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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者 Ⅲ2和Ⅲ3

时间:2018-12-05 20:46:15

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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者 Ⅲ2和Ⅲ3

问题补充:

血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是。

A. Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B. 此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

D. 若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4

答案:

A. Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开

B. 此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh

C. 若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2

(答案→)D. 若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4

解析:该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,因为Ⅲ2是血友病患者,其基因型是XhY,根据Ⅲ3的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲Ⅱ5的基因型是XHXh,则Ⅲ3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH,则其女儿Ⅳ1的基因型是XHXh,Ⅳ2性染色体异常可能是Ⅲ2在形成配子时XY没有分开,也可能是Ⅲ3在形成配子时XX没有分开;若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率=1/2×1/2×1/2=1/8;Ⅳ1的基因型是XHXh,与正常男性(基因型为XHY)婚配,后代患血友病的概率是1/4。

血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者 Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2) 家系中的其他成员性染色体组成均正常。以

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