420元一盒的国产创新药——多格列艾汀，真的能“逆转”糖尿病吗？
#糖尿病新药的中国突破#
很多糖友都很关心国内首创的全新降糖药多格列艾汀上市的消息，这个药物从9月30日获得国家药监局批准，到10月底上市销售，仅仅用了1个月左右的时间，真的可以算是神速了，但420元一盒（常规用药2周的用量）的价格，也引起了热议。很多朋友大呼吃不起，还有的朋友则直言：420一盒，要是吃上几盒能把糖尿病治好，还值得吃。
多格列艾汀能实现糖友们把糖尿病“治好”的愿望吗？我们今天就来聊一聊这个话题。
在详细解释之前，我们先来简单介绍下多格列艾汀的独特作用机理。与之前的降糖药不同，多格列艾汀的作用靶点是人体的葡萄糖激酶系统，葡萄糖激酶是人体调节血糖水平的一个重要“传感器”，当血糖偏高或偏低时，在各个组织器官中的葡萄糖激酶被激活，通过多方面的调节作用，保持人体的血糖在相对稳定的区间内。而很多2型糖尿病患者，体内的葡萄糖激酶的表达活性不够，从而导致血糖的控制能力下降，胰岛素分泌不足，胰高血糖素过度分泌，胰岛素敏感性不够等问题，都与葡萄糖激酶系统密切相关。
多格列艾汀是一种葡萄糖激酶激活剂，能够改善葡萄糖激酶活性不足或表达缺失的问题，当血糖升高时，胰腺β细胞内的葡萄糖激酶被激活，就能够促进胰岛素的分泌，肝脏内的葡萄糖激酶被激活，就能够促进肝糖原的合成，肠道内的葡萄糖激酶被激活，能够促进胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的分泌和激活，胰岛α细胞中的葡萄糖激酶被激活，能够抑制胰高糖素的分泌，这些方面的作用，都能够有助于降低血糖水平，维持血糖的稳态。因此，多格列艾汀是一个多靶点降糖的新型药物，通过作用于葡萄糖激酶系统，能够通过多种途径起到调节血糖的作用，确实是一种作用机制新颖的降糖药物。
多格列艾汀真的能实现糖尿病的“逆转”吗？作为一款具有全新降糖作用机制的糖尿病治疗新药，我们可以说，这种可能性是存在的，但想要实现这个目标，还是需要条件的，一方面是患者自身的糖尿病情况，二是患者自身的自律性。
首先，这种“逆转”停药，通常更适合于一些新发糖尿病的患者，这类糖尿病患者往往胰岛细胞功能还很不错，而如果又属于葡萄糖激酶活性不足带来的血糖升高问题，使用多格列艾汀就会起到事半功倍的作用。通过激活葡萄糖激酶系统，身体的胰岛素敏感性得以改善，各类控糖激素的分泌，也得以调控。在药物的作用下，血糖下降恢复正常后，胰岛细胞的功能，肝脏肠道对于血糖的调节功能，也可能得以缓解和恢复，这种情况下，实现新发糖尿病的“逆转”，也是有可能的。
其次，如果在药物作用下，身体的血糖调节功能得以恢复，想要长期保持血糖在健康，正常的范围内，还需要糖尿病患者在生活中保持严格的自律性，积极做好减重，控制饮食，加强运动锻炼，调节良好心态，保持良好作息等多方面的健康生活方式保持，只有保持健康的生活方式，尽量减少影响血糖代谢的相关不良生活因素影响，才能够更长久的保持血糖的稳定健康。
总而言之，对于多格列艾汀这个药物，虽然是国产创新药，作用机制新颖独特，值得我们振奋，但也不必过分神化它的作用，对于大多数的糖尿病患者来说，多格列艾汀从多个靶点调控血糖，但由于它起的的是间接作用，而非直接作用，因此，其降糖作用到底有多强，还需要长期的临床应用来进一步验证，而能否起到糖尿病的“逆转”作用，只能说从作用机理来说，对于一些新发糖尿病患者来说，是存在这种可能性的，到底行不行，也需要临床实践来证明。
对于一个新型药物，在上市之初价格高企往往难免。毕竟为了研制这个药物，科研人员经过了20多年日以继夜的辛勤付出，而开发一个新药，也需要上亿规模的资金投入，而药物如果又是独家品种，没有太大市场竞争压力的情况下，刚上市时定价往往就会高一些。
如果这个药物真的具有良好而优秀的降糖作用，能够在后续的临床应用中表现出良好的有效性和安全性，相信国家医保谈判，也会将其纳入谈判范围，到时候价格大幅下降也就不是梦了，希望这个药物能够在临床疗效上大放异彩，也希望早日能够纳入医保，降到一个更加亲民的价格！[谢谢]
