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已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病 致病基因为显性基因(H) 一对夫妇生有3个子

时间:2023-06-14 08:02:00

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已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病 致病基因为显性基因(H) 一对夫妇生有3个子

问题补充:

已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为B

A. XHXH×XHY

B. XHXh×XhY

C. XhXh×XHY

D. XHXh×XHY

答案:

A. XHXH×XHY

(答案→)B. XHXh×XhY

C. XhXh×XHY

D. XHXh×XHY

解析:本题考查知识点为伴性遗传。抗维生素D佝偻症为伴X显性遗传病,女性正常的基因型为XhXh,男性正常基因型为XhY,由此可推知生育这两个孩子的父亲基因型一定为XhY,三个孩子中有一个为患者,则该母亲基因型为XHXh,因此答案为B。

已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病 致病基因为显性基因(H) 一对夫妇生有3个子女 其中男孩 女孩各有一个表现型正常 这对夫妇的基因型为BA. XHXH×XHYB. XHXh×X

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