专利名称：一种用于治疗心脏病的药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于治疗心脏病的药物组合物及其制备方法。
背景技术：
随着经济的迅速发展， 一方面人们的生活水平逐渐提高，另一方面竞争日 趋激烈，工作压力也越来越大，长年累月的超长时间工作和不良的饮食习惯， 造成心脏病的发病率越来越高。全世界心脏病的患者人数始终占居发病人数的 首位。心脏病的发病因素繁多，病理机制复杂，治疗甚为棘手。
现有技术中治疗心脏病的西药品种类较多，从治疗效果来看，西药见效速 度快，对急性病人的症状缓解疗效突出，但是作用时间短，副作用较大，难以 根治病症，易复发，易产生抗药性和赖药性，且价格昂贵，常见的西药如
硝酸甘油主要用于防治冠心病心绞痛，起效快，但适用范围窄，作用维持 时间短，只可缓解而难以根治病症。
倍他乐克用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、心律失常 和心脏神经官能症等，有一定治愈效果，但是对心血管系统、中枢神经系统和 消化系统的副作用较大。
心痛定用于治疗高血压、心绞痛、心律失常和肥厚性心肌病等症，起效快， 可用于急救，但是易引起低血压、头痛、眩晕、乏力、反常型心绞痛、外周水 肿和小腿抽搐等副作用。
中成药一般具有副作用小，服用方便的特点，但是从治疗效果看多数中成 药疗效不显著且易复发，如
苏合冠心丸治疗作用较缓慢，用药疗程长。
速效救心丸急救使用效果较佳，只对心脏病起缓解作用，而达不到治愈的目的，且价格偏高。
丹参片只起缓解症状、心电图改变不够理想，用药疗程较长，作用缓慢。
发明内容
为了解决当前治疗心脏病的药物存在的适用面窄、副作用大、疗程长、治 愈后易复发和价格偏高等问题，本发明提供一种用于治疗心脏病的药物组合物， 能够有效治疗心脏病，以克服现有技术存在的上述缺陷。
本发明提供的用于治疗心脏病的药物组合物，由如下重量份数的原料药组 合制成
回心草10 — 20;葛根10 — 20; 满天星10 — 20;夏枯草10 — 20; 车前草10 — 20;败酱草10 — 20;南沙参10 — 20;篇蓄10—20; 何首乌5 — 15;山药5 — 15; 佛手5 — 15; 丹参5 — 15。
作为优化方案，本发明提供的药物组合物，由如下重量份数的原料药组合
制成
回心草15;葛根15;满天星15;夏枯草15;车前草15;败酱草15; 南沙参15;莴蓄15;何首乌10;山药10; 佛手10; 丹参IO。 本发明还提供上述药物组合物的制备方法
取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成药学上 可接受的剂型的药物。
作为优化方案，本发明提供上述药物组合物的制备方法为
取所述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成丸剂、 片剂、胶囊剂、冲剂或浓縮丸剂。
本发明的有益效果是
1、 本发明所提供的药物组合物的组配合理，其药物协同作用具有消热解毒、 活血化瘀、理气通脉和补肾健脾的功效，经过临床试验，疗效显著，可以有效 治疗心律失常、心肌炎、心绞痛、冠心病和高血压性心脏病等病症。
2、 本发明所提供的药物组合物具有服药量小，服用方便，适用范围广，疗效确切，安全可靠，治愈无复发，无赖药性，无副作用的优点。
3、本发明所提供的药物组合物具有原料易得，制备简便，药物稳定性好，
成本低廉等优点。
具体实施例方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。 下述实施例中各种病症的临床表征为
心律失常由于心脏活动的起源和(或)传导障碍导致心脏搏动的频率和(或) 节律异常。可引起心悸、胸闷、头暈、低血压、出汗，严重者可出现晕厥，甚 至猝死。
心肌炎发热、疲乏、多汗、心慌、气急、心前区闷痛等。检査可见期前 收縮、传导阻滞等心律失常，谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶增高，血沉增快。
心绞痛阵发性的前胸压搾性疼痛感觉，可伴有其他症状，疼痛主要位于 胸骨后部，可放射至心前区与左上肢，常发生于劳动或情绪激动时，每次发作
3 5min，可数日一次，也可一日数次。
冠心病胸腔中央发生一种压榨性的疼痛，并可迁延至颈、颔、手臂及胃 部。即使停止运动，或在紧张情绪消失后，它还会存在。发作时其他可能症状 有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。
高血压性心脏病有血压显著升高，多数舒张压持续在90毫米汞柱以上。
症状有头痛、头昏、乏力、心悸等。心电图示左心室肥大。
本发明提供的药物组合物，采用的疗效评价标准为显效自觉症状消失 或基本消失，脉搏、心脏听诊、心电图检査正常或基本正常；有效自觉症状、 脉搏、心脏听诊、心电图检査均有好转；无效自觉症状、脉搏、心脏听诊、 心电图检査均无改变。
本发明所提供的药物组合物以各实施例制成的丸剂、片剂、胶囊剂、冲剂、 浓縮丸剂，收治病例500余例，15日为一个疗程， 一般l-3个疗程，总有效率 为80%以上。
5实施例1
本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为
回心草10;葛根20;满天星10;夏枯草20;车前草20;败酱草10;南沙 参20;篇蓄10;何首乌15;山药15;佛手15;丹参5。 制备方法如下
取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过IOO目筛后，制成胶囊。
使用方法如下
口服，每日3次，每次4克。
使用效果验证如下
心律失常患者15例，年龄21-52岁，按上述方法服用本发明的药物，依患
者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果自觉症状消失或 基本消失、脉搏、心脏听诊、心电图检査正常或基本正常6人，好转7人，基 本无改变2人，总有效率为86%，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作 用。
心肌炎患者21例，年龄14-68岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常7人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为90%，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心绞痛患者20例，年龄25-71岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常6人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为90%，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
