沙门氏菌属诊断血清(30种)
【生产厂家】宁波天润生物药业有限公司
【批准文号】国药准字S3065
【剂 型】体外诊断试剂
【规 格】1ml
【医保类型】
【国家基本药物】否
【药品名称】
沙门氏菌属诊断血清（30种）
【英文或拉丁名】
Diagnostic Sera for Salmonella（30Kinds）
【汉语拼音】sha men shi jun shu zhen duan xue qing(30zhong)
【主要成分】沙门氏菌属诊断血清30种（1ml/瓶×30瓶）
Vi因子血清、O多价A-F群血清各1瓶；O因子血清9种：2，4，7，8，9，10，11，15，19各1瓶；H因子血清15种：a,b,c,d,f,h,i,k,s,v,w,z15，2,5,6各1瓶；H复合因子血清4种：e,n,x；g,p；1,2,3,5；1,v各1瓶。
【使用目的】
供沙门氏菌属常见菌型定群和初步定型用。
【试验原理】
本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成，通过凝集试验原理供沙门氏菌属常见菌型定群和初步定型。
【样本要求】
由人、动物和其他材料分离的菌株，在三糖铁培养基（或其他鉴别培养基）上发酵葡萄糖产酸产气（或产酸不产气），疑似沙门氏菌。
【试验方法】
用接种环于洁净玻片上滴1-2滴血清，然后取少量被检菌苔与血清混匀，轻轻摇动玻片，1分钟内肉眼判断结果。试验应以生理氯化钠溶液作阴性对照。
【试验结果的解释】
于1分钟内呈明显凝集者为阳性，呈均匀浑浊者为阴性。
【试验方法的局限性】
需结合生化特性作出菌型诊断。
【产品性能】
符合2000年版《中国生物制品规程》要求。
【注意事项】
1.被检菌应首先用O多价血清O及因子血清鉴定其O抗原，在必要时以Vi血清鉴定其Vi抗原，然后以H血清鉴定其鞭毛抗原，参照沙门氏菌属诊断抗原表，并根据生化反应特性，作出菌型诊断
2.生化反应符合沙门氏菌定义，但与O多价血清不凝集或用本组血清不能定型的菌株，可送往有条件定型的机构，作出菌型鉴定。
3.血清已用生理氯化钠溶液稀释，使用时不必再做稀释。
4.防止冻结，在有效期内使用。
【包装及规格】
纸盒包装，每盒30种，共计30瓶（1ml/瓶）。
【贮藏】
2-8℃避光保存。
【有效期】
有效期为12个月。
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