20号还在坚持清零，7号就全面放开，这半个月里究竟发生了什么？
从年末至今，我们已经走过三年多的防疫阶段，在这三年内国内对于病毒可谓是严防死守，相比于其他国家，中国的防疫政策更为严苛，不过严格的疫情防控确实给我们带来了可观的成效，当那些选择躺平的国家面临着严重的感染情况时，我国因为采取的严格防疫手段让大多数国民都免遭感染。
然而即便如此，网络上仍然有人抨击国家所采取的封控手段，这些人普遍更支持“躺平”政策，在他们看来只有这样才是自由的体现。
不过就在这种争议声中，国家发布了新防疫10条，这也让关于躺平和封控的争论就此落下帷幕，不过让很多人感到不解的是，去年11月20日，国家还一直将动态清零作为防疫的工作目标，为什么仅仅十几天过去国内就突然宣告解封了？我们为什么在如此短的时间内做出这样大的转变？
其实这一方面与奥密克戎的毒性有直接关系，奥密克戎的两大显著特点就在于低毒性和高感染率，奥密克戎现在已经成为全球最流行的变种毒株，有90%的感染病例都属于奥密克戎感染，在世卫组织、欧盟、美国FDA和各国药监局的监测下，基本能够明确奥密克戎的致死率和致重症率都比德尔塔明显下降并保持在2%左右。
然而即便是经过了三年的谨慎研究，我们仍然不能说对这种病毒已经了如指掌，由于这种病毒时常发生变异，所以三年多的交手还是让我们不能完全放松警惕，尽可能避免感染。另外即便只有2%的感染率，但考虑到中国人口基数过大这仍然会造成大量的人员死亡，此时那些坚持封控管理的原则认为我们不应该放松疫情管控。
但另一面在经过三年的严格防疫后，百姓的生活确实遭遇了不小的打击，学校的学生不能下以往一样线下上课，只能上网课，还有不少大学生都感叹三年多的疫情时间让自己根本没有感受到大学校园生活。
而此时还有不少企业因为国家的封控管理不得已的暂时关门，这也给他们的利润造成了严重损害，甚至有些打工人的饭碗都没能保住。
可以说三年的时间里国家为了动态清零付出了太多，而国家财政也承担了较大的压力，可病毒只要一天不消灭，他所造成的威胁就不会完全消散。
在此背景下，国家决定调整疫情应对方针，而新10条防疫政策的颁布则象征着我们首度主动突围，同时他也代表着我们防疫态度的改变，仅仅在半个多月的时间内，我国就从坚守动态清零到全面解放，这种决定看似有些突然，但这中间的过渡和考量却是我们未曾了解过的。
中国本身就是一个拥有大人口基数的国家，很难保证一项政策在传达下来的过程中不会发生转变，在疫情严格防控的三年时间里，很多城市为了杜绝疫情感染，采取了不合理的一刀切政策、这也加剧了大家对过度防疫的反感态度，所以在11月上旬，国家就已经展现出了防控松动的迹象。比如在新防疫10条政策颁布之前，国家还颁布过一套新20条政策，在这项政策中其实就已经透露出了一些疫情防控调整的转变趋向。
当时县20条政策的出台就是为了缓解各个城市出现过度防控的乱象，不过当时国内整体对待病毒的态度仍然很坚挺，虽然那时候国家丝毫没有提到放开管理的问题，但现20条却已经透露出了一些解封的迹象，比如新20条政策对一些极端防控问题作出回应，特别是针对一刀切、隔离混乱以及层层加码的问题作出了处理，国家也明确要整治极端防控过度防控的情况，同时还明确要缩小全面核算范围，不再判定次密接人员。
另外新防疫政策调整还提到各地区应加强医疗资源的建设，加大投入医疗床位、做好资源的储备管理工作，从这些政策透露出的现象中已经能够感受到，国家当时确实考虑到了全面放开。
像中国这种大人口技术国家，在放开后首要考虑的问题就是人均医疗资源的分配问题。而那时国家发布了新防疫20条政策，也将广州、深圳、石家庄等地选作试点城市，这也可以看作是首次尝试放开管理，再经过半个多月的试点工作和尝试整合后，12月上旬我国正式宣布全面解封。
所以这样来看，其实国家从动态清零到全面解封并不是一个突然的过程，而是一个经过深思熟虑并进行了试点考察的细致过程，只不过从最终结果来看，我们感受到的就是短时间内政策的大转弯。
