问题补充:
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。(11分)
(1)根据图1,(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是。请用必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因
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(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为44 + XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ3。(1)不能0(2)XHXh在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH卵细胞,XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。
(3)终止妊娠
答案:
(答案→)(1)不能0(2)XHXh在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH卵细胞,XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。
(3)终止妊娠
解析:
试题分析:相关知识。
(1)结合题干信息,由图1知,Ⅱ5的基因型为XHXh,Ⅲ3的基因型为XHXH或XHXh,Ⅲ2的基因型为XhY,染色体组成为XXY的Ⅳ2的基因型为XHX-Y,若基因型为XHXhY,XH来自Ⅲ3,Xh有可能来自Ⅲ3,也有可能来自Ⅲ2;Ⅲ4的基因型为XHY,与正常女子结婚,Ⅲ4肯定将XH传给女儿,女儿患病概率为0。
(2)由Ⅲ2的基因型为XhY,结合F8基因特异片段扩增后的电泳结果可知,下层条带为h,上层条带为H,推断Ⅲ3的基因型为XHXh,Ⅳ2的基因型为XHXHY,Ⅳ2的XH只能来自Ⅲ3,致病原因应是含有XH的次级卵母细胞在减Ⅱ后期,X染色体的姐妹染色单体没有分开,全部进入卵细胞中,含有XHXH的卵细胞和含Y的精子结合,形成了染色体组成为XHXHY的受精卵,发育成Ⅳ2。
(3)Ⅲ3再次怀孕将生育Ⅳ3,产前诊断其染色体为XY,PCR检测结果显示含h,知其基因型为XhY,患甲型血友病,建议终止妊娠。
考点:本题考查基因工程等 的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史 Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2) 家系中的其他成员性
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