,目前为了给孩子治病已花费了十万余元,其中包括爱心人士的救助。

幸运的是,现在已找到合适的配型,可以挽救孩子的生命,但此项造血干细胞移植手术需要花费50万元,还不包含后期的医疗费用约30万元,所以想通过媒体的报道希望广大市民朋友们帮助他渡过难关,让孩子获得治愈的希望。

为进一步证实自己所说的情况,肖先生来到萍乡城事网办公室将自己在村委会、民政局、乡政府以及萍乡市人民医院、江西省儿童医院、南方医科大学南方医院等地开具的证明提供给了小编,也证明了肖先生的情况属实。

求助说明

7月检查结果出来了,看到检查结果,全家人都哭了,才4岁的儿子以后只能在医院里靠输血来续命,儿子说“爸爸,我不要再输血了,我要回家.......”

我是肖桃兵,是4岁患者肖清乐的爸爸,家住江西省萍乡市东源乡镜山村,今年37岁,我老婆叫詹红华,因工作勤奋,小日子过得也算平淡幸福,本以为我们一家人可以一直这样生活下去,但这所有的一切都被小儿子突如其来的大病改变了

我儿子肖清乐今年因脸色苍白,毫无血色,走路乏力,日渐消瘦;活蹦乱跳的他,都不怎么爱动了。我便带他去附近医院检查,医生建议我们去大一点的医院,于是7月我们带着他到江西儿童医院检查,最后确诊为:重型β地中海贫血,医生告诉我们孩子自主造血功能障碍,需要找到配型成功的骨髓,完成造血干细胞移植才能获救,否则每个月得靠输入新鲜血液才能维持生命;然而骨髓配型成功的概率是四万~十万分之一的概率,医生要我们做好长期治疗的心理准备,每月除了输血,还要服用除铁药物进行治疗,预计每月费用需要2万多!

听到这个消息,我和他妈妈当时就崩溃了!如果找不到配型成功的骨髓,儿子以后只能在医院输血,吃药、打针维持他的生命~~他才4岁呐,本该在一幼儿园快乐成长,教我们如何能接受~

每每看着孩子住在病床上输着血液,无辜的不知道发生了什么事的表情,我感到非常的心疼;多么希望能回到以前,看到活蹦乱跳的儿子!突然觉得能健康活着真好,生命是如此的可贵!

从发现病情不到两个月,仅在医院住院输血打针我们就已经花去了将近6万多元,这样下去不是办法!为了救儿子,我们在亲戚那里借了3万元,带上村委老乡捐的8000多元,我们下定决心全家人赶赴广州南方医院做骨髓造血细胞配型!

我们家的主要经济来源,是我在广东揭阳工地辛苦工作打工赚钱,每月收入才3000左右,家里要供两个女儿上学,还有老人要赡养;现在为了给儿子治病,我只能每日凌晨六点出发,没日没夜的工作打工赚钱,生怕没有钱给儿子输血,儿子就没了....整夜整夜睡不着~~

就在这时,9月广东南方医院传来好消息,二女儿和小儿子的骨髓配型成功了,可以进行造血干细胞移植手术,骨髓配对成功是十万分之一的概率,实在太难得了,太好了儿子有救了,这让我们全家都非常激动!可是医生说手术和治疗费用预计需要55万元,高额的费用让我们又陷入了困境,对我们这个普通的农村家庭来说是天文数字!这么高的治疗费用我们实在是已经无力承担,在万般无奈之下发起筹款,希望社会更多爱心人士伸出援手救救我的儿子!帮助我们渡过难关,在此代表我们全家感谢大家!万分感恩!感谢给我们家乐乐送来善款的东源乡父老乡亲们,感谢北京轻松筹工作人员和江西网的记者们,我们全家在这里谢谢各位好心人!祝愿好人一生平安!

▲肖先生提供的医院证明及费用清单(部分)

▲东源乡政府组织爱心救助,但面对巨额的医药费,也只是杯水车薪

▲年幼的小清乐目前只能靠输血维持生命

▲想到孩子的健康状况以及以后的治疗,夫妻俩一筹莫展

你愿意帮助这个无助的家庭吗?

点击文末阅读原文,

或长按识别下方二维码,

进入轻松筹,

为小清乐奉献一份爱心!

希望广大的热心市民朋友们

能积极行动起来,

帮助小清乐顺利完成手术,

重新走进幼儿园!

谢谢大家~

肖父电话:13502655536

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