支持，不要被一些不负责任的自媒体带偏了。什么美国衰落了……，一个超级大国哪有那么容易陨落！//@冯大哥:不要以为中国落后的只有芯片，在医药方面，同样中国落后欧美很多，去看看肿瘤治疗的靶向药几乎都是欧美的，特别是美国，只是一小部分专利到期我国仿制了部分，国家已经辉瑞，一定有专门的专家团队做了临床试验，不是随随便便就可以做出已经中国并且中国药监局注册证准入，第二进入医保是考虑到老百姓的承受能力尽量小，得以更多的没有经济支付能力的人可以使用的起，第三有国家医保出面谈判，是想获得大批量的优惠，也能够减少医保的支出。有有些人专门鼓噪，中医同样可以，国家不傻，假如中药同样可以阻断病毒复制，何必舍近求远，不要过度的夸大中药的实际作用，中药可以作为辅助治疗的协同作用，而不能单独作为一个决定性的方法，你说有，可以向国家药监局注册的，相关方面当然会支持，但必须在临床上有支持他的样本展现出来，
壶流河边
辉瑞价格没有谈妥，可以继续谈，没什么可遗憾的。在外国卖多少钱，合多少人民币，这是明摆着的。国家出面谈，我们十四亿人口的大市场，应该有底气。比外国便宜可以，贵了不行。不能当冤大头，更不能当洋买办，替洋人喝中国人的血。国产医药还应奋起直追，差得远了就太被动了。
#好医生为健康护航#【避免人类“无药可用”困境！遏制耐药，从抗生素扩大到抗微生物药物】
日前，国家卫生健康委、科技部、国家药监局等13部门联合印发《遏制微生物耐药国家行动计划（-2025年）》，要求有效控制人类和动物源主要病原微生物耐药问题。其实，早在5月，联合国粮食及农业组织、世界动物卫生组织和世界卫生组织召开协商会，决定扩大世界提高抗微生物药物认识周的范围，将认识重点从“抗生素”改为范围更广、更具包容性的“抗微生物药物”，并决定将每年的11月18日至24日定为“世界提高抗微生物药物认识周”，今年的主题是“齐心协力遏制耐药”。究竟什么是微生物耐药？为什么会出现微生物耐药？日常生活中我们应该如何预防呢？
抗微生物药物包括抗细菌药（抗生素）、抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药物，可以抑制或杀灭病原微生物，预防和治疗人类、动物和植物的感染。自从首个抗生素“青霉素”被应用于临床以来，抗微生物药物被广泛应用在医疗机构、环境治理、畜牧水产养殖等领域。
什么是微生物耐药？其后果是什么？
微生物耐药是指微生物保护自己不被自然界中的抗微生物物质杀死的本领。抗微生物药物使用不当可促使微生物耐药加快发生，使得本可以抑制或杀死微生物的抗微生物药物不再有效，或者药效减弱，本可以治愈的疾病也变得难以治愈，造成感染扩散、患者严重伤残和死亡。
据联合国4月发布的一份报告称，如果不采取行动，到2050年，耐药性疾病每年可能导致1000万人死亡；到2030年，抗微生物药物耐药性问题可能会使多达2400万人陷入极端贫困。微生物耐药已经成为全球公共健康领域面临的重大挑战，如不有效遏制，将导致人类面临“无药可用”的困境。
为什么会出现微生物耐药？
不合理使用和过度使用抗微生物药物是导致微生物耐药的最主要原因。抗微生物药物不仅用在临床，还被广泛应用在畜牧水产养殖、农业生产、环境治理等各个领域，造成了食物和环境中的抗微生物药物增加，抑制或杀死了敏感的微生物，促进了耐药微生物的生长，造成了耐药性的产生和传播。
我国应对微生物耐药的具体目标和措施是什么？
按照《遏制微生物耐药国家行动计划（-2025年）》要求，降低医疗机构内耐药菌感染发生率，加强医疗废物源头分类。加强水、环境卫生与个人卫生，预防和减少社区获得性感染。加强养殖场、屠宰场、食品生产车间等场所卫生管理，预防动物疫病，保障食品安全。加强制药企业生产废水、养殖业和食品生产废水等规范处理。加强感染病相关疫苗的接种工作，降低抗微生物药物使用需求。完善抗微生物药物临床监测系统，建立健全微生物耐药风险监测、评估和预警制度。加强孕产妇、儿童、老年人等特殊人群适用抗微生物药物，以及中成药的研发。
