报名链接见文末
一、试验药物
M701
二、适应症
恶性腹水
三、主要入选标准
1、年龄＞18岁且≤75岁，性别不限；
2、组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者；
3、需要进行腹水穿刺治疗；
4、常规治疗耐药和无效患者；
5、至少经一个方案腹腔治疗后的患者；
6、理解并自愿签署书面知情同意书。
四、研究中心信息
以下研究中心信息摘自国家食品药品监督管理总局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台（登记号： CTR1212 ）
网址：.cn
城市 中心名称
武汉 华中科技大学同济医学院附属同济医院
五、联系方式
如您身边有合适的患者，欢迎您点击下方网站链接，推荐给我们，由于下方链接中将收集患者部分信息便于后续筛查使用，所以请确保您所填写的信息已获得患者知情。（填写提交后，默认信息已获得患者知情）
工作人员会在3个工作日内与您推荐的患者取得联系。
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