冠心病患者20例，年龄36-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常5人，好转11人，症状无明显改变4人，总有效率为80%,疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
高血压性心脏病患者17例，年龄40-67岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同 上，正常或基本正常5人，好转10人，症状无明显改变2人，总有效率为88%， 疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
实施例2
本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为
回心草20;葛根20;满天星10;夏枯草10;车前草20;败酱草20;南沙 参20;篇蓄10;何首乌5;山药15;佛手5;丹参5 。 制备方法如下
取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过IOO目筛后，制成片剂。
使用方法如下
口服，每日3次，每次4克。
使用效果验证如下
心律失常患者22例，年龄15-58岁，按上述方法服用本发明的药物，依患
者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，
正常或基本正常7人，好转13人，症状无明显改变2人，总有效率为91%，疗 效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心肌炎患者20例，年龄17-60岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常7人，好转11人，症状无明显改变2人，总有效率为90%，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心绞痛患者20例，年龄35-73岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常8人，好转10人，症状无明显改变2人，总有效率为90%，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
冠心病患者23例，年龄40-72岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正
7常或基本正常5人，好转14人，症状无明显改变4人，总有效率为83%，疗效
稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
高血压性心脏病患者19例，年龄33-67岁，按上述方法服用本发明的药物，
依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同 上，正常或基本正常5人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为89%， 疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
实施例3
本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为
回心草15;葛根20;满天星15;夏枯草20;车前草15;败酱草10;南沙 参20;篇蓄20;何首乌15;山药10;佛手15;丹参15。 制备方法如下
取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成丸剂。
使用方法如下
口服，每日2次，每次6克。
使用效果验证如下
心律失常患者17例，年龄21-78岁，按上述方法服用本发明的药物，依患 者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上， 正常或基本正常7人，好转8人，症状无明显改变2人，总有效率为88%，疗 效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心肌炎患者21例，年龄14-68岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常8人，好转10人，症状无明显改变3人，总有效率为86°/。，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心绞痛患者25例，年龄25-71岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常9人，好转12人，症状无明显改变4人，总有效率为84%，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
冠心病患者21例，年龄46-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者
病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正
常或基本正常5人，好转12人，症状无明显改变l人，总有效率为81%，疗效
稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
高血压性心脏病患者20例，年龄30-67岁，按上述方法服用本发明的药物， 依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同 上，正常或基本正常6人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为90%， 疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
实施例4
本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为
回心草15;葛根15;满天星15;夏枯草15;车前草15;败酱草15;南沙 参15;篇蓄15;何首乌10;山药10;佛手10;丹参10。 制备方法如下
取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成颗粒冲剂。
使用方法如下
口服，每日2次，每次6克。
使用效果验证如下
心律失常患者21例，年龄25-53岁，按上述方法服用本发明的药物，依患
者病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，