个人在遏制微生物耐药应该如何做？
1.合理使用抗菌药物。出现感冒、发烧、咳嗽、腹泻等情况时，不要自行购买和随意使用抗菌药物，一定要在临床医生的指导下足剂量、足疗程应用。
2.提高健康素养。养成良好的卫生习惯，戴口罩，勤洗手，注意饮食卫生和环境卫生；加强身体锻炼，提高机体抗病能力，预防感染，从源头上减少抗微生物药物的使用。
3.加强宣传教育。向全社会宣传抗微生物药物知识，使人人都认识到，保护抗微生物药物，就是保护我们自己。并且在动物、食品、农业等各个领域，关注抗菌药物的合理应用，真正减少细菌耐药的产生和播散。
（天津市第一中心医院 药学部李晓东）
评论区有几个说世卫推荐的问题，我就想说一下，中国抗疫用药，跟世卫推荐没有什么直接关系！中国有中国抗疫的方法，在中国上市的药品只有国家药监局说了算，就算是进口药品，能不能上市也得我们国家药监总局说了算！不要过度神话世卫！老是拿世卫说事，只能说明他们严重缺乏专业知识。
国家药监局今天批准四款新冠快速检测试剂盒上市，居民可以购买试剂盒自我检测，大规模全员核酸检测或将成为历史！
根据国家药监局今天发布的公告，批准南京诺唯赞、北京金沃夫、深圳华大因源、广州万孚生物、北京华科泰生物的新冠抗原产品自测应用申请变更，自此五款新冠抗原自测产品正式上市。
这标志着，从此以后，我国或将改变以往采用的大规模全员核酸检测的形式，而是改用个人自我检测和重点人群集中核酸检测相结合的方式来进行更为精准的疫情防控！
就在昨天3月11日，国务院联防联控机制综合组研究决定，推进“抗原筛查、核酸诊断”的监测模式，在核酸检测基础上增加抗原检测作为补充。同日，国家卫健委医政医管局公布的《新冠病毒抗原检测应用方案》指出，社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道，自行购买抗原检测试剂进行自测。
事实上，新冠抗原快速检测试剂盒在去年欧美国家的疫情防控过程中，已经得到了广泛的采用，这种方式的最大好处，就是可以通过居民自我检测和筛查，缩小感染人群范围，极大的降低后续疫情防控的工作量，减少对医疗资源的过度占用！
可以大胆的预测一下，在，随着新冠抗原检测试剂盒的推广，那种大规模，甚至是全城动员式核酸检测的盛况，或将不再出现，取而代之的是对重点社区和人群的精准防控！
事实上，就在上周，另一条关于新冠疫情防控的重磅消息，很多人并没有注意到，那就是美国辉瑞公司研发的新冠特效口服药Paxlovid即将在中国大陆上市，并由中国国药集团负责进行商业销售！
据报道，辉瑞公司的这款新冠特效药Paxlovid可将高危成年人感染新冠后的住院率和死亡率降低近90%！
所以，这两件事情: 新冠抗原快速检测盒上市和新冠特效口服药的引进，都说明了一件事情，那就是有关部门正在积极稳妥的推动我国新冠疫情防控模式的转变，为将来逐步开放国门，进行切实的准备！
江苏泰州发生一起很有警示意义的案件，25岁的蕾小姐因为身体过度肥胖，想在网上购买减肥产品。蕾小姐在某短视频平台刷到了王某，其称自己的减肥药效果明显，而且产品成分安全。
于是，蕾小姐就添加了王某的微信，以750元的价格购买了15粒。蕾小姐服用后，感觉确实有效果，体重逐渐减轻。于是又向王某加购了两次，一共30粒1500元。
但随着药物的作用，蕾小姐体重减轻的同时，伴随而来的还有失眠、呕吐、厌食、头晕等副作用。
体重是减轻了，但身体也快垮了。蕾小姐有点担心，便通过搜索查询，发现自己的症状很像西布曲明的副作用。这是国家明令禁止添加在食品中的成分。
为验证自己的想法，蕾小姐将剩余的减肥药全部拿到相关部门检测，结果显示减肥药中确实含有“西布曲明”成分。
蕾小姐随即联系卖家王某，然而对方坚称自己的减肥药是安全的，并且不道歉也不退款。
气愤的蕾小姐一纸诉状将王某告上法庭，请求卖家王某退还货款2250元，并依法支付十倍赔偿金即22500元。
法院经审理后认为：
