多发性肌炎的饮食禁忌及症状,如果患有多发性肌炎，千万不要耽误治疗，如果长时间而不重视疾病的话就很容易使其他病症出现，从而也会给治疗带来更大的难度，在治疗期间还要合理安排饮食，对于患者而言应注意哪些饮食呢以及多发性肌炎的症状是什么呢?让我们一起来看看下面的内容吧!多发性肌炎的饮
1多发性肌炎的症状有哪些
对于多发性肌炎的症状有哪些呢？要知道多发性肌炎是一种免疫性疾病，这个疾病多与免疫系统有关，很多人对于这个疾病的症状都不是特别的清楚，让我们一起来看一下有关于多发性肌炎的症状是怎么样的相关内容的介绍吧：
一、多发性肌炎的皮肤症状与体征
以眼睑为中心，出现眶周不等程度浮肿性紫红色斑片;随病程进展，四肢肘、膝、踝、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色丘疹，以后融合成斑块变萎缩，有毛细血管扩张，色素减退和上覆细小鳞屑，即coftron征;另外，甲根皱襞可见甲小皮增厚，有僵直毛细血管扩张和瘀点。()有些病例躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑。个别多发性肌炎病人在皮肤异色病样皮疹的基础上皮疹呈鲜红、火红或棕红色，称恶性红斑，高度提示伴有恶生肿瘤。光敏感可见于75%～80%的dm病人，这些病人的皮疹多见于身体曝光的部位，受日光照射后皮疹增多或加重，病人于春、夏两季出现的皮疹更难控制。
二、多发性肌炎的肌肉症状与体征
以累及四肢近端横纹肌为多发性肌炎的主要表现，对称性四肢近端肌无力为本病特点。通常多发性肌炎患者感肌肉乏力，随后有肌肉疼痛、压痛和运动痛，进而由于肌力下降呈现各种运动机能障碍。一般多数有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣。有时由于肌力急剧衰减，可呈特殊姿态，如头部下垂、两肩前倾等，当咽、食管上部和腭部肌肉受累时，可出现声音嘶哑和吞咽困难，当膈肌和肋间肌累及时，可出现气急和呼吸困难、心肌受累，可产生心力衰竭;眼肌累及，发生复视。亦有报道有重症肌无力样综合征，即无痛性肌软弱，在活动后加剧，病变肌肉质地可正常或呈柔韧感，有时纤维样变性后而为硬或坚实，病变肌肉上的皮肤可增厚或呈水肿性。
三、多发性肌炎的其它症状与体征
可有不规则发热，约40%的多发性肌炎病人可出现发热，可有关节痛、肘、膝、肩和指关节发生畸形，运动受阻，浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大。心脏机能可异常，呈心动过速，过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤，可有胸膜炎、间质性肺炎、钙质沉着排出，皮下结节，约1/3病例肝轻度至中度肿大。部分可与其它结缔组织病重叠发生，可伴发恶性肿瘤。小儿发病前常有上呼吸道感染史，在皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性钙沉着较成人常见。
上述内容就是介绍的关于多发性肌炎的症状以及多发性肌炎对我们身体的影响，相信朋友们现在对于这个疾病有了一定的了解和认识了吧，提醒广大的患者朋友们，多发性肌炎的危害是很大的，如果出现了以上这些症状，一定要及时的去正规的医院进行检查和治疗。
2分享多发性肌炎患者的饮食保健
多发性肌炎想必大家都有一定的了解，但是如果不幸患上了这种疾病，那么病人的饮食方面应该注意些什么，吃什么东西才更有利于我们的身体健康，接下来我们就聊一聊多发性肌炎患者的饮食应该注意什么。
患者不宜吃什么?
忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品，以免伤脾化湿。少吃精制糖、白面、腌制食品，牛、羊，猪肉以及饱和脂肪的食物;尽可能不进食海产品(鱼、虾、蟹)等易引起过敏的食物;忌食辛辣刺激食物(葱、姜、蒜等);少食油腻性食物;勿饱食;不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物。
患者适宜多吃什么?
多食新鲜水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼及家禽。
临床药膳疗法通常以补益为主，健脾补肾，可作为饮食的药物有山药、薏苡仁、土茯苓、冬虫夏草、当归、枸杞子、阿胶、灵芝、紫河车等。
上述就是关于多发性肌炎日常饮食的一些注意事项了，相信大家对这个问题已经掌握了，大家在平常生活中也可以了解一些这个病症的原因，那么在平常生活中明确了原因才能做到有效的预防。
3多发性肌炎的饮食禁忌及症状
如果患有多发性肌炎，千万不要耽误治疗，如果长时间而不重视疾病的话就很容易使其他病症出现，从而也会给治疗带来更大的难度，在治疗期间还要合理安排饮食，对于患者而言应注意哪些饮食呢以及多发性肌炎的症状是什么呢?让我们一起来看看下面的内容吧!
