Pegilodecakin是目前处于临床研究中的一种新型药物，与PD-1免疫药物Pembrolizumab或Nivolumab联合，显示出良好的安全性，并表现出具有前景的疗效，有望为非小细胞肺癌和肾癌患者带来新疗法。
Pegilodecakin联合免疫药物的一项多中心IB期研究结果9月25日在线发表于《柳叶刀肿瘤学》杂志上，该研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心带领。
“Pegilodecakin联合PD-1药物毒性可控，而且表现出有前景的抗肿瘤活性，”MD安德森癌症治疗研究副教授Aung Naing博士说，“该研究表明，对于经过治疗的非小细胞肺癌和肾癌患者，与单独使用PD-1药物治疗相比，这种组合疗效更优。”
Pegilodecakin究竟是什么？
Pegilodecakin由重组白介素10（IL-10）组成，IL-10与聚乙二醇（PEG）分子“黏”在一起。IL-10与聚乙二醇黏在一起后，“个头”增大，从而阻止或延迟其分解，以便延长在人体内循环的时间，“作战”时间更长久。
IL-10是一种调节各种免疫细胞活性的蛋白质，高浓度的IL-10可以激活针对癌细胞的免疫反应。
Pegilodecakin如何与PD-1药物协作？
CD8 + T细胞的“强项”是识别和破坏癌细胞，Pegilodecakin通过刺激CD8 + T细胞的存活、增殖和“杀伤”潜力而发挥作用。
研究人员认为增加肿瘤内CD8 + T细胞的数量可以改善患者的预后和生存。
PD-1药物可以解除对T细胞的抑制，Pegilodecakin可以刺激免疫细胞增强杀伤力，二者相辅相成。这就像PD-1药物把被困的士兵解救出来，Pegilodecakin负责把这些士兵培养成精兵强将，战斗力自然就增强了。
研究详情如何？
该研究于2月至9月进行，纳入了111位患有晚期疾病的肾癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤患者。
该研究旨在评估Pegilodecakin与Pembrolizumab或Nivolumab联合使用的安全性、耐受性和最大耐受剂量，同时还探究用来确定哪些患者有效的生物标志物。
较常见的副作用是贫血、疲劳、血小板计数偏低和甘油三酸酯偏高。
非小细胞肺癌患者的客观有效率为43%，肾癌患者为40%，黑色素瘤患者为10％。
Naing博士说：“Pegilodecakin联合PD-1药物为治疗晚期实体瘤带来了一类新的药物，未来的随机试验将在一系列癌症患者中确定Pegilodecakin单药和组合的耐受性和临床获益。”
我们也期待这一足组合早日让患者获益！
参考资料：
本文所有数据均来自MD安德森癌症中心官网9月25日发布的《研究性药物联合免疫治疗可能为先前经过治疗的肾癌和肺癌患者带来新的治疗方法》，Investigational drug with immunotherapy may provide new therapeuticopportunity for patients previously treated for kidney and lung cancer，/newsroom/investigational-drug-with-immunotherapy-may-provide-new-therapeutic-opportunity-for-patients-previously-treated-for-kidney-and-lung-cancer.h00-159306201.html
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