正常或基本正常6人，好转14人，症状无明显改变l人，总有效率为95%，疗 效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心肌炎患者22例，年龄15-66岁，按上述方法服用本发明的药物，依忠者 病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常8人，好转12人，症状无明显改变2人，总有效率为91%，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心绞痛患者25例，年龄31-63岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者
病情严重程度不同，服用一到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正
常或基本正常10人，好转13人，症状无明显改变2人，总有效率为92%，疗 效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
冠心病患者20例，年龄25-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常7人，好转11人，症状无明显改变2人，总有效率为90%，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
高血压性心脏病患者19例，年龄38-65岁，按上述方法服用本发明的药物， 依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同 上，正常或基本正常5人，好转13人，症状无明显改变2人，总有效率为95%， 疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
实施例5
本实施例所采用的药物组合物，药效成分及重量配比为
回心草15;葛根10;满天星15;夏枯草10;车前草10;败酱草15;南沙 参20;篇蓄10;何首乌15;山药10;佛手5;丹参15。 制备方法如下
取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成浓缩包 衣丸。
使用方法如下
口服，每日3次，每次4克。
使用效果验证如下
心律失常患者16例，年龄19-55岁，按上述方法服用本发明的药物，依患 者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上， 正常或基本正常7人，好转7人，症状无明显改变2人，总有效率为87%，疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心肌炎患者21例，年龄19-68岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者
病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正
常或基本正常7人，好转10人，症状无明显改变4人，总有效率为81%，疗效
稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
心绞痛患者25例，年龄22-70岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常10人，好转11人，症状无明显改变4人，总有效率为84%，疗 效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
冠心病患者22例，年龄26-77岁，按上述方法服用本发明的药物，依患者 病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同上，正 常或基本正常7人，好转12人，症状无明显改变3人，总有效率为86%，疗效 稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
高血压性心脏病患者18例，年龄29-58岁，按上述方法服用本发明的药物， 依患者病情严重程度不同，服用二到三个疗程后，临床检验结果评价标准同 上，正常或基本正常6人，好转9人，症状无明显改变3人，总有效率为83%， 疗效稳定，治愈者无复发，无赖药性和副作用。
以上仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，本发明的保护范围不 限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在 本发明的保护范围之内。
1权利要求
1.一种用于治疗心脏病的药物组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料药组合制成回心草10-20；葛根10-20； 满天星10-20；夏枯草10-20；车前草10-20；败酱草10-20；南沙参10-20；萹蓄10-20；何首乌5-15； 山药5-15； 佛手5-15； 丹参5-15。
2. 根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由如下重量份数的原料药组合制成.-回心草15;葛根15;满天星15;夏枯草15;车前草15;败酱草15; 南沙参15;篇蓄15;何首乌10;山药10; 佛手10; 丹参10。
3. 制备权利要求1或2所述药物组合物的方法，其特征在于，取所述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过ioo目筛后，制成药学上可接受的剂型的药物。
4. 根据权利要求3所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，取所述量 的各原料药洗净、焙干、共研细末和过IOO目筛后，制成丸剂、片剂、胶囊剂、 冲剂或浓縮丸剂。
全文摘要
本发明公开了一种用于治疗心脏病的药物组合物，由如下重量份数的原料药组合制成回心草10-20；葛根10-20；满天星10-20；夏枯草10-20；车前草10-20；败酱草10-20；南沙参10-20；萹蓄10-20；何首乌5-15；山药5-15；佛手5-15；丹参5-15。其制备方法为取上述量的各原料药洗净、焙干、共研细末和过100目筛后，制成药学上可接受的剂型的药物。上述药物组合物可以有效治疗心脏病，并且无赖药性和副作用，治愈无复发。
文档编号A61K36/8945GK101637556SQ1017003
公开日2月3日 申请日期9月1日 优先权日9月1日
发明者李增太 申请人:李增太
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