多发性肌炎的饮食禁忌。
1、多发性肌炎患者应多食新鲜水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼及家禽，少吃精制糖、白面、腌制食品，牛、羊，猪肉以及饱和脂肪的食物;尽可能不进食海产品(鱼、虾、蟹)等易引起过敏的食物。
2、忌食辛辣刺激食物(葱、姜、蒜等);少食油腻性食物;勿饱食;不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物。合理安排饮食，保证充分的维生素和蛋白摄入。
3、忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品，以免伤脾化湿。临床药膳疗法通常以补益为主,健脾补肾,可作为饮食的药物有山药、薏苡仁、土茯苓、冬虫夏草、当归、枸杞子、阿胶、灵芝、紫河车等、忌兴奋之物、忌辛热食物、忌强烈的调味品、忌咸寒食物、忌烧烤煎炸炙灿之品。
症状表现。
皮肌炎发病高峰年龄是5～10岁，女孩多见。皮肤病变表现先于肌炎，常隐袭起病，经常出现发热及疲乏无力，但往往找不到感染病灶。典型表现为上眼睑出现淡紫色红斑与水肿，逐渐扩展到眶周、颧部及口角，以后颈部、前胸、膝肘关节伸面和指甲周围亦出现相同的红斑与水肿。随病情进展，病变皮肤出现脱屑、萎缩及色素沉积，与硬皮病相似。约60%的患儿出现皮下组织钙化。除皮肤症状外，患儿还可有近端肢体无力、发硬和疼痛，终末期关节屈曲挛缩。
多发性肌炎男女发病率相似，任何年龄均可发病，急性或亚急性起病。以对称性近端肌无力开始，肩胛带肌无力使两肩抬高困难，下肢带肌无力出现上楼和蹲起困难，颈肌亦常受累，患儿抬头无力，部分患儿伴有关节与肌肉疼痛。病情可长时间稳定，也可缓慢进展，累及咽喉肌时出现吞咽和构音困难，腱反射早期存在，晚期随肌萎缩加重而减弱或消失。呼吸肌也可受累，导致呼吸困难及吸入性肺炎，儿童呼吸肌麻痹较成人少见。
上述文章介绍了多发性肌炎患者的饮食禁忌以及症状表现，相信上述资料能给大家带来一定的帮助，当患有多发性肌炎的时候千万不可放松警惕，为了自身的健康一定要谨遵医嘱积极的接受治疗，同时还要改掉不良的生活习惯合理安排饮食有助于疾病的缓解。
4多发性肌炎有哪些症状
生活中最大的敌人就是疾病，患上了疾病人们就不知道如何生活下去了，虽然一些疾病并没有我们想的那么严重，最近大家对于皮肌炎这个疾病非常的重视，所以我们的专家根据大家想要了解的内容，就为大家详细的总结了一下皮肌炎的症状，希望对大家有所帮助。
根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。
可发生于任何年龄，女性略占多数。有些病例发作前有驱症状，如不规则发热、雷诺氏现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等。发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，少数先有肌病，随后出现皮损，部分患者肌肉和皮肤同时发病。
(一)肌肉症状 通常累及横纹肌，有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之。病变常呈对称性，在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群，或一单独肌肉或许多肌肉连续发作，此起彼伏;通常患者感乏力，随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛;进而由于肌力下降，呈现各种运动机能障碍和特殊姿态。由于肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等，症状可有所不同，一般通常有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣，有时由于肌力急遽衰减，可呈现特殊姿态，如头部下垂，二肩前倾等，重者全身不能动弹，甚至翻身。当咽、食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难;当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难;心肌受累可产生心力衰竭，眼肌累及发生复视。病变肌肉质地可如正常或呈柔靭感，有时纤维性变后而发硬或坚实，可促使关节挛缩影响功能，亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱，在活动后加剧。病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性。
(二)皮肤症状 本病的皮肤损害多种多样，有的为首发症状;有的具有一定特异性，对诊断有帮助;有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤;有的与预后有关。皮损病变与肌肉累及程度常不平行，有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎，相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损，有时皮损反映了肌肉病变的程度。通常在面部特别一上眼睑发出紫红色斑，逐渐弥漫地向前额、颧颊、耳前、颈和上胸部V字区等扩展，头皮和耳后部亦可累及。闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状毛细血管，偶见弯曲顶端有针头大小瘀点的毛血管;以眼睑为中心出现眶周不等程度浮肿紫红色斑片具有一定特征性。四肢肘膝尤其掌指关节和指间关节伸面出现紫红色丘疹、斑，以后变萎缩，有毛细血管扩张、色素减退和上覆细小鳞屑，偶见溃破，称Gottron征，亦具有特征性，在甲根皱襞可见僵直毛细血管扩张和瘀点，有助于诊断。有些病例躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑或丘疹，位在胸骨前或肩胛肌间或腰背部皮肤，通常皆无瘙痒、疼痛、感觉异常，但少数病例可有剧痒，损害呈暂时性，反复发作，其后相互融合，持续不退，上有细小鳞屑，口腔粘膜亦出现红斑。