第一，王某销售的减肥胶囊，没有标注生产者名称、地址、联系方式、产品标准代码等信息。卖家不能证明产品来源，也无法提供产品质量合格证明，应当承担举证不利责任，即将该胶囊认定为不符合食品安全标准的产品。
第二，根据国家食药监局《关于停止生产销售使用西布曲明制剂及原料药的通知》，使用西布曲明可能增加严重心血管风险，减肥治疗的风险大于效益，禁任何单位和个人生产、销售和使用西布曲明制剂和原料药。
具体到本案中，王某明知或应知，减肥胶囊中含有禁止添加的有害物质，仍予以销售，应认定为销售不符合安全标准食品的行为。
最终，法院判决卖家王某返一赔十，即退还给蕾小姐2250元，并赔偿22500元，诉讼费1143元由王某承担。
值得一提的是，本案中卖家王某作为被告，始终未到庭应诉，但并不影响法院对其判罚。
根据《中华人民共和国民事诉讼法》第147条规定，被告经传票传唤，无正当理由拒不到庭的，或者未经法庭许可中途退庭的，可以缺席判决。
因此，王某经法院传唤拒不到庭，视为放弃诉讼权利，应承担不利的法律后果，法院对其缺席判决一样具有效力。
还有一点，就是王某销售添加非法物质食品的行为，如果情节严重的话，还可能构成销售有毒有害食品罪，或销售不符合安全标志的食品罪。
爱美之心人皆有之，蕾小姐减肥的迫切心情可以理解，但是不该在网上购买来历不明的减肥产品，有效果的可能都添加了非法成分，而成分安全的可能没有任何效果，纯粹是交智商税。
希望广大消费者擦亮眼睛，破财事小，吃坏了身体就得不偿失了。
#江苏#
#头条创作挑战赛#
#头号创作家#
每日60秒早报
1、中国驻日使领馆：即日起，恢复日本公民赴华普通签证审发；国家移民管理局：恢复签发日本公民来华口岸签证及72/144小时过境免签；
2、上海：实施绿色智能家电消费补贴，对消费者购买绿色智能家电等个人消费给予支付额10%、最高1000元的一次性补贴。延续新能源车置换补贴，符合标准每辆车10000元财政补贴；
3、郑州：首套房贷利率降至3.8％，减50个基点，二套利率不变；温州：继续实行个人首次购房补贴，给予购房款0.6%消费补助；
4、失踪106天后胡鑫宇遗体在学校附近被发现，现场有录音笔，家属决定尸检，村民回忆现场：衣服烂了，人体组织有腐化。专家：缢吊不能确定是自杀，尸体悬吊树林目标很大；
5、教育部：所有竞赛结果均不得作为中小学生招生入学依据。不再为跨境远程文凭证书提供认证服务；
6、国家药监局：附条件批准新冠感染治疗药物先诺欣、民得维上市。先声药业：服用先诺欣5天后，新冠病毒载量最大下降超96%。君实生物：民得维数据不输Paxlovid；
7、29日上午，巴基斯坦西南部一客车坠桥致至少40人死亡，巴总统及总理：深表悲痛；巴基斯坦西北部29日上午发生船只倾覆事故，至少10人死亡；当地28日凌晨，秘鲁西北部一巴士坠崖已致20余人死亡，数十人受伤；
8、奥密克戎“新选手“CH.1.1现身美国，占美国病例的1.5%，占比比例位列第五，其有可能更具传染性和免疫逃避性，并可能导致更严重的疾病；
9、七国集团：2月5日开始，将对包括柴油在内的俄出口成品油实施新的价格上限。俄罗斯警告：2月1日起断供；
10、韩媒：韩一士兵机枪在边境附近走火，韩方立即通知朝方“不是故意“；
11、特朗普正式开启总统竞选：誓言将向“腐败的政治机构“发难，并称24小时之内就能解决俄乌冲突；
12、外媒：伊朗宪法监护委员会批准伊朗加入上合组织法案。伊朗和俄罗斯两国银行支付及结算业务已联通；
13、外网热传“暗访美国辉瑞主管谈话视频“：被爆自研新冠病毒变种，疫苗是摇钱树。辉瑞回应：新冠疫苗研发中未进行功能增益和定向进化研究；
14、俄媒：日本追加对俄制裁后，俄拒绝与日本磋商南千岛群岛捕捞问题，并称“绝不接受抗议“；俄罗斯：9月起将军事训练纳入中学课程，包括使用AK突击步枪、手榴弹；
15、乌副外长：希望获得一艘德制潜艇，以便在黑海作战。德总理：反对乌过度的武器要求；乌克兰：已要到321辆坦克，正在要远程导弹；北约高级军官：已为与俄直接对抗做好准备。法意两国同意向乌提供防空系统；瑞典外交大臣：申请加入北约进程已暂停；
#医师报·早报分享#修合无人见，存心有天知——北京同仁堂
今天是3月30日，星期三
农历二月廿八
北京多云 4°C~13℃ 如下是：
今日『早读分享』第233期
【医学家年会】
“学医的终极目标是什么，发一篇论文？还是做好一台手术？”3月18日，在第七届医学家年会的“跨界对话·医术与影视”论坛环节中，医师报社副总编杨进刚与腾讯视频《令人心动的offer》第三季（以下简称“offer3”）部分参演团队和主创团队成员，就节目背后的策划以及拍摄过程中热点话题进行了一场精彩对话。（来源：医师报）
【今日头条热搜】
日前，上海市人民政府办公厅印发《上海市全力抗疫情助企业促发展的若干政策措施》，其中提出支持新冠病毒防控创新产品研发及产业化。（来源：中国新闻网）
【新浪微博热搜】
上海新一轮核酸筛查要求封控管理期间人员“足不出户”，相关各区公告执行要求汇总（来源：央视网）
【政策】
据中国官媒29日消息，中国国务院办公厅日前印发《“十四五”中医药发展规划》，对“十四五”时期中医药工作进行全面部署。《规划》提出，到2025年，中医医疗机构数达到9.5万个。（来源：中国新闻网）
据国家卫健委官网消息，日前，国家卫健委会同国家药监局起草了《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》，并向社会公开征求意见。患者有望通过合法渠道服用上这一药物，获得正常服药的机会（来源：国家卫健委）
【医学人文】
中国人民政治协商会议第十二届全国委员会副主席、中国科学技术协会名誉主席、北京大学科学技术与医学史系创系主任韩启德院士在“北京大学清明论坛‘死亡与美’”上作了“美与衰老”的主题演讲，在他看来，人们对死亡的恐惧会导致在临终阶段发生过度医疗和过度抢救的情况。
关于死亡，还有另一个话题与之密切相关——衰老。韩启德院士表示：“和死亡一样，衰老也是一种必然，而且是生命的一道长坡，除去各种原因导致早亡的人，一般人都会由衰老走向死亡，衰老是死亡的前奏。”（来源：医师报）
【医疗器械】
3月29日，经国家药监局审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品。截止目前国家药监局已批准20个新冠病毒抗原检测试剂产品。（来源：新华社）
北京抗原检测总费用不得超11.37元/次 19省份明确最高限价（来源：中国新闻网）
【处罚】
3月28日，汝阳县政府采购网发布《汝阳县财政局政府采购投诉处理决定书》，汝阳县卫生健康委员会擅自终止项目招标活动且未在规定期限内作出质疑答复被警告。
【最新研究】
荷兰科学家在最新一期《国际环境杂志》上发表论文称，他们首次在人体血液中发现了微塑料，而且这些微塑料也可能进入人体器官。（来源：新华社）
曹彬、王健伟团队研究，新冠感染1年后仍有免疫记忆，存在针对SARS-CoV-2原型株的特异性中和抗体和T细胞反应。当中和抗体水平降低时，SARS-CoV-2特异性T细胞反应可能对变异株导致的严重疾病发挥重要保护作用。（来源：中国医学科学院新闻中心）
【疫情资讯】
冠军回家变“大白”，参与抗疫。（来源：央视新闻）
深圳：尽最大可能减少疫情在清明节的反弹风险（来源：人民日报）
香港同心抗疫：新冠定点医院分“三层”治疗患者（来源：中国新闻网）
【医院资讯】
自3月份疫情以来，为了降低人群交叉感染风险，保障女性群体就医，复旦大学附属妇产科医院通过互联网医院平台向女性打开方便之门，为患者进行线上12小时不间断问诊，目前受惠人群已超1300人。（来源：复旦大学附属妇产科医院）
【国际】
当地时间29日，捷克总理菲亚拉在社交媒体发文称，他的新冠病毒检测呈阳性，将进行7天的隔离。（来源：中国新闻网）
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