在慢性病例中有时尚可出现多发角化性小丘疹、斑点状色素沉着、行细血管扩张，轻度皮肤萎缩和色素脱失，称血管萎缩性异色病性皮肌炎，偶而在异色病样疹基础上皮疹呈现炎红色甚至棕红色，损害广泛，尤以头面部为著，象酒醉后外观，伴较多深褐色、灰褐针头大色素斑，并可见林量蟠曲树枝状成堆成团扩张的毛细血管，称之恶性红斑，常提示伴发恶性肿瘤。
此外可有皮下结节、钙质沉积排出皮肤形成漏管，有时在非典型病例中仅在眼睑，一侧或两侧或鼻根部出现紫红色斑，或头皮部出现弥漫性性红斑、糠枇样脱屑、脱发，或为荨麻疹，多形红斑样，网状青斑、雷诺现象等，部分病例对日光过敏。
近年来文献中报告约有8%病例。只有皮疹，经长期随访亦未见肌肉病变称皮肤型皮肌炎。
小儿患者除上描述外，其特点是发病前常有上呼吸感染史，无雷诺现象和硬皮病样变化，在皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性发生钙质沉着，较成人为常见，有血管病变，肠胃道出现溃疡和出血，与成人不同。
此外，患者可膛规则发热、发热可为本病的初发症状，亦可在本病的发展过程中发生，常为不规则低热，在急性病例中热度可较高、约40%病例有发热;可有关节痛，肘膝肩和指关节发生畸形和运动受阻，多数继发于邻近肌肉病变的纤维经挛缩所致。X线摄片在有些病例中见关节间隙消失，骨皮质破坏，约20%有关节病变。浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大;心脏累及病例有心功能异常，心动过速或过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤和心力衰竭，亦可有胸膜炎、间质性肺炎，约1/3病例肝轻度至中等度肿大，质中坚，消化道累及钡餐示食管蠕动差，通过缓慢，食管扩张，梨状钡剂滞留。眼肌累及呈复视，视网膜有时有渗出物或出血，或有视网膜脉络膜炎、蛛网膜下腔出血。
任何一个疾病都不会让我们过得很高兴，这是我们大家都知道的，如果我们想要很好的生活，我们就要远离这些疾病，为了让大家对于皮肌炎有什么的了解，我们上面已经为大家介绍了皮肌炎的症状，通过皮肌炎的症状我们就可以很好的判断自己是否患上了皮肌炎。希望我们的文章可以帮助大家。
5多发性肌炎的症状和证明
多发性肌炎这个疾病在日常生活当中并不是特别的少见了，我们的身边就有不少的朋友们都被这个疾病所困扰着，它的危害是不容小窥的，那么关于多发性肌炎的症状和证明是怎么样的呢？让我们一起来看一看它的相关内容的介绍吧：
临床表现：
1、对称性四肢近端肌肉无力，下蹲，起立，上楼梯困难，双手抬举困难;
2、颈肌、咽喉肌无力，抬头困难，声音嘶哑，吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难，紫绀;
3、肌痛，颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见;
4、肌肉萎缩，肢体近端多见;
5、皮肤损害，如头面部浮肿性紫红斑等;
6、少数有发热、关节痛等。
诊断依据：
1、四肢对称性无力伴压痛;
2、血清酶活性增高，cpk、ldh均高，尤以ldh更为敏感;
3、肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;
4、肌肉活组织检查见肌纤维变性，坏死，再生，炎症细胞浸润，血管内皮细胞增生等。
病史及症状：多见于20-40岁妇女，部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。
体检发现：受累肌肉压痛、无力、腱反射低。
辅助检查：
1、血清cpk、ldh、got均升高，血清肌红蛋白含量明显增高，血清蛋白电泳α、r球蛋白及血清igg、iga、igm增高。半数以上患者血沉快。
2、24小时尿中肌酸排出量可显著增加，>;1000mg/24小时，且与病情严重程度有关。
3、肌电图：插入电位延长，可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低，时限缩短，可有大量纤颤波。多相波增多，重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。
4、肌肉活检：示变性、坏死、炎细胞浸润，肌纤维肿胀、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质水肿，血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。
5、心电图：异常率可达40%左右，心动过速，心肌炎样表现，或出现心律不齐等。
以上内容就是关于多发性肌炎的症状和证明是怎么样的这个问题的一些相关内容的介绍，相信大家现在对于这个问题都已经明白了吧，多发性肌炎的出现严重的影响了我们的正常生活，提醒朋友们生活当中一定要积极的去预防这个疾病